本产品适合从50~100 mg新鲜植物组织(或者10~20 mg干燥的植物组织)中分离纯化总DNA。植物组织经液氮冷冻后研磨破碎细胞,加入裂解液释放基因组DNA,再经Buffer K沉淀植物组织的蛋白及多糖等杂质。将含有DNA的上清液加入核酸纯化柱后,DNA结合在核酸纯化柱上,残留的蛋白与PCRYZ物则被过滤除去,DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后,用Buffer TE洗脱,即可用于各种分子生物学实验。
温馨提示:不可用于临床ZL。
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植物DNA试剂盒.pdf
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