MoFlo XDP超速流式细胞分选系统可对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化、高通量单克隆分选或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等,可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。硬件中样本细胞丢弃的比例低于5%,保证样本中目标细胞的高回收率,特别适用于干细胞等极低含量的细胞研究。
MoFlo XDP超速流式细胞分选系统可运对各种真核和原核细胞、植物细胞、微生物、浮游生物等进行检测及分选。专为要求高产量、生物安全性和需要便捷的软件分析系统的研究者而设计。
基本描述 - MoFlo:广受科学家推崇的分选品Pai(MoFlo XDP秉承传奇血统,续写辉煌)
作为当今的流式分选系统,MoFlo建立了流式分选的金标准,它为推动细胞分选在科学界的应用做出了杰出贡献,在科学家中独享盛誉。MoFlo XDP作为此系统的一代,再度建立了21世纪的流式分选金标准,引领了流式分选的新潮流。
- MoFlo XDP:应用进的电子系统和自动化软件,造就的信号计算心脏,成就Z快更快MoFlo XDP充分利用大的电子系统满足流式分选所需的高速度、高纯度、高回收率和高准确性的要求。多个高速计算能力的ADC的应用极大加大了对荧光信号的采样密度,其实际细胞上样速度可以远远超过10万/秒,不会遗漏任何一个细胞信号,并配备真正全自动的分选设置和稳定系统,使分选简单易行并保证准确可靠。此外,MoFlo XDP专用一台高性能服务器来处理和转换接收到的信号,在硬件上为超高速提供了强大的支持。MoFlo XDP从“心”开始,为打造行业内端的分选流式平台不遗余力,成为其它分选流式永远的追赶目标。
- MoFlo XDP:独特的分选设计,真正在乎细胞
统计上正确:科学的实验结果要求有良好的准确性和重复性。准确性可定义为流式所得到的信号是特异的,正确的,而重复性体现在统计学上,要求平行试验的数据结果的变异系数控制在一定范围之内。
产品特征
• 应用进的电子系统和自动化软件,造就的电子处理系统,成就Z快的信号采集率。
• 空气中激发,流式分选的金标准。
• 四路分选,多种分选模式,可用6-1536孔板收集。
• 多种喷嘴规格,独特的设计保证细胞活性,真正在乎细胞。
- 稀有细胞和高端应用的Z好平台,干细胞研究的得力助手。
技术参数
MoFlo XDP超速流式分选系统细胞分析技术参数:
获取速度能力: >100,000细胞/秒 (在任何数量荧光和补偿下)。
分选速度能力: >70,000细胞/秒 (在任何数量荧光和补偿下)。
分选纯度: >99% (任何速度下)。
分选通路: 4路,可0.2 – 50ml离心管接收。
克隆分选: 6 – 1536微孔板,玻片或客户任意规格矩阵,同一孔板和玻片可多路分选不同的细胞。
回收率: 泊松分布。
荧光灵敏度:FITC<100 MESF,PE<50 MESF。
液滴震荡频率: 200kHz (20万颗液滴/秒)。
信号处理器(ADC)处理速度: 100MHz (0.01µsec取样频率)。
信号处理器(ADC): 2。
信号脉冲精度: 32bit (232,即4,294,967,296道)。
荧光线形范围: 5个对数阈。
单次获取和储存的细胞信息量: 10亿细胞。
信号数量: 2个散射光,可达21个荧光。
信号类型: 每个荧光可同时收集5种信号 (Height, Width, Area, Log Height, Log Area)。
激光激发线路: 3条,每条可实现3根激光共线(选配激光共线器)。
激光配置(可选): 488nm,200mW固体;405nm,50mW固体;
635nm,25mW二极管;355nm,100mW固体紫外;
640nm,100mW固体;561nm,100mW固体;
532nm,200mW固体;460nm,500mW固体;
各种规格Coherent水冷激光和其他客户激光器。
滤光片系统: 标准套装和Hoechst, DAPI, INDO, APC/APC-Cy7,可选装BSLI级或II级安全柜。
喷嘴种类: 8种,50µm - 200µm。
Z小分辨颗粒大小: <0.2µm。
系统压力: 4 – 100PSI。
软件: Summit Software version 5.2或以上,开放安装。
补偿方法: 21 X 21全矩阵自动补偿,离线补偿,双放大坐标显示。
操作系统: MicrosoftTMWindowsTM XP Professional。
工作平台: NI服务器和Dell高性能工作站。
MoFlo XDP的主要用途:对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化、高通量克隆分配或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等,可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。适用于各种真核和原核细胞、植物细胞、微生物、浮游生物等。