一、简介
双向电泳是目前为止Z有效、使用Z多的蛋白分离方法。传统的差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较差异,这些方法存在灵敏性低、线性范围窄、重复性差、与质谱兼容不好等问题;而DIGE的出现,相当有效地克服了这些难题,其基本原理为用Cy2、Cy3、Cy5等灵敏的荧光染料预先标记好蛋白,然后混合起来在一张凝胶上做双向电泳,用不同波长扫描得到相应的电泳图谱。
我们开展的的蛋白质组学双向电泳技术服务包括:1. 18cm、24cm胶条长度的双向电泳;2.考麻斯亮蓝染色、银离子染色;3.DIGE系统双向电泳。
二、服务说明
1.我们的双向电泳实验只对我们制作的样本负责,如您提供的是直接做等点聚焦的样本,我们不敢保证蛋白的有效分离。
2.传统双向电泳的试剂耗材、仪器设备、操作过程;
DIGE实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程。
3.双向电泳服务结果提交
A:实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份;
B: 凝胶扫描图片一张(可根据客户需要适当增加);
C:电泳凝胶一张(可收费干胶);
D:剩余样本。