DNA甲基化检测（MSP/BSP/Pyrosequencing/LUMA/MassARRAY）服务

     A. 测序序列与目的序列的相似度（%）；

     B. C-T转化效率（%）；

     C. 目的片段中每个CG的甲基化情况（点状图）；

     D. 每个CG的甲基化率(%)；

                      
                                           序列比对图                                                                                          点状图

三. 焦磷酸测序法（Pyrosequencing）：定量方法
 

        在表观遗传学的DNA甲基化研究中，新一代的测序方法可得到大量的全基因组甲基化特征数据，需要验证其中特定靶序列与表观遗传修饰的生理相关性。此验证过程较具挑战性，因为甲基化位点的位置和频率的微小改变也会带来明显的变化。焦磷酸测序可在一次检测中快速定量一个或多个甲基化位点，是理想的验证方法。

      因此该技术在表观遗传学研究中逐渐成为数据分析的金标准。

1. 技术原理：见本目录第页，“焦磷酸测序服务”项目。
2. 基本流程：提取及定量重----亚硫酸盐转化----扩增产物预处理----测序----数据分析。
3. 技术优势：

♦ Pyrosequencing 能测定邻近CpG区域的单个甲基化水平，甚至包括测序的引物区域

♦ 启动子序列中接近的不同CpG岛的甲基化频率计算

♦ 适用于新鲜冷冻，和石蜡包埋的样本

♦ 不同的应用实验可同时在一次运行中实现

♦ PCR反应之后，1个小时内可同时平行分析96个样本
    
4. 应用实例：

四.  LUMA法： 定量检测全基因组DNA甲基化水平，而不具体于特定的基因。

原理及方法如下：

基于在DNA甲基化分析中Z常用的同裂酶对HpaII/MspI， Karimiet等人建立了全基因组DNA甲基化化学发光定量检测技术（Luminometric methylation assay, LUMA）.该检测方法以EcoRI作为内部参照。DNA将在两个独立酶切反应（MspI+EcoRI和HpaII+EcoRI）中消化。EcoRI酶切后在5’端留出-AATT-，而HpaII和MspI留出了-GC-序列。 然后采用焦磷酸测序平台上的聚合酶扩增技术填充核苷酸到5’端。用数学公式计算出HpaII/MspI位点甲基化水平即量化为全基因组甲基化的百分比。

结果计算方法如下：


五.  MassARRAY法：多位点、多样本高通量定量检测

MassARRAY^®EpiTYPER™ DNA 甲基化分析技术结合了碱基特异性酶切反应和MALDI-TOF 检测原理用于DNA 甲基化定量分析。可实现多重CpG的分析检测，是用于DNA 甲基化定量分析及在基因组任何区域或者候选基因中鉴定甲基化定量分析的方法。
MassARRAY技术平台甲基化定量分析服务优势优点
★   高性能
●   可分析覆盖长达500bp 的多个CpG位点
●   可检测处理的石蜡组织
★   高灵敏度
●   精度高
●   检测低至5% 的甲基化水平（标准偏差: SD <5%；实验室间差异：SD <5%）
★   高性价比
●  可进行多重CpG位点分析
●   无需后续验证


MassARRAY技术平台甲基化定量分析服务应用领域： 与多种生理或病理状态相关，包括肿瘤、复杂疾病等的DNA甲基化定量分析.