许经理 15324986097
本产品支持货到付款
技术特点:
专业性程序化设置,一键式操作可同时使用12个试管制备CGF(血纤维蛋白). 一机三模式 PRP PRF CGF
微处理器控制系统可使设备控制加速度。
试管底座和离心转子使用特殊材料,便于清洁。
电子控制发动机和它的内部零件不需要维护。
噪音等级低于标准要求,不超过57dBA。
临床文献证明其能应用于口腔、颅颌面外科手术、上颌窦提升及牙槽嵴扩张手术中。而且,CGF不但能单独使用,还能与其它生物材料一起联合应用于不同的组织再生临床ZL中:整形外科、颅颌面外科、口腔外科、眼科、美容外科、运动YL、皮肤病科、妇科、神经外科。
在牙科种植领域,人们对于促进伤口愈合的产品的兴趣正不断增加。各式各样的步骤与方法不断被研发出来,增强愈合的元素及增进身体自我愈合能力。
每一个二期愈合 (开放式)伤口都有炎症,血小板堆积和经过凝结重叠的纤维蛋白块的平行构成。
伤口愈合过程有四个基础:
1.免疫和基质细胞及其交流;
2.血管再生及血管系统的变化;
3.容留细胞的支架及框架的发展;
4.生物封闭及空间保留的建立。
对于再生来说,黄金法则是含有其自身限定的自体骨和软组织的移植。异体物质提供者及异种移植物或许是一种选择,但都与理想物质相离太远还不一定能取得,而且不一定被患者和医生所接受。甚至对于骨基质蛋白BMP-2 和BMP-7 的开端,也离我们的理想介质较远。
富血浆蛋白 (PRP )的概念是在生长因素的研制配方和获取仍在发展时期发展起来的。由于获取血液方法不同以及使用不同离心程序,就像其缺乏适当的研究对象一样,PRP 混合的效果也有很大变化。制作PRP 的技术是非常重要的,其会影响产品的数量和质量。
富血小板血浆
PRP 的Z主要的作用是在早期阶段加速愈合,减少疼痛和肿胀以及使用黏膜后减少并发症。这要归因于PRP 的KY效果。尽管结果都差不多,但这种加速和提升愈合时间还是减少了手术的并发症,如疼痛、感染、黏膜暴露等等。这可是某些糖尿病和老年患者所主要考虑的。血小板不但在止血中扮演极其重要的角色,而且由于它们是生长因子的丰富资源所以其也是愈合过程的基础。血小板含有两种类型的基本颗粒,阿尔法颗粒和致密体。阿尔法颗粒含有:纤维蛋白原、纤维连接蛋白、V 因子和血管性血友病因子、PDGF 、TGB-β、类胰岛素生长因子 (IGF-II 和IGF-I )、TGF-f5 和VEGF 。致密体含有:ADP、ATP 、钙离子、组胺、血清素
从PRP 中分离出来,后者留在试管底部。随后的浓缩物取决于患者Z初的采血量。Marx和Carlson 建议,每微升含1 百万血小板的浓缩物能满足临床加速组织愈合的要求。所以血小板数量通常在595000 到1.1 百万之间变化,平均为785000 。
手术之前,要在PRP 中加入凝血酶和氯化钙使之成为凝胶状,有时也加入自体骨质。经过合成后的产品是一种紧密、刚硬但易碎的纤维蛋白。该结构有着与这些细胞粘附分子同样的浓缩物,就像常见的血块 (200-400 微克/mL ),因此其不能作为纤维蛋白凝胶或黏膜使用。
活性的血小板通过血块状结构开始分泌出生长因子。大约10 分钟内,就能释放出其所储存的70%的生长因子,一小时内达到。然而,完全释放出生长因子大约需要一周的时间。
PRP 加速骨的生成是通过诱导和刺激细胞,诸如造骨细胞来起作用的,不论其源于病灶区域还是源于自体移植的组织中。这些细胞是PRP 加速骨创伤愈合的基础。单独使用PRP 似乎仅具有骨诱导作用。这就强调了PRP 与自体骨混合要强于单一骨替代品的重要性。PRP 凝胶状态也提供了一种网架结构使得细胞、生长因子得以进入,便于患处的生理机制接替生长,而且以一种加速的方式进行。
