水饱和酚-氯仿-异戊醇混合液(RNA提取用)品Pai

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应水饱和酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用)品Pai，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：水饱和酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用)品Pai
编号：BTN10080
规格：250mL
英文名：Phenol-Chloroform-Isoamylol
品Pai：百奥莱博
产地：北京

欲咨询购买水饱和酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用)品Pai，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供Z全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·糖蛋白染色试剂盒
编号：BTN131075
英文名称：Staining Kit for Glycoprotein
规格：10次
本产品为在SDS-PAGE凝胶或蛋白免疫印记硝酸纤维素膜上检测糖蛋白的试剂盒。该方法使用三种试剂，所需时间仅需不到两小时，而其他的染色方法需要四到五小时。染色后的糖蛋白为品红色条带，背景为浅粉色或者无色。

产品特点：
1．包括一种阳性对照蛋白及一种阴性对照蛋白。
2．简洁、易储存的试剂盒。
3．本产品足够10张mini-PAGE胶或20张8×8cm蛋白免疫印记硝酸纤维素膜染色。

产品组成：

 

成分	规格
氧化试剂	2.5g
糖蛋白染色试剂	250ml
还原试剂	1.25g
阳性对照(辣根过氧化物酶)	1mg
阴性对照(大豆胰蛋白酶YZ剂)	1mg
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

自备试剂：0.9%NaCl溶液或PBS缓冲液、BCA工作液。

使用方法：

实验前准备
1．配制3%乙酸溶液：将30mL冰醋酸与970mL超纯水混匀，室温保存备用。
2．配制50%甲醇溶液：将250mL甲醇与250mL超纯水混匀，室温保存备用。
3．配制氧化试剂：向氧化试剂干粉中加入250mL的3%乙酸溶液，充分混匀溶解后得到氧化试剂溶液，室温保存备用。
4．配制还原试剂：向还原试剂干粉中加入250mL的超纯水，充分混匀溶解后得到还原试剂溶液，室温保存备用。
5．配制阳性对照(辣根过氧化物酶)：向1mg固体中加入0.5mL超纯水，使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80mm×80mm的凝胶来说，每个泳道加5到10μl的阳性对照。将配制好的阳性对照分装后-20℃保存。
6．配制阴性对照(大豆胰蛋白酶YZ剂)：向1mg固体中加入0.5mL超纯水，使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80 mm×80 mm的凝胶来说，每个泳道加5到10μl的阴性对照。将配制好的阴性对照分装后-20℃保存。
7．样品稀释：用SDS-PAGE上样缓冲液将样品浓度稀释为1mg/mL，对于80mm×80mm的凝胶来说，每个泳道加5到10μl的样品。

凝胶染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
1．取出电泳后的SDS-PAGE凝胶，加入到100mL 50%甲醇溶液中，完全浸泡30分钟后，倒出甲醇溶液。
2．用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块两次，每次轻轻振荡10分钟。
 注：如有需要，此步的胶块可在超纯水中4℃过夜处理。
3．将胶块转移到25mL氧化试剂中，轻轻振荡15分钟。
4．用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块3次，每次轻轻振荡5分钟。
5．将胶块转移到25mL糖蛋白染色试剂中，轻轻振荡15分钟。
 注：若染色试剂中有晶体析出，只需离心取上清液去除晶体即可，不要加热来溶解晶体。
6．将胶块转移到25mL还原试剂中，轻轻振荡5分钟。
7．用3%乙酸溶液洗涤胶块，然后用超纯水洗涤至显色，糖蛋白将显现为品红条带。胶块保存在3%乙酸溶液中。

硝化纤维素膜染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
1．用20mL 3%乙酸溶液洗涤膜两次，每次轻轻振荡10分钟。
2．将膜转移到10mL的氧化试剂中，轻轻振荡15分钟。
3．用10mL 3%乙酸溶液洗涤膜3次，每次轻轻振荡5分钟。
4．将膜转移到10mL的糖蛋白染色试剂中，轻轻振荡15分钟。(注：若染色试剂中有晶体析出，只需离心取上清液去除晶体即可，不要加热来溶解晶体。)
5．将膜转移到10mL还原试剂中，轻轻振荡5分钟。
6．用3%乙酸溶液洗涤膜，然后用超纯水洗涤至显色，糖蛋白将显现为品红条带。膜可保存在3%乙酸溶液中。


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·高载量PCR片段纯化试剂盒
编号：BTN90212
英文名称：Maxi PCR Clean-Up Kit
规格：100次
本试剂盒可用于PCR产物回收，并且对于一些酶反应液回收(酶切、连接、探针标记等)也同样适用。试剂盒采用可以GX、专一结合DNA的硅胶膜。可回收50bp－40 kb的DNA片段，回收效率可达80%。得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。

