SDS电泳缓冲液（Tris-Gly）,pH8.3,10X SDS PAGE Running Buffer(Tris-Gly System),pH8.3,10X

     一般来说，在被分析的蛋白质稳定的pH范围，凡不与SDS发生相互作用的缓冲液都可以使用，但缓冲液的选择对蛋白质的分离和电泳的速度是非常关键的。 含有SDS的不连续缓冲系统可以提高分辨率，现在被广泛用于蛋白质亚基相对分质量及纯度测定，其中Tris-Gly系统是目前使用Z多的缓冲系统。 相对分子质量低于15000(≤30000)的多肽在常规 Tris-HCl系统中电泳的分辨率是不够的，因为其形成的SDS多肽胶束大致为球形，而不是椭圆形，它们的长度和直径在同数量级，同时多肽内部的较多的电荷不能被结合的SDS电荷所覆盖，所以偏离了相对迁移率和相对分子质量对数的线性关系。 Tricine-SDS-PAGE通常被用来分离相对分子质量范围为1000~100000的蛋白质。对于分辨相对分子质量小于30000的蛋白质，它是优先被考虑的电泳系统。