SUPER Green I（效果同SYBR Green I）（20×DMSO溶液）（PCR级）

    SUPER Green I 与dsDNA 结合荧光信号可增强800～1000倍。在PCR反应体系中，加入过量SUPER Green I 荧光染料，它特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SUPER Green I 染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
1．使用浓度对荧光PCR结果的影响 
    SUPER Green I 的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SUPER Green I 的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时，将会YZPCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SUPER Green I 时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为1×到0.2×之间。
2．镁离子浓度的影响 
    提高镁离子浓度可以降低SUPER Green I 对PCR反应的YZ作用。我们建议在用SUPER Green I 进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SUPER Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。