产品特点：
1.GX，回收效率高达90%。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，可同时处理多个样品，节省时间。
3. 纯度高，本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学实验。
4. 用途广，本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5.处理量大，每个离心吸附住Z多可吸附的DNA量为20μg。
6. 价格便宜，比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
7. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

试剂盒组成：

成分	100T
平衡液	50ml
通用溶胶液(专用上柱液)	30ml
离心吸附柱	100套
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1.离心吸附柱平衡：向离心吸附柱中加入500μL的平衡液，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。
2.在含DNA片段的PCR反应产物中，加入3倍体积的专用上柱液。
3. 60℃水浴5分钟。
4. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中，套上液体收集管，静置3分钟，12000rpm离心半分钟并倒掉收集管中的液体。
5. 加入700μL 通用洗柱液于离心柱中，室温静置2分钟，12000rpm离心半分钟，倒弃收集管中的废液。
6. 12000rpm离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
7. 将离心柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入30-50μL的通用洗脱液于离心吸附柱硅胶膜的ZY，静置3分钟，12000rpm离心1分钟。
8.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

注意事项：
1.电泳回收DNA时，电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者百奥莱博的DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2，回收效果为SuperBuffer-2 Z好，TAE次之，TBEZ差。
2. 专用上柱液含有容易挥发物质，请密闭保存。
3.液体转移到离心柱后，可以延长静置时间使DNA与膜充分结合，提高回收效率。
4. 加专用上柱液的作用是洗盐。
5. 洗脱 DNA前的空甩很重要，以去除膜上残留酒精，否则残留酒精会影响后续DNA反应。
6. 加 TE 洗脱DNA时，Z好把离心柱放入50-65℃水浴加热，但要注意把离心管密闭好；增大TE 使用量有利于回收，但要注意实际上样量与回收体积的关系，以便于计算回收率。TE可以用水替代，但pH不能低于7.5。

疑难解答：
Q：为何用硅胶膜吸附柱法回收TBE胶中的DNA效果不好？
A：因为TBE中的硼*(代"酸")会跟硅胶表面的OH基团反应，而这些OH 又是吸附DNA所必需的。


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·HRP稳定剂/稀释剂
编号：BTN131119
英文名称：HRP Stablizing Solution
规格：250mL
本产品可用于稀释HRP偶联物而不会损失酶活性，本产品可在室温下保存稀释过的(1-1000 ng/ml)HRP偶联物超过6个月而不会损失酶活性。

产品特点：
1. 兼容性好–仅需加入所需的封闭缓冲液即可制备对于基于HRP的理想的稀释液。
2. 方便–不需要分装即可在冰箱内储存即用型的稀释溶液(1:1000～100000)而不会损失酶活性。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·柱式拭子DNA提取试剂盒
编号：BTN80801
英文名称：Swab DNA column extraction kit
规格：50次
拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于PCR等分子生物学分析。拭子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害)，尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。市场上专门用于拭子样品DNA提取的产品不多，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1.快速柱式操作，整个过程只需要十分钟。
2. DNA纯度高，OD比值一般在1.8左右。
3. 回收率高，一般在0.5μg DNA/拭子左右。
4. 环保安全，不需要使用任何有毒的试剂(包括酚和*仿)。
5. 提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
6. 本产品可以跟拭子保存液(BTN80802)结合使用，用于提取保存的样品。

试剂盒组成：

成分	规格
无菌拭子	50只
通用上柱液	25ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次，放入加有0.5mL通用上柱液的1.5mL塑料离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部，留药棉头于离心管中，盖上离心盖后振荡一分钟。
3. 将上清液(约0.4mL)和拭子一起全部转移到离心吸附柱中。
4. 12000rpm离心一分钟后弃穿透液和拭子。
5.在离心吸附柱中加入700μl的通用洗柱液，室温12000rpm离心1分钟，弃收集管中废液。
6.室温12000rpm离心1分钟，甩干残留液体。此步不能省略，否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。
7. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入30-50μl DNA洗脱液，室温放置2分钟。
8.室温12000rpm离心1分钟，离心管底溶液即DNA。

附:从非冻型拭子DNA保存液保存的拭子中提取DNA(仅供参考，本产品不提供所需试剂，如果需要请另行购买)
1. 将0.5mL非冻型拭子DNA保存液加入到自备的1.5mL塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的1.5mL塑料离心管中，剪去专用拭子柄部，留药棉头于离心管中，盖上离心管管盖后即可长期保存、运输。
4. 保存或运输结束后将药棉头挤干溶液后取出。
5.在剩下的溶液(约0.5mL)中加入1mL通用上柱液，颠倒混匀。
6. 先取0.75mL混合液到离心吸附柱中，室温12000rpm离心1分钟后弃穿透液，然后在将剩下的0.75mL混合液到离心吸附柱中，室温12000rpm离心1分钟后弃穿透液。
7.其余操作接柱式拭子DNA提取试剂盒操作(见上)的第5步。

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