Exherin (ADH-1)是一环五肽化合物，具和抗血管生成活性，选择性和竞争性结合N-cadherin并阻断其活性。
SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRIYZ剂，IC50为49 nM，比对TGF-βRII和其它激酶的YZ性高100倍和17倍。
SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRIYZ剂，IC50为49 nM，比对TGF-βRII和其它激酶的YZ性高100倍和17倍。
SCH 546738是高活性的非竞争性CXCR3拮抗剂，Ki为0.4 nM。
CID-2011756是细胞活性的ATP竞争性PKD1YZ剂。
Linsitinib(OSI-906)是口服活性的ATP竞争性IGF-1R和insulin受体双重YZ剂，IC50分别为35 nM和75 nM。
CID-2011756是细胞活性的ATP竞争性PKD1YZ剂。
Linsitinib(OSI-906)是口服活性的ATP竞争性IGF-1R和insulin受体双重YZ剂，IC50分别为35 nM和75 nM。
SCH 546738是高活性的非竞争性CXCR3拮抗剂，Ki为0.4 nM。
Exherin (ADH-1)是一环五肽化合物，具和抗血管生成活性，选择性和竞争性结合N-cadherin并阻断其活性。
Rigosertib(ON-01910)钠是非ATP竞争性PLK1选择性YZ剂，IC50为9 nM，比对PLK2的YZ性强30倍，对PLK3无活性。
LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 _mu_M。
本产品信息由（厦门慧嘉生物科技有限公司）为您提供，内容包括（Exherin (ADH-1)是一环五肽化合物，具和抗血管生成活性，选择性和竞争性结合N-cadherin并阻断其活性。）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于（Exherin (ADH-1)是一环五肽化合物，具和抗血管生成活性，选择性和竞争性结合N-cadherin并阻断其活性。）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言。若当前页面内容侵犯到您的权益，请及时告知我们，我们将马上修改或删除。
沪公网安备 31011502008050号
