PCR Array of Cancer Drug Targets

一、产品介绍：

Bio qPCR Array专为检测不同组织或细胞中特定基因的表达量而设计，这些基因按照预制或定制要求成套设置。检测结果所显示的表达差异可帮助研究者鉴定或验证这些基因的生物学意义，以及与其研究的重要相关性。

对于目录(预制)产品，每块384孔板包含84对PCR引物，可以进行4个样本单孔或者两个样本双复的实验。这些引物全部经过预先验证，并包被于指定的板孔中。在同一块96孔板上，有12个(384孔板有48个)反应孔包被了不同类型的对照，用以检测从反转录到qPCR整个过程的反应效率。

逆转录试剂和以荧光染料SYBR?Green 为基础的定量检测试剂作为被推荐的RT-qPCR试剂产品可与qPCR Array配套使用。该系列试剂均经过优化，具有高的灵敏度、效率和特异性。其他公司的类似试剂可能适用，但未验证过，不推荐使用。

产品优势

Bio QPCR芯片特点：

灵敏度高，样本使用量低

线性范围广，可同时检测表达水平差异大的基因

每个基因的检测引物优化后保证高扩增率和产物单一

重复性高，Ct值的平均差异只有0.25个循环

覆盖范围广：目录产品包含通路分析、疾病研究；

定制产品可根据客户要求选择设置 
数据分析方便：专用软件方便数据统计与分析

产品说明

    PCR Array introduction：The Human Cancer Drug Targets RT2 Profiler? PCR Array profiles the expression of 84 actively sought targets for anticancer therapeutics and drug development. Cancer is a heterogeneous disease with a variety of survival mechanisms resulting from accumulated mutations that alter gene expression. In one of its key roles, cancer research continually identifies novel dysregulated carcinogenesis-related genes elucidating new mechanisms of cancer progression or treatment evasion, and potentially leading to new avenues for drug development. Further research into the expression of these genes may identify how and when they are dysregulated and potentially discover the underlying mechanism(s) behind cancer growth and progression. This array includes genes dysregulated during carcinogenesis, including those involved in key cellular growth pathways such as apoptosis, DNA damage repair, epigenetics, and growth factor and other signaling pathways. Using real-time PCR, your research study can easily and reliably analyze the expression of a focused panel of genes involved in oncogenesis with this array.

二．运输和储存条件：

4度运输。

-20°C储存至少6个月；

三．适用仪器：

lifetechnoliges（原ABI） 7900， Viaa 7 等可使用384微孔板的QPCR 仪器。

也可以定制其他机器形式：

Biotnt 可提供多种与以下qPCR仪器匹配的qPCR array类型。

重要提示：在订购前，请根据您的qPCR仪器型号选购合适的array类型；在收到产品后，请及时确认收到的array是否与您的qPCR仪器匹配。如果您的仪器类型不在下表所列类型中，请及时联系本公司技术支持咨询。

四．质量标准（QC）

1. biotnt gene qPCR array中检测的基因引物，经实验验证结果分析，融解曲线均呈单一锐锋，电泳条带均呈单一条带，说明这些引物均是特异扩增引物，验证合格。

2. PTC（阳性对照）反应孔，从融解曲线上分析均呈单一锐锋，从扩增曲线上分析，CT值介于18～22之间。

3. RTC（spike-in反转录对照）反应孔，从融解曲线上分析均呈单一锐锋，从扩增曲线上分析，CT值介于17～23之间。

4. HGDC 的CT 值应大于35，说明样本中没有基因组污染。

5. RTC和 PTC的三重复CT 值应比较接近，说明实验重复性好。

6. 板与板之间（批内）重复性达0.99以上，具有高度重复性。

五．基因（引物）排布 ：

每一个样本区里的基因排列如下：

& 基因引物：84个反应孔（从A排到G排）已预先交联好特异基因引物（详见基因引物列表）。

& HK1-3：3条已交联的管家基因(内参)引物，可作为array数据标准化过程中样品的阳性对照。

&GDC：基因组DNA对照，可用于qPCR反应体系中是否有基因组DNA污染。

& RTC：spike-in反转录对照，可用于检测RT反应的效率。这些已交联的引物可特异性扩增样品中外源性spike-in RNA反转录形成的cDNA模板。

& PTC：阳性PCR对照，已交联DNA阳性质粒模板，主要用于实时监测array反应板的PCR扩增效率。

基因信息列表