分子生物学检测与定制服务技术--荧光定量PCR检测与载体构建技术服务等

分子检测与定制服务

一、荧光定量PCR检测服务
服务简介：定量PCR是一种实时监控PCR扩增的技术，通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控PCR反应过程。该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且相对于常规PCR具有特异性强、灵敏度高、自动化程度高等特点。我公司为您提供全   套荧光定量PCR技术服务，主要定量PCR仪器为MX3000P/3005P，可提供DNA、mRNA和microRNA的荧光定量PCR检测服务。
 
图1. 荧光定量PCR扩增反应动态曲线图         图2. 荧光定量PCR反应产物溶解曲线图
提供结果：
实验报告（包括试验方法、照片等）、引物/TaqMan探针序列、标准曲线、扩增曲线、溶解曲线、软件分析结果。
服务价格：
 

项目		单价
抽提样品DNA或RNA	细胞样品	询价
	组织样本	询价
	电泳	询价
引物/TaqMan探针设计与合成	优化引物/探针设计及合成（探针法）	询价
	优化引物设计及合成 （染料法）	询价
RT反应	RNA反转录成cDNA	询价
预实验：荧光PCR体系优化	确定荧光PCR反应条件	询价
标准曲线制作	相对定量（不需）	—
	定量（需要）	询价
		询价
荧光PCR检测	目的基因	询价
	内参基因

 
服务说明：
1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（细胞样本提供10⁶以上材料，组织样本提供100 mg以上材料）；或直接提供纯化好的总RNA（大于5 μg/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于5 μg/样品）。
2. 请通过E-mail提供已知的全长基因序列。
3. 请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA来源、丰度等。

技术优势： 1. 动态检测范围：可跨越7-8个数量级。 2. 重复性好：重复反应的Ct值误差 ≤ 0.5Ct。 3. 特异性强：特异性引物、优化的反应条件决定了单一的溶解曲线；可以只对成熟microRNA进行定量， 有效区分成熟microRNA分子和前体分子以及其它成熟microRNA的同源分子。 4. 样品消耗少：如做microRNA的定量检测，仅需1-10 ng的总RNA或50 pg左右的microRNA。

 
二、载体构建服务
服务简介：载体构建是分子生物学研究中Z常用的技术之一。但由于影响因素较多，对研究者经验要求较高，因而往往费时费力。我公司凭借长期分子生物学工作的丰富经验，集中人力，为您提供GX、快捷的服务。可根据已知参考序列（NCBI上已发表），提供基因调取、载体构建、亚克隆等技术服务。
提供结果：
实验报告（包括试验方法、照片等）、测序彩色波形图、测序方向图、序列碱基图、酶切位点图、含有目的基因的质粒及穿刺菌、引物等。
服务价格与客服周期：

服务名称	客服周期（工作日）	产品规格	服务价格（￥）
载体构建（插入片段大小<1.5kb）	10	5 μg	询价
载体构建（插入片段大小1.5kb~2kb）	10	5 μg	询价
载体构建（插入片段大小2.5kb~3kb）	10	5 μg	询价
载体构建（插入片段大小＞3kb）	10	5 μg	询价

备注：以上实验费用及周期是针对正常实验样品制定的，样品特殊（包括样品中基因丰度较低、核酸含量较少或者所需调取基因较长的样品等）或样品多时除外。
服务说明：
1. 我们目前接收的样品形式为与参考序列物种一致的材料或上述材料的基因组DNA/Total RNA。
1) 实验材料必须保证新鲜，请您采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂。
2) 基因组DNA/Total RNA无明显降解，总量≥5 μg。基因组DNA浓度≥10 ng/μl，Total RNA浓度≥200 ng/μl。如果基因丰度较低或调取的基因较长，请您提供尽量多的材料。
2. 由于材料的个体差异及PCR过程中会产生突变等原因，我们不保证获取的基因与参考序列的碱基完全一致。
3. 由于某些基因在克隆载体或表达载体中会有表达，而表达产物会YZ宿主菌生长。因此，我们不保证所有的基因都能够成功进行克隆或者亚克隆。