Bestatin hydrochloride 氨肽酶N（APN/CD13）和氨肽酶BYZ剂。_详细资料

产品信息

保存条件： -20 供应商：上海恒斐生物科技有限公司 CAS号： 65391-42-6 英文名： Bestatin hydrochloride 数量：现货规格： 5mg

65391-42-6 Bestatin hydrochloride 氨肽酶N（APN/CD13）和氨肽酶BYZ剂货号A8621化学性质

CAS号 65391-42-6 SDF Download SDF

化学名 (2S)-2-[[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid;hydrochloride

SMILES CC(C)CC(C(=O)O)NC(=O)C(C(CC1=CC=CC=C1)N)O.Cl

分子式 C₁₆H₂₅ClN₂O₄ 分子量 344.83

溶解性 ≥125mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C

运输条件 SY装：蓝冰运输。
其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

实验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

D. discoideum细胞，人脐静脉内皮细胞

溶解方法

可溶于DMSO。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

600 μM，48 h

应用

Bestatin（600 μM）通过降低细胞生长速度和细胞分裂频率导致细胞周期进展缓慢。在D. discoideum细胞中，BestatinYZ有丝分裂的发生频率以及固有的多核性，在0-600 μM浓度下，Bestatin对D. discoideum细胞没有细胞毒性。与对照组相比，BestatinYZPsaA-GFP和GFP表达细胞的裂解液中的氨肽酶活性，分别YZ69.39％±10.5％和39.93％±18.7％。Bestatin（1-100 μg/ml）以浓度依赖性方式YZHUVECs的Ala-MCA水解活性。BestatinYZHUVECs的管状形成。

动物实验 [2]:

动物模型

具有B16-BL6黑色素瘤异种移植物的近交6周龄雌性C57BL/6小鼠

给药剂量

口服，100-200 mg/kg/day；腹腔注射，50-100 mg/kg/day

应用

在小鼠背侧气囊实验中，口服给药bestatin（100-200 mg/kg/day）显著YZ黑色素瘤细胞诱导的血管发生。在将B16-BL6黑色素瘤细胞原位植入小鼠后，腹腔注射50-100 mg/kg/day剂量的bestatin减少了小鼠背侧朝着已建立的原发性肿瘤块定向的血管数量。

注意事项

由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Poloz Y, Catalano A, O'Day D H. Bestatin inhibits cell growth, cell division, and spore cell differentiation in Dictyostelium discoideum[J]. Eukaryotic cell, 2012, 11(4): 545-557.

[2]. Aozuka Y, Koizumi K, Saitoh Y, et al. Anti-tumor angiogenesis effect of aminopeptidase inhibitor bestatin against B16-BL6 melanoma cells orthotopically implanted into syngeneic mice[J]. Cancer letters, 2004, 216(1): 35-42.

产品描述
Bestatin hydrochloride也称为Ubenimex，是氨肽酶N（APN）/CD13和氨肽酶B的YZ剂[1]。
Bestatin是微生物来源的抗生素，是一些氨肽酶的有效YZ剂。它可以给予培养细胞、完整动物和人，具有低毒性。它已被用作一个有用的工具来阐明一些哺乳动物外肽酶在调节免疫系统、肿瘤生长及其侵袭周围组织和细胞蛋白质降解中的生理作用[2]。
体内实验：在小鼠背空气囊实验中，口服bestatin 100-200 mg/kg/天显著YZ黑色素瘤细胞诱导的血管生成。BestatinYZ人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的管状形成。此外，在B16-BL6黑色素瘤细胞原位植入小鼠后，腹腔注射Bestatin（50-100 mg/kg/天）减少了朝向小鼠背侧的原发性肿瘤块的血管数目[1] 。
参考文献：
[1]. Aozuka Y1,Koizumi K,Saitoh Y,Ueda Y,Sakurai H,Saiki I. Anti-tumor angiogenesis effect of aminopeptidase inhibitor bestatin against B16-BL6 melanoma cells orthotopically implanted into syngeneic mice. Cancer Lett.2004 Dec 8;216(1):35-42.
[2]. Scornik OA1,Botbol V. Bestatin as an experimental tool in mammals. Curr Drug Metab.2001 Mar;2(1):67-85.
Bestatin hydrochloride 氨肽酶N（APN/CD13）和氨肽酶BYZ剂

B4950Darunavir Ethanolate非肽HIV蛋白酶YZ剂

A1901Q-VD-OPh hydrate _{Top Seller}Pan-caspaseYZ剂。

A1902Z-VAD-FMK _{Top Seller}Pan-CaspaseYZ剂。

A1920Z-DEVD-FMK _{Top Seller}Caspase-3YZ剂

A9901Caspase Inhibitor Set IContains 25µl (10mM) each of the following inhibitors: A1902 Z-VAD-FMK, A1901 Q-VD-OPH, A1920 Z-DEVD-FMK,A8321 Cisplatin

A1925Caspase-3/7 Inhibitor I _{Top Seller}Caspase-3/7YZ剂

A1922Z-VDVAD-FMK _{Top Seller}Caspase-2YZ剂

A1923Z-VEID-FMK _{Top Seller}Caspase-6YZ剂

A8238VX-765有效的Caspase-1选择性YZ剂

B3232Z-IETD-FMKCaspase-8YZ剂

A1921Z-DQMD-FMK _{Top Seller}细胞渗透性Caspase-3YZ剂

B3233Z-LEHD-FMK不可逆的Caspase-9YZ剂

A8165Q-VD(OMe)-OPh _{Top Seller}Pan-caspaseYZ剂

A8177PAC-1 _{Top Seller}半胱天冬酶-3酶原激活剂

A8321Cisplatin _{Top Seller}化疗药物，YZDNA合成

A4420PETCMCaspase-3激活剂

A4016Apoptosis Activator 2吲哚二酮caspase激活剂

A8170Z-FA-FMK _{Top Seller}半胱氨酸蛋白酶YZ剂

A1930Apoptosis Inhibitor _{Top Seller}与caspase-3的YZ相关

A4417IvachtinCaspase-3YZ剂

A1904Boc-D-FMK广谱caspaseYZ剂

A4416AZ 10417808Caspase-3YZ剂

A4419Ac-LEHD-AFC荧光caspase底物

A1924Z-WEHD-FMK、细胞渗透性和不可逆性的Caspase 5YZ剂

A4418Ac-IEPD-AFC丝氨酸蛋白酶granzyme B的识别基序

A3424Gambogic AcidCaspase激活剂和凋亡诱导剂

A8621Bestatin hydrochloride氨肽酶N（APN/CD13）和氨肽酶BYZ剂。

A2575Bestatin _{Top Seller}氨肽酶YZ剂

C3622TNP-470甲硫氨酸氨基肽酶-2（MetAP2）YZ剂

C3708L-Leucine 4-methoxy-β-naