友康院感消毒监测PS0006 含中和剂的0.85%生理盐水采样管_详细资料

产品信息

规格： 120*16mm，装量10mL，单层包装

一、0.85%生理盐水采样管（含中和剂）产品用途

1.用于公共场所消毒效果监测。适用标准 GB/T 17220-1998

2.用于临床医院卫生消毒效果监测。适用标准 GB 15982-2010、WS/T 367-2012

3.用于制药行企业无菌车间消毒效果监测。适用标准《中华人民共和国药典2010版》-药品生产验证指南

4.也可用于消毒剂中菌落监测。（需定做9ml装量、无棉签产品）

二、0.85%生理盐水采样管（含中和剂）产品规格

产品货号 产品名称 包装形式 储存与效期 规格

PS0006 0.85%生理盐水采样管（含中和剂） 120x16mm，装量10ml，单层包装室温，12个月效期 50支/盒，10盒/ 箱

产品成分：氯化钠，硫代硫酸钠、吐温80、卵磷脂、甘氨酸复合型中和剂，纯化水。

三、0.85%生理盐水采样管（含中和剂）产品性能

安全性极高

轻含采样液重18g。仅为常规实验室采样用中试管重量的三分之一。

坚固 PP材质，壁厚2,mm，可耐受10米以上自由落体速度坠落的冲击。从此告别管子的破碎。

不渗漏 双重防漏设计，防渗漏水平达到P3标准（强传染性物质运送）。

从此告别液体渗漏。

密封措施1，盖子上的精密密封圈紧密贴合管子内壁，阻止内部液体渗出。

密封措施2，罐子里的O型硅胶垫圈与管子实现软硬无缝结合。解决了硬硬对接不可避免的微小缝隙。在密封措施1失效的情况下，确保液体到此为止。

CIP&SIP + 全程无菌分装 + 终端γ灭菌 = 常温保存一年

生产系统与管道全部封闭运行，进行原位清洗与灭菌。生产过程中无菌级别能达到每1000支产品中Z多存在1支污染的可能。终端γ辐照后，无菌级别可达到每100万支产品中Z多存在1支污染的可能。

极高的拭子采集释放率

1、取大肠杆菌制成菌悬液（0.5mcf）逐级稀释7种浓度，
2、每种浓度吸取100ul分别添加于拭子头部和对照液体中，充分混合振荡。
3、吸取1ml液体，倾倒培养基，摇板计数。待凝固后经24小时培养后

计数。

结果表明：拭子的释放率与直接添加菌悬液的菌落数相当。

更严格的质量控制

什么是品质？品质是控制品质的能力+确保品质的意愿。缺一不会有品质。

理化实验室阳性对照间微生物实验室

1.由于质控周期长丢订单，不可惜。肯定会有下一次。

2.没有质控就发货，是害自己。公司是走不远的。

3.靠创新、自动化与销量去增加利润，是难以模仿的活路；靠降低品质去增加利润，是必然的死路。

四、0.85%生理盐水采样管（含中和剂）不同之处

采样效率是常规拭子的六倍

拭子头部与表面接触面积涂抹轨迹

我
们
的
拭
子
头部U型底试管状，
多空聚酯海绵，
亲水性好，释放率高。
挤压时变形大，
与表面的接触面积大。

常
规
的
缠
绕
拭
子

头部水滴型，
人造纤维缠绕，
亲水性弱。
挤压时变形小，
与表面的接触面积小。

聚酯海绵为《WHO手部卫生标准》推荐应用的采样拭子材料。

聚酯海绵拭子脱脂棉拭子

实验证明，WHO推荐使用的聚酯海绵材质的采样拭子的采集回收率是脱脂棉缠绕拭子采集回收率的 1.9 倍。

我们选择的试剂

均采用各地符合美国USP标准的试剂级别原料采用国际知名品Pai的无机盐、蛋白胨等有机物原料

五、0.85%生理盐水采样管（含中和剂）使用方法

①拭子与涂抹表面呈30度采样，在待检面积上交叉涂抹采样两次。 ②将采样后的拭子放入采样管中，充分震荡，使细菌样本充分释放。 ③在采样管上标记采样信息，待检。 ④吸取1ml采样液滴加待检平板中（或摇板），37℃培养18-24h，进行菌落计数。

每平方厘米含菌量计算公式：

F：采样管内液体总数（ml）

A：采样总面积（cm2）

N:1ml采样液中菌检得出的菌落数

D：稀释倍数

温馨提示：不可用于临床ZL。