人可溶性程序性死亡分子-1 sPD 1 elisa试剂盒

公司介绍
试剂盒厂家，检测试剂盒，人elisa试剂盒， elisa试剂盒，人可溶性程序性死亡分子-1 sPD 1 elisa试剂盒
生物药物分析方法开发
分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
供科研使用，不得用于临床检验。
 
公司介绍
  泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品Pai代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、GX处理。为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

产品用途 

2019年10月25日人可溶性程序性死亡分子-1 sPD 1 elisa试剂盒慢性炎症对小鼠肾脏CD36表达的影响及其在小鼠肾脏损伤中的作用。方法:将8周龄雄性C57BL/6J小鼠和CD36基因敲除(CD36KO)小鼠随机分为C57BL/6J生理盐水注射组、C57BL/6J酪蛋白注射组和CD36KO酪蛋白注射组,每组8只。高脂喂养处理14周后,收集小鼠血清、24 h尿液和肾组织样本。ELISA试剂盒检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,全自动生化仪测定血、尿肾功能指标,HE染色和Masson染色分析肾脏病理改变,real-time PCR和Western blot检测肾脏组织中CD36及炎症/趋化因子(MCP-1、IL-6和TNF-α)m RNA和蛋白的表达,试剂盒测定组织内过氧化氢含量,免疫组化染色测定肾组织Nrf2和TGF-β1的蛋白表达。结果:与生理盐水注射组相比,酪蛋白注射能增强C57BL/6J小鼠血清TNF-α含量和肾组织中TNF-α的蛋白表达(P <0. 05),提示酪蛋白注射能成功诱导小鼠全身和肾脏局部的慢性炎症。同时酪蛋白注射显著促进了小鼠肾组织的CD36和TGF-β1蛋白表达,引起肾小球硬化、蛋白尿和血清肌酐含量显著增加,组织过氧化氢含量明显增加,Nrf2含量和抗氧化能力明显降低(P <0. 05)。而酪蛋白处理的CD36基因敲除小鼠肾组织病理学改变不明显,血、尿肾功能指标和尿量较酪蛋白处理的C57BL/6J小鼠明显降低,且肾组织过氧化氢含量低于酪蛋白处理的C57BL/6J小鼠(P <0. 05)。肝脏脂质代谢紊乱是非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的重要病理生理基础,运动干预是改善肝细胞代谢紊乱的绿色手段。脂肪酸转位酶(fatty acid translocase,FAT/CD36)是脂肪酸跨膜转运的重要载体蛋白,肉碱棕榈酰转移酶I(carnitine palmitoyltransferase I,CPT1)是脂肪酸转运至线粒体参与β-氧化的限速酶。文章探讨低强度持续有氧运动联合高脂喂养对大鼠肝脏目标调节因子表达的影响,深入分析高脂喂养联合有氧运动干预的效果及其分子生物学机制,旨在为NAFLD的运动干预提供理论和实践依据。方法:健康雄性SD大鼠29只,随机分为对照饮食安静组(CS组,n=11)、高脂饮食安静组(HS组,n=10)和高脂饮食低强度有氧运动组(HE组,n=8)。对照饮食和高脂饮食组分别采用纯化标准对照饲料(D12450B,10%Fat)和高脂饲料(D12451,45%Fat)喂养。适应喂养后,各组干预时间10周。其中,HE组在高脂喂养期间进行低强度持续有氧运动,初始运动速度为10 m/min,跑台坡度为5°,每周速度增加2 m/min,第四周达到16 m/min并保持至训练结束。每天训练40 min,每周训练5天。在喂养期间监测每天摄食量;每周称2次体重,观察体重变化趋势,并计算净增体重。

