旋转培养摇床| ncubator-Genie|SI-1402|恒温可调摇床|3D轨道摇床

旋转培养摇床| ncubator-Genie|SI-1402|恒温可调摇床|3D轨道摇床
 
 
             旋转培养摇床
 
特点：
快速而JZ的温度：28—75℃
磁性托板与夹具托盘，可以任何角度放置几乎所有容器，扩展附件可以有效的增大放置容量与容器的种类
观察视窗：可以在不打开箱门的状态下观察样品
可编程的计时器控制温度与混合的时间
经济、小巧、安全可靠
半导体制冷，安静无噪音
腔体内空气不断循环确保温度的一致性和统一性
可选3D轨道附件，达到3D摇床功能
RS232接口，可由计算机控制或进行数据传输
 
参数：
旋转速度：3—35rpm
摆动速度：6—70循环/分钟
搅拌速度：1-2000rpm（含反转）
温度：28—75℃；精度：±0.2℃；温度均一性：±0.5℃
计时：可编程至99小时
报警：温度时间视听报警
内部尺寸（D ´ W ´ H）：254 x 362 x 260mm
外部尺寸（D ´ W ´ H）：400 x 560x 370mm
托盘承重：4.5Kg
腔体容量：24L
重量：19.5Kg
 
货号                             说明
SI-1402              ncubator-Genie, 230V - European Plug
 
标配=主机+磁性托板+防滑金属托盘+4块磁性条块+一套夹具托盘（12 x 10-13mm管；6 x 15-17mm管；3 x 28-30mm管）+金属支架
 
配件：
 

货号	说明	描述
SI-1120	6套夹具托盘12×10-13mm管	6套夹具，每套夹具可容纳12个直径10-13mm试管
SI-1121	6套夹具托盘 6×15-17mm管	6套夹具，每套夹具可容纳6个直径15-17mm试管
SI-1122	6套夹具托盘 3×28-30mm管	6套夹具，每套夹具可容纳3个直径28-30mm试管
SI-1123	夹具托盘12×10-13mm管	可容纳12个直径10-13mm试管
SI-1124	夹具托盘 6×15-17mm管	可容纳6个直径15-17mm试管
SI-1125	夹具托盘 3×28-30mm管	可容纳3个直径28-30mm试管
SI-1126	16片磁性条片	一包16片磁性条
SI-1127	扩展套件	2个不锈钢托盘和24片磁性条（订货号：0A-1100-030）
SI-1130	2套分子杂交管夹具托盘	2套夹具，可容纳直径35mm长达300mm的杂交管
SI-1131	可折叠支架	仅用于Enviro-Genie
SI-1132	数据线	仅用于Enviro-Genie
0A-1200-001	防滑托盘	203 x305mm
SI-1134	2套通用夹具托盘	2套夹具，每套有一个夹板和一个松紧带
SI-1135	磁性微量管盒（100）	每盒可容纳100个1.5ml或者2.ml的微量管
SI-1136	4×100ml夹具托盘	可容纳4个100ml容量瓶
SI-1250	3-D轨道摇床附件	3-D轨道摇床附件仅适用于Enviro-Genie，可以使烧瓶，烧杯和开放的容器温和而彻底的混合。它以5度的角度移动，通过360度旋转（提供的垂直和水平运动的组合）。这意味着，容器的每一个角落或缝隙将获得完全混合，使其成为凝胶和印迹染色/阻塞，样品洗涤，以及高分子树脂的制备应用的选择。承重为1千克
SI-1275	水平轨道摇床附件	水平轨道摇床附件仅适用于Enviro-Genie，此附件增加了横向轨道振荡能力，转速：15-100RPM，这是蛋白质印迹和培养悬浮细胞的理想配件。简单地从机器中取出磁性托盘，并附加水平轨道摇床附件。无需工具。
SI-1137	双端口混合管	V形双端口玻璃管，搭配SI-1130夹具使用，非常适于旋转混合干料。

 
 
应用：该仪器广泛应用于对振荡频率有着较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应、微生物学、医学分析以及酶、细胞组织研究等研究应用领域。
 
