血清多肽谱解决方案由美国哈佛大学医学院、美国休斯敦贝勒医学院于2003年共同研究开发,2004年正式呈现给的医学研究者,2009年9月FDA批准了利用此方法对卵巢癌的检测。利用血清多肽谱系统可发现潜在的生物标志物(biomarkers),并能够鉴定单个的生物标志物。
血清多肽谱系统以MALDI-TOF/TOF质谱系统为基础,把样品分离、质谱分析和生物信息学相结合,克服了蛋白双向凝胶电泳(2DE)的缺点,为差异蛋白的发现提供了新的途径。与普通蛋白质组学不同的是,临床蛋白组学研究的主要目标是寻找疾病相关的蛋白生物标志物。血清多肽谱解决方案简单、重复性强、通量高,分离低丰度蛋白效果尤其显著,充分适应临床蛋白质组学研究的要求。
对于血清多肽谱技术平台,毅新兴业已有多年的项目经验;处理样品5千多个。毅新兴业拥有该项目核心技术自主权,并成功鉴定出30个多肽,经验丰富,属业内佼佼者。
服务内容:
1. 差异蛋白的发现
样品:血清(20μl,无絮状物,无溶血发生)
血清(有絮状物等)
项目服务(两组血清,每组25个样品)
芯片选择服务(两个样品、三类芯片)
其他样品如体液、尿液、脑脊液等
2. 差异蛋白的鉴定
样品:血清(20μl)/ 鉴定片段≤4000Da
血清(100-500μl)经芯片提取物的多肽混合物/ 鉴定片段≤4000Da
血清(100-500μl)经芯片提取物的多肽混合物/ 鉴定片段≤10000Da
3. 差异蛋白模型的建立
采用标准流程,通过对肽质量指纹图谱(PMF)等质谱数据进行差异分析,寻找差异特征;采用包括人工神经网络、基因算法等多种模型算法,建立三组相应疾病的预测模型并从优选择其中一组。在模型建立完成后,根据应用的目的,提供针对科研领域和临床领域的不同验证方案,进行模型外部验证。