常见问题 

高脂饮食对大鼠骨骼肌脂质中间代谢产物的沉积及脂肪酸代谢中CD36及CPT1的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组、高脂饮食组,分别喂养12 w,分别测定大鼠血糖(BG)及胰岛素(INS)水平;透射电镜观察大鼠骨骼肌线粒体形态变化;GPO-PAP法检测骨骼肌甘油三酯(TG),ELISA试剂盒检测骨骼肌甘油二酯(DAG)、神经酰胺(CER)、长链脂酰辅酶A(LCCo As)的变化;用RT-PCR和Western印迹的方法分析大鼠骨骼肌CD36及CPT1的mRNA和蛋白的表达。结果与对照组相比,高脂组大鼠BG及INS水平均明显升高,GIR明显降低(P<0.01);同时骨骼肌组织中TG、DAG、CER及LCCo As含量明显升高(P<0.01)。与对照组相比高脂组骨骼肌细胞内可见大量大小不等的脂滴分布,线粒体肿胀,内外膜部分融合,线粒体嵴变少变短,部分或全部消失,甚至出现空泡化。与对照组相比,高脂组CD36的mRNA及蛋白的表达明显升高,CPT1的表达明显降低(P<0.05)。结论高脂饮食可引起大鼠胰岛素抵抗及骨骼肌组织中脂质中间代谢产物的堆积,肌内脂质堆积与脂肪酸代谢中关键酶CD36、CPT1表达的变化有关。大鼠CD36真核表达载体,并在293T细胞中表达。方法:应用RT-PCR技术,从大鼠肺泡巨噬细胞NR8383细胞提取的总RNA中,获得CD36基因编码序列片段,克隆至真核表达载体pEGFP-N1中,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,以脂质体介导法转染至293T细胞,通过荧光显微镜和Western blot检测其在293T细胞中的表达。结果:酶切和测序证明重组真核表达载体pEGFP-N1-CD36构建成功,荧光显微镜及Western blot确认目的基因序列在293T细胞中过表达。结论:成功构建大鼠CD36基因的重组真核表达载体pEGFP-N1-CD36,并在293T细胞中过表达。人神经鞘磷脂SPH elisa试剂盒，人可溶性程序性死亡分子-1 sPD 1 elisa试剂盒

 

代测服务 

灵仙新苷对动脉粥样硬化模型大鼠血脂的调节以及血管内皮细胞CD36、VCAM-1表达的影响。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、辛伐他汀组(5 mg/kg)、灵仙新苷高剂量组(32 mg/kg)、灵仙新苷中剂量组(16 mg/kg)、灵仙新苷低剂量组(8 mg/kg)组。采用喂食高脂饲料及第1天一次性腹腔注射维生素D3复制大鼠动脉粥样硬化模型;造模第4周给予阳性药及受试药物,造模第12周大鼠眼眶取血,血清样本用于测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。免疫组织化学法检测大鼠胸主动脉血管内皮细胞粘附分子-1(VCAM-1)和CD36的表达。结果:灵仙新苷能显著降低动脉粥样硬化大鼠血清TC、TG、LDL和ox-LDL水平,同时灵仙新苷能显著升高动脉粥样硬化大鼠血清HDL水平。免疫组织化学法结果显示灵仙新苷能够降低大鼠主动脉壁内皮细胞粘附分子(VCAM-1)和CD36的表达。结论:灵仙新苷能够有效调节动脉粥样硬化模型大鼠的血脂水平,减轻模型体内的氧化应激;灵仙新苷能够YZVCAM-1介导的单核细胞与血管内皮细胞的粘附以及清道夫受体(CD36)介导巨噬细胞的内吞作用,灵仙新苷能有效YZ泡沫细胞的形成辣椒素对自发性高血压大鼠(SHR)血液中CD36及其血管平滑肌细胞(VSMCs)中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响。方法选取30只12周龄的SHR,随机分为5组:对照组、厄贝沙坦组(1μmol/L)和高、中、低剂量辣椒素组(20、10、5μmol/L),分别测量血压,并采用流式细胞术检测血液中CD36的表达。体外构建SHR VSMCs,分别用辣椒素和厄沙贝坦直接处理细胞或特异性阻断CD36的表达后,再分别用辣椒素和厄沙贝坦处理细胞,采用qRT-PCR和Western blot检测VSMCs中Ⅰ型胶原(collagenⅠ)和Ⅲ型胶原(collagenⅢ) mRNA和蛋白的表达。结果与对照组相比,辣椒素组和厄贝沙坦组大鼠血压均有所降低,CD36、Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达均有所下调；特异性阻断CD36表达后,辣椒素组和厄贝沙坦组Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达均有所下调。结论辣椒素能够较好地控制SHR的血压,其降压机制一方面可能与YZⅠ型、Ⅲ型胶原的合成,从而YZ血管平滑肌纤维化,逆转SHR血管平滑肌的肥厚和血管重建过程有关；另一方面可能与YZCD36的表达,进一步YZⅠ型、Ⅲ型胶原的表达有关。从氧化损伤角度，探讨芎芪合剂抗溶栓后脑缺血再灌注损伤的作用机理。方法：建立SD大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）及溶栓模型，模拟溶栓成功后的再灌注。运用病理TIC染色、组织生化检测和Northem blot杂交的方法，进行脑梗死面积测定、抗氧化损伤相关指标（清道夫受体CD36基因表达、SOD、MDA、GSH—PX、NOS、iNOS含量）测定。结果：（1）芎芪合剂能够使SD大鼠缺血再灌注侧脑组织梗死面积明显缩小。（2）芎芪合剂能YZ缺血再灌注引起的清道夫受体CD36mRNA表达ZG；芎芪合剂能够调节缺血再灌注后SOD、MDA、GSH-PX、NOS、iNOS的含量，并使之趋向于正常。结论：（1）芎芪合剂具有抗脑缺血再灌注损伤的作用；（2）芎芪合剂能够通过减轻氧化应激损伤的程度达到抗脑缺血再灌注损伤的作用。该研究设计以高脂膳食诱发的高脂血症大鼠为模型,观察微量营养素 硒、VE、VC和镁对大鼠脂质代谢、血浆TXA、PGI、NO以及动脉壁eNOS、清道夫受体CD36的影响, 以期探讨营养干预在动脉粥样硬化(AS)FZ中的潜在意义及相关机制.研究表明复合微量营养素硒、VE、VC和镁具有显著降血脂作用,同时能降低 TXA/PGI值,提高eNOS活性,YZ清道夫受体CD36的表达.提示复合微量营养素硒、VE、VC和镁可 通过降低血清TG、TC、LDL-C水平以及AI值、升高血清HDL-C水平、促进NO合成、YZ清道夫受体CD36的表达达到预防AS的作用。人可溶性程序性死亡分子-1 sPD 1 elisa试剂盒

