保质期：
2年
英文名：
Terbinafine Hydrochloride
数量：
9999
供应商：
林奈生物
CAS号：
78628-80-5
批准文号：
13349965452
产品用途：
原料
执行标准：
企业标准
现货状态：
现货
规格：
规格1g铝箔袋/25kg纸板桶
中文名称: 盐酸特比萘芬
中文同义词: 特比萘酚;盐酸特比萘酚;特比萘芬盐酸盐;(E)-N-(6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘盐酸盐;特拉萘芬盐酸盐;盐酸特比萘芬;盐酸特比奈酚;特比萘酚盐酸盐
英文名称: Terbinafine Hydrochloride
CAS号: 78628-80-5
分子式: C21H26ClN
分子量: 327.89
EINECS号: 245-385-8
Mol文件: 78628-80-5.mol
盐酸特比萘芬
盐酸特比萘芬 性质
熔点 204-208°C
储存条件 -20°C Freezer
溶解度 methanol: soluble50mg/mL
颜色 white
Merck 14,9156
CAS 数据库 78628-80-5(CAS DataBase Reference)
盐酸特比萘芬 用途与合成方法
皮肤科用广谱抗真菌药 盐酸特比萘芬是一种丙烯胺类皮肤科用广谱抗真菌药物。上世纪80年代由瑞士诺华制药研制成功， 1991年首次在英国上市。1996年被美国FDA批准为OTC药品，同年在美国上市。目前，在90多个国家销售。能特异性 地搅扰真菌固醇的晚期生物分解，选择性地YZ真菌的角鲨烯环氧化酶的活性，使真菌细胞膜构成进程中的角鲨烯环氧 化反响受阻，从而到达杀灭或YZ真菌的作用。适用于ZL皮肤念珠菌病、如手癣、足癣、股癣、体癣及花斑癣，也是 ZL灰指甲的好的药物。
2000年盐酸特比萘芬进入了国家公布的批OTC目录。该产品属于抗真菌类药，它对 浅部真菌感染作用较强，外用可以治愈绝大部分皮肤真菌病。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行！！
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原料药质量好坏相关内容有：性状和溶解度、熔点或熔点、旋光度或比旋度、吸收系数及其他，如相对密度：相对密度可反映物质的纯度。纯物质的相对密度在特定条件下为不变的常数。若纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改。液体原料药应考察其相对密度。凝点：凝点系指一种物质由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的Z高温度。物质的纯度变更，凝点亦随之改变。液体原料药应考察其是否具有一定的凝点。馏程：某些液体药物具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药物的纯杂程度。折光率：对于液体药物，尤其是植物精油，利用折光率数值可以区别不同的油类或检查某些药物的纯杂程度。黏度：黏度是指流体对流动的阻抗能力。测定液体药物或药物溶液的黏度可以区别或检查其纯度。碘值、酸值、皂化值、羟值等：是脂肪与脂肪油类药物的重要理化性质指标，在此类药物的质量研究中应予以研究考察。
原料药质量鉴别常用的方法有化学反应法、色谱法和光谱法。检查项目通常应考虑安全性、有效性和纯度三个方面的内容。药品按既定的工艺生产和正常贮藏过程中可能产生需要控制的杂质，包括工艺杂质、降解产物、异构体和残留溶剂等，因此要进行质量研究，并结合实际制订出能真实反映药品质量的杂质控制项目，以保证药品的安全有效。一般杂质检查包括氯化物、硫酸盐、重金属、砷盐、炽灼残渣等。有关物质主要是在生产过程中带入的起始原料、中间体、聚合体、副反应产物，以及贮藏过程中的降解产物等。另外还有有机溶剂残留，晶体，粒度，溶液的澄清度与颜色、溶液的酸碱度，干燥失重和水分，异构体（包括顺反异构体和光学异构体等）。 其他的就是根据研究品种的具体情况，以及工艺和贮藏过程中发生的变化，有针对性地设置检查研究项目。如聚合物药物检查平均分子量等。抗生素类药物或供注射用的原料药（无菌粉末直接分装），必要时检查异常毒性、细菌内毒素或热原、降压物质、无菌等。
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