您好!附件为功能说明,以下为系统演示地址,您可以登录进去SY下。
实验室综合信息管理系统(标准版)(2万)
http://www.bioknow.cn/portal/root/lims_std1/index.jsp
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实验室综合信息管理系统(标准版) BioKnow-LIMS 1. 建立电子实验记录及实验进展库,避免纸质实验记录缺失或字迹无法辨认,老师也可以随时登陆系统关注学生的实验进展,即使学生流动频繁,也可以保持试验记录的转交和继续积累。
2.将庞大的实验材料信息及存放位置共享,可以轻松获取自己所需实验材料库存量及存放位置。
3.避免进入层层文件夹及众多的excel文件中查找和记录某个科研项目的文档或经费支出情况,并可随时生成项目预算或经费支出图,方便统计。
4.积累您的试剂耗材库,您随时可以了解实验室的购买状况,资金花费情况,与供应商帐目来往情况!
5.提供一个多人共享协作平台,每个用户可随时在自己的电脑上提交信息,保证了信息沟通的有效性,避免了口头传递的失误!
二、产品概述 百奥知实验室综合信息管理系统(BioKnow Std Information Management System,简称BioKnow-Lims)。提供基于实验室综合管理的信息平台,实验室综合信息管理系统能够帮助研究人员与实验室管理者从复杂繁琐又无序的状态下解放出来,本软件从实验室综合信息管理的核心部分,包括实验室耗材设备管理、人员档案管理、规章制度管理、科研课题管理、论文著作管理、专利成果管理、日常事务管理等多项信息管理职能入手,建立一套适用于各类型生物医药实验室的实验室综合信息管理系统,满足各大实验机构在信息管理上的迫切需求。实现对各类型实验室资源的有效管理、对课题的全程跟踪以及对科研经费和数据的掌控分析,为实验室研究人员服务。
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图BioKnow-LSTD登录界面 |
三、应用范围 1.政府机构、研究机构、大学、中学等单位的实验室。
2.公司中的科研实验室或对外服务实验室。
四、产品主界面 |
图产品主界面 |
五、产品业务模块 1、日常工作管理
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图 日常工作 |
工作管理:包括考勤表明细、工作总结及计划;
实验室事务管理:公告栏、规章制度、学术交流;
站内BBS:实验讨论、娱乐休闲文件等。
2、电子实验管理
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图 电子实验 |
实验管理:包括实验记录、实验进展汇报、实验讨论;
实验记录模版:包括实验记录模版表信息。
3、试剂耗材管理
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图 试剂耗材 |
仪器的进销存管理,试剂、引物、探针、标准品的进销存管理;可以进行过期日期、库存余量的报警提醒;根据仪器试剂的产品名可自动查询即时更新的庞大的产品信息库的信息,得到的产品供应商、价格比较、产品手册等。
同时还可对实验室进行测序服务的管理。
4、实验材料管理
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图 实验材料 |
包括引物信息、抗体信息、菌种信息、细胞信息、质粒表、序列信息等一般材料管理,特殊材料管理—植物材料、蛋白信息、试剂配制、酶连片段等,转基因质粒种子的管理。同时可对实验材料按存放位置进行视图查找。
5、固定资产管理
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图 固定资产 |
仪器设备管理:固定资产管理,包括使用记录、维修记录等;
物品管理:借用记录。
6、科研项目管理
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图 科研项目 |
将所参与的科研项目信息进行统一管理,针对每个项目的文档资料、子课题管理、项目的预算、经费到帐和支出也进行了规范化管理。
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图 预算收支视图 |
7、知识管理 图书管理:图书目录、借还书记录等。
成果管理:对论文发表情况、专利发明、所获荣誉、学生毕业论文进行收录;
实验技术:对实验室操作SOP进行记录,方便了大家使用。
8、文献库管理 文献库管理可以对疾病相关文献、期刊影响因子、文献批注等进行规范化管理。用户可将PubMed、CNKI中的文献信息、摘要批量下载到本地文献库中,便于统一管理。同时也支持PUBMED XML、RefWork、EndNote、NoteExpress等格式文献的导入。系统能够根据标签、年度、重要程度进行分类。同时对于文献库中的资料可进行全文检索。
六、产品特色 四大业务功能 1、 实验室各种资源的结构化管理:包括:人力资源、耗材与试剂、其他实验材料与服务、固定资产、研究成果(论文、专利、所获荣誉)、实验操作SOP、科研项目、对外检测服务项目、客户关系管理等。
2、 实验室各种流程审批:支持任意类型的工作流扩展,支持任意工作流状态以及动作定义。
3、 强大的数据管理与展现:关联数据集成显示,视图、导航、日历、冰箱3D显示,折线图、散点图等图形化显示等。
4、 协同办公平台:站内邮件、消息提醒、消息追踪、站内BBS、硬盘文件web化共享管理。
四大特色技术 1、 网络化集成化管理:基于浏览器如IE访问,不需安装客户端;所有实验室业务集成在同一平台下管理。
2、随需应变能力: 领先的软件体系架构,软件平台的柔性扩展能力,支持功能扩展和结构化定制,针对特殊要求进行个性化定制。
3、 全方位信息监控:系统设计满足FDA 21CFR Part11对电子签名和痕迹的要求,包括数据录入逻辑监控、数据痕迹监控、自动数值监控、系统整体监控等,确保数据操作自动化、可监控,根据设定条件能自动Email提醒。
4、 全过程安全控制:具有完备的数据安全与系统备份机制,灵活的用户、单位、角色设定,灵活强大的多角色权限分配机制,确保数据在采集、传输、存贮过程中的完整性、保密性。