主要优点 
人CD226曾先后被称为T细胞谱系特异性活化抗原(1 TLiSA1,1985)、血小板T细胞活化抗原1(PTA1,1989)DNAX辅助分子1(DNAM-1,1996),并于2000年首次以我国实验室为主要研究单位在国际人类白细胞分化抗原协作组(HLDA)大会上获得编号为CD226。该分子于1996年基因克隆成功,cDNA全长2603bp,包含7个外显子,开放读框编码336个氨基酸,胞浆区具有磷酸化及与信号分子相互作用的位点。CD226分子与表达于杀伤性T细胞(CTL)和NK细胞的CD96(Tactile)分子在蛋白水平有22%的同源性,与BGP-1、CD36、PRR和果蝇神经胶质蛋白Neuroglian也有一定的同源性。CD226成熟蛋白由318个氨基酸组成,分子量约为65kDa,属免疫球蛋白超家族I型跨膜糖蛋白,表达于T细胞、NK细胞、NKT细胞、单核细胞、巨核/血小板谱系及活化的血管内皮细胞;广泛参与了免疫系统的生理和病理学功能,如T细胞、巨核细胞的分化,NK细胞对肿瘤细胞、病毒感染细胞的杀伤,血小板的活化与聚集,单核/巨噬细胞穿越血管内皮细胞等过程,并参与其中的信号转导。 CD226分子体内天然配体于2003年得到鉴定,为同属于nectin/Necl家族的黏附分子:人脊髓灰质炎病毒受体(PVR/Necl-5/CD155)及其家族成员人PVR受体相关分子(PRR-2/nectin-2/CD112),CD112同时也是单纯疱疹病毒(HSV-1和HSV-2)的受体 肝核受体(LXRs)激动剂T0901317对正常SD大鼠骨骼肌细胞中脂肪酸较运酶(FAT/CD36)基因mRNA表述的影响.方法 将原代培养的5只SD大鼠骨骼肌细胞分为T0901317 1μmol/L作用组、0.5μmol/L作用组和未作用(阴性对照)组,采用SYBR Green I实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测各组SD大鼠骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达水平,并进行比较分析.结果 1μmol/L、0.5μmol/L作用组与阴性对照组比较,差异无显著性意义(P=0.116).结论 LXRs激动剂39901317对SD大鼠骨骼肌细胞中FAT/CD36基因mRNA的表达水平没有明显作用,提示T0901317在促进SD大鼠骨骼肌 细胞内脂肪酸的堆积作用尚无确切的证据. 明确传统中药黄芪提取物对二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)诱导的大鼠肝纤维化模型的FZ作用,并研究其FZ肝纤维化的作用机制。方法:1.黄芪提取物抗肝纤维化的药效研究:SD雄性大鼠53只,随机分为正常组、模型组、黄芪总黄酮低剂量组、黄芪总黄酮高剂量组。模型组和ZL组大鼠在前4周腹腔注射DMN制备肝纤维化模型,ZL组第3周开始灌胃给药,共4周,正常组给予等量蒸馏水。实验结束后,检测各组大鼠血清肝功能和肝组织羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)含量,并观测肝脏病理学变化,通过Hyp含量、肝功能和病理结果明确药物LX。2.黄芪提取物抗肝纤维化药效机制的研究:明确药物效果后,采用肝组织免疫组织化学方法检测过氧化物酶体增殖物活化受体γ(Peroxisome proli ferators activated Receptorsγ,PPARγ)、法尼酯衍生物X受体(Farnesoid X receptor,FXR)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原(Collagen typeⅠ,ColⅠ)和TGF-β1(transforming growth factor-β1)的表达。进一步用蛋白免疫印迹方法观察肝组织内这几种蛋白的表达情况。



