产品介绍:
1 概述
沙丁胺醇属于β-兴奋剂类药物,在人医和兽医上用来ZL哮喘,在农业生产中属于农业部禁止使用的药物。Z近以来,出现沙丁胺醇替代克伦特罗在农业生产中用于养殖的现象。
本试剂盒采用直接竞争酶联免疫一步法进行检测,极大缩短了检测时间,可以在20分钟内检测几十个生物样本,对于尿液、血清等样本可以不需前处理直接进行检测。
检测所需时间:20分钟
检测数量:96孔(含标准品孔)
2 检测原理
样品中的游离沙丁胺醇与酶标记的沙丁胺醇竞争结合酶标板微孔中固相化的沙丁胺醇特异性抗体,通过洗涤步骤洗掉未结合的酶标记沙丁胺醇,再通过酶的专一性显色剂显色,根据显色的深浅来判断样品中沙丁胺醇含量。具体的,根据竞争性原理,如果样品中的游离沙丁胺醇量少,则酶标记的沙丁胺醇结合的多,显色深,反之,则现色浅。检测时设置标准曲线,通过标准曲线测定样品中沙丁胺醇的含量。
3 提供的试剂
3.1 已包被抗沙丁胺醇抗体的反应板:1块(8孔×12条,可分拆)
3.2 辣根过氧化物酶标记沙丁胺醇酶结合物10×:棕色玻璃瓶1瓶(2ml)
3.3 酶标物稀释液:棕色瓶1瓶(13mL)
3.4 样品稀释液:白色瓶1瓶(40ml)
3.5 浓缩洗涤液10×:白色瓶1瓶(50ml)
3.6 显色剂: 棕色瓶1瓶,13mL
3.7 反应终止液:白色瓶1瓶(13mL)
3.8 沙丁胺醇标准品:透明玻璃瓶8瓶(1ml/瓶,浓度0ng/ml、0.15ng/ml、0.3ng/ml、0.6ng/ml、1.25ng/ml、2.5ng/ml、5ng/ml、10ng/ml)
4 特异性
沙丁胺醇ELISA试剂盒的特异性是通过与相应的物质进行交叉反应试验来确定的,结果如下:
物质 | 交叉反应率(%) |
Salbutamol (沙丁胺醇) | 100.0 |
Clenbuterol(克伦特罗) | 87.5 |
Bambuterol(班布特罗) | 31.2 |
Terbutaline (特布他林) | 44 |
Cimetrol (西玛特罗) | 0.2 |
Zilpaterol (齐帕特罗) | <0.1 |
Atenolol | <0.1 |
Metaraminol | <0.1 |
Labetalol | <0.1 |
5 试剂盒参数
本试剂盒灵敏度为0.15ng/mL;尿液检测下限为0.5ng/mL;IC50值为1.0~2.0ng/mL。
B0吸光度值应大于0.8。
试剂盒吸光度板内误差小于15%,板间误差小于20%。
用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于70%。
试剂盒提供的标准曲线范围为0.15~10ng/mL。
温馨提示:不可用于临床ZL。