Marx 和Garg 描述以目前方法制成的PRP 中血小板凝聚物不足以使成骨潜力大幅度增加。迄今为止,PRP 文献表明只有大约10%的PRP 转变成了骨。因此,已经有其它的技术研发出来增加血小板浓度及其产出。高浓度的PRP 已经有文献报道过,其只是另一种方法,使得产出的血小板多于常见PRP,报道称增加大约10 到23% 。
富血小板纤维蛋白(PRF)
富血小板纤维蛋白首先由Choukroun 于2001 年提出。不像PRP ,PRF 不需要抗凝血剂或凝血酶。血液采集到10 mL 试管中,并不加入抗凝血剂,立即用3000 rpm 转速进行离心10分钟 (经我们计算,大约为400 g )。
在离心过程中,血小板被动地撞击管壁,这样阶式凝固被激活。混合着血浆的纤维蛋白块和血小板汇集在试管中部。某些说法认为PRF 不但能像PRP 那样使骨生成和伤口愈合,还具有黏膜的功能。
挤出纤维蛋白块中的液体后,自体的纤维蛋白块似乎具有一定的抗拉剪能力,也就可以用在口腔环境中保护移植物。而且,这应归功于缓慢的凝血酶浓度的自然聚合过程,使良好及灵活的纤维蛋白网络等面连接得以建立。这就使得其支撑起细胞的迁移。Marx 争论说,一次离心的PRP 只能制作出PRP 和PPP 的混合物,血小板含量低得令人失望,这是因为红细胞会阻碍血小板的分离。这已经在人类细胞培养与PRP 对比的体外研究中证实了,似乎其中的血小板产量很少,而生长因子如PDGF 和TG 就更少了。然而,含有细胞活素的纤维蛋白能起到一种保护功能,从物理性及免疫性上来说,就像愈合过程中容留细胞留存的支架一样,它也是生长因子的存储器。这种容留延长了生长因子及细胞活素的寿命。在上颌窦提升中,Choukroun 对比了用冷冻的干燥异体骨分别混合FDBA 和PRF,其结果显示成骨质量差不多,但愈合时间减半。这也是其它完成的PRP 研究中的主题。
富生长因子血小板(PRGF E. Anitua )
另一种技术叫做 “富生长因子制剂(PRGF )”,由Anitua 提出。使用这种方法,取决于血液样品的凝结物范围和活性程度,可以从患者的血液中获得不同的富生长因子制剂。类支架状PRGF 由纤维状和细胞状部分构成,可以用于拔牙后窝洞的诱导骨再生。另一个是液态PRGF ,可用于湿润和活化牙科种植体表面以改进其骨结合性。一篇2008 年Sherwin 的研究中比较了一种特制PRP 系统制作的PRP 制剂。血小板产量高于PRP ,而血小板活性也高于PRGF 。PRGF 是一种开放式系统不太适于手术使用,而且很难做无菌维护。
浓缩生长因子
CGF,就像PRF 一样,不需要添加牛的凝血酶或任何抗凝剂。然而,与PRF 相比,其在采集血样和离心程序方面则是另一种方式。CGF 使用的是2400-2700 rpm 可变转速来分离静脉血中的细胞,结果纤维蛋白凝块比常规的PRF 都大、稠密、生长因子丰富。其显示了好的再生性能和功能性。由于纤维蛋白原、XIII 因子浓缩物和得到的凝血酶,其纤维蛋白凝块的质量好。凝血酶激活的XIIIa 因子,横向连接的纤维蛋白凝块增加了稳定性、强度并且防止血纤维蛋白溶酶的介导性降解。对于临床来说,经过这种转换的凝块具有很高的拉伸强度 (1 小时后1.5 kg VS 500 gm),粘合强度,缩短止血时间 (105 秒VS 360 秒)。除了可拉伸纤维蛋白膜,还获得了红细胞浓缩物的红色部分和血小板。它常常与自体或其它填充材料混合,作为一种易于操作的用于大空腔位置充填方法来使用。基本上,CGF 就是一个具有增强型纤维蛋白凝块及生长因子和细胞活素的升级版PRF 。
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