常见问题
另外,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(realtime polymerase chain reaction,Real time PCR)检测PPARγmRNA、FXRmRNA、COX-2mRNA、CD36mRNA和CAPmRNA表达水平。CD36在高脂饮食糖尿病大鼠和2型糖尿病患者中的表达及其可能的机制,观察噻唑烷二酮类药物—罗格列酮的干预作用。 [方法]SD大鼠高脂饲料喂养4周后,一次性腹腔注射链脲佐菌素35mg/kg体重制备2型糖尿病大鼠模型。采用流式细胞术测定高脂饮食糖尿病大鼠和2型糖尿病患者外周血单核细胞CD36表达的平均荧光强度(MFI),实时定量逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)法测定高脂饮食糖尿病大鼠骨骼肌、皮下脂肪、附睾脂肪组织中CD36mRNA、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA的表达,Westen blot法测定高脂饮食糖尿病大鼠骨骼肌、皮下脂肪、附睾脂肪组织中CD36蛋白质、PPARγ蛋白质和GLUT4蛋白质的表达;并观察罗格列酮干预ZL后上述表达的变化。分析CD36的表达与PPARγ、GLUT4的表达及其它细胞因子、代谢指标间的关系。 [结果](1)高脂饮食一次性腹腔注射链脲佐菌素SD大鼠出现明显的高血糖、高胰岛素血症、脂代谢紊乱和体重增加,与人类2型糖尿病代谢紊乱极为相似。视黄酸对放射性肺损伤肺组织病理改变和信号蛋白CD36表达的影响.方法 将80只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组(A组)、单纯给药组(B组)、单纯照射组(C组)和照射加给药组(D组),每组20只.C、 D两组大鼠行6MV-X线15 Gy全胸野照射,B、D两组大鼠给予20 mg/(kg·d)视黄酸制剂灌服.于照射后第1、2、4、8周行支气管肺泡灌洗,计数肺泡灌洗液细胞数,留取肺组织标本,作HE和Masson染色、免 疫组织化学法检测CD36表达.结果 HE和Masson染色提示照射后的1周始肺泡腔有炎性细胞渗出,继之间质水肿,4及8周出现肺泡腔变小结构破坏,局部实变,肺间质出现胶原纤维;B组与 A组比较各时间段的病理无明显差别,但D组与C组比较大鼠肺炎和肺水肿减轻,肺组织胶原纤维量减少.肺泡灌洗液的细胞总数C组与A组比较各时间段都明显增 高(P<0.01),D组与C组比较,肺泡灌洗液总数降低,第4、8周差别有统计学意义(P<0.005).免疫组织化学检测示:A组与B组 检测的4个时间点CD36表达差别均无统计学意义;C组和D组与A组比较在放疗后的第1、2、4、8周时间段CD36表达均明显增强 (P<0.0001),以C组增强更明显;D组与C组比较CD36表达减弱,以第4、8周表达减弱更明显.结论 放射性肺损伤时肺组织CD36表达明显增强,视黄酸对大鼠正常肺组织的CD36表达无影响,但它能从蛋白质水平有效YZ放射。大鼠肾小球系膜细胞是否表达CD36抗原,并探讨高糖对大鼠肾小球系膜细胞CD36抗原表达的影响及其与系膜细胞凋亡的关系。方法将培养的细胞分为对照组(C组,普通培养基,含5.6 mmol/L葡萄糖),甘露醇组[M组,24.2 mmol/L甘露醇+普通培养基(含5.6 mmol/L葡萄糖)],高糖组(H组,30 mmol/L高糖MEM培养基)、CD36受体封闭高糖组(A组,30 mmol/L高糖MEM培养基+anti-CD36)。用RT-PCR和Western blotting法检测肾小球系膜细胞CD36及凋亡相关基因Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白的表达。流式AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。结果大鼠肾小球系膜细胞表达CD36抗原,其中高糖组在24 h CD36mRNA表达水平;对照组(C)与甘露醇组(M)早晚期凋亡率、CD36抗原、促凋亡基因Bax及抑凋亡基因Bcl-2 mRNA及蛋白表达差异无统计学意义(P0.05);高糖组肾小球系膜细胞早晚期凋亡率、CD36抗原和促凋亡基因Bax mRNA及蛋白表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而抑凋亡基因Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);CD36受体封闭高糖组CD36 mRNA及蛋白的表达与高糖组相比差异无统计学意义(P0.05),肾小球系膜细胞早晚期凋亡率、促凋亡基因Bax mRNA及蛋白表达显著低于高糖组,差异有统计学意义(P0.05),抑凋亡基因Bcl-2 mRNA。人可溶性程序性死亡分子-1 sPD 1 elisa试剂盒