1.血清反应因子（SRF ）中起着心肌细胞发育，肌肉基因转录和肥大了举足轻重的作用。此前，钙离子的细胞内水平的升高被证明激活SRF功能，而不涉及Ets家族第三复杂因素，通过一个未知的监管机制。在这里，我们测试了染色质重塑Ⅱ类组蛋白脱乙酰酶（ HDAC4 ）是Ca2 +敏感地调节SRF活动的假说。 HDAC4的表达深刻地YZSRF-介导的转录在两个肌肉和非肌肉细胞。蛋白质相互作用的研究表明HDAC4与SRF的物理协会在活细胞。该SRF/HDAC4合作协会是由细胞ZL肥厚性激动剂，如血管紧张素II和钙离子载体，离子霉素打乱。此外，活化的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（钙调蛋白激酶） -IV的YZSRF/HDAC4相互作用和去阻遏SRF-依赖性转录活性。对SRF · HDAC4复杂定位于细胞核中，并激活钙调蛋白激酶-IV打乱HDAC4/SRF关联，从而导致HDAC4的出口从SRF转录活性的细胞核和刺激。因此，这些结果确定SRF为HDAC4的功能性相互作用的目标，并确定被Ca2 + /钙调蛋白激酶介导的信号的新型三元复合因子无关的机制对于SRF激活。
 
2.在静止状态下存在的大多数细胞在地球上。在酵母中，静止是由碳饥饿诱导的，而当碳源变得可用时退出。要了解细胞如何在生存，从这个状态退出， mRNA丰度是使用基于寡核苷酸微阵列和定量逆转录 - 聚合酶链反应检测。在固定相培养细胞​​内展出的投喂5-10分钟作出协调一致的反应。的> 1800的mRNA水平显着增加（ ≥64倍），和一个较小的基固定相的mRNA的丰度降低。基因的VxInsight聚集的上游序列基序分析确定Rap1p和BUF （ RPA）结合在基因的mRNA水平在出口迅速增加网站的比例过高。检查的95株携带诱导固定相的基因缺失鉴定32个基因必不可少的生存在固定相在37℃下这些基因的分析表明，线粒体功能是为进入固定相临界和翻译后修饰和保护免受氧化应激成为重要的购买。的固定相的基因，和我们的研究结果，即三分之二的基本固定相的基因具有人同系物以及它们的，许多具有人同系物是疾病相关的，表明酵母的亲缘保护是研究真正的模型系统真核细胞的静止状态。
 
3.涉及机械载荷引起的骨形成增加的机制尚不清楚。在本研究中，我们发现，循环应变（CS） （10分钟， 1％的伸展在0.25赫兹）刺激接种于I型胶原包被的硅膜过夜血清饥饿ROS 17/2.8成骨细胞样细胞的增殖。这一增长阻断MEKYZ剂PD- 98059 。信号事件当时评估0分钟，30分钟和4小时后，一个CS周期与Western印迹和免疫共沉淀。 CS迅速，时间依赖性地促进磷酸化两者的ERK2在TYR- 187和Tyr- 397和Tyr - 925粘着斑激酶（ FAK ） ，导致的Ras /的Raf / MEK途径的活化。细胞转染与FAK突变的酪氨酸-397完全阻断ERK2 TYR- 187的磷酸化。磷酸酪氨酸残基的定量免疫荧光分析显示，在紧张的细胞增加黏着斑数目和大小。 CS也诱导了SRC- TYR- 418的磷酸化和SRC到FAK的关联。ZL与选择性Src家族激酶YZ剂吡唑并嘧啶2并没有阻止CS诱导FAK -TYR- 397磷酸化提示FAK的SRC-依赖性激活。 CS也激活富含脯氨酸的酪氨酸激酶2（ PYK2 ） ，酪氨酸激酶高度同源FAK，在402位点的磷酸化，并促进其关联以时间依赖的方式对FAK 。 PYK2的突变的酪氨酸-402网站仅在4小时阻止ERK2的磷酸化。区域内和细胞外钙离子螯合剂防止PYK2的活化仅在4小时。总之，我们的数据显示，成骨细胞响应促有丝分裂CS是由MEK途径激活介导。后者的FAK和PYK2磷酸化编排在一个时间依赖性的控制下诱导的ERK2的磷酸化作用。
 
4.骨骼肌来源的侧群细胞的多能自然被证明在体内的肌源性和造血潜能。然而，无论是肌肉侧群细胞从来源还不清楚。为了研究造血系统的肌肉侧群，从Ly5.1男性或E- GFP转基因雄性小鼠全细胞的长期贡献，被移植到致死剂量照射Ly5.2女性。供体细胞肌侧群的长期细胞运输监测17次在34周的研究。荧光激活细胞分选仪分析来检测Ly5.1和GFP +供体细胞，通过荧光的Y -染色体的原位杂交证实。分析移植后表示，而供体来源的细胞可以在肌肉中找到，供体细胞已经向肌肉侧群贡献不大。企图引起肌肉损伤，增加细胞运输再次证实，超过90 ％存在于肌肉侧群细胞均来自主机。这些结果表明，肌侧群细胞不是由补充，提供一个非造血起源于这样的细胞群。