辉骏生物在各类微生物、培养细胞、动植物组织(如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等)、亚细胞组分的双向电泳分离及后续质谱鉴定中均有丰富的经验。
一、双向电泳简介-辉骏生物
双向电泳是目前为止Z有效、使用Z多的蛋白分离方法。传统的差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较差异,这些方法存在灵敏性低、线性范围窄、重复性差、与质谱兼容不好等问题;而DIGE的出现,相当有效地克服了这些难题,其基本原理为用Cy2、Cy3、Cy5等灵敏的荧光染料预先标记好蛋白,然后混合起来在一张凝胶上做双向电泳,用不同波长扫描得到相应的电泳图谱。
辉骏生物开展的的蛋白质组学双向电泳技术服务包括:1. 18cm、24cm胶条长度的双向电泳;2.考麻斯亮蓝染色、银离子染色;3.DIGE系统双向电泳。
本公司在细菌、真菌、培养细胞、各类动植物组织(如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等)、亚细胞组分的双向电泳分离中均有丰富的经验。
二、双向电泳服务说明-辉骏生物
1.我们的实验只对我们制作的样本负责,如您提供的是直接做等点聚焦的样本,我们不敢保证蛋白的有效分离。
2.双向电泳的试剂耗材、仪器设备、操作过程;
3.双向电泳服务结果提交
A:实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份;
B:凝胶扫描图片一张(可根据客户需要适当增加);
C:电泳凝胶一张(可收费干胶);
D:剩余样本。
4.欢迎登录公司网站:http://www.fitgene.com/
三、双向电泳实验结果展示-辉骏生物
更多实验请联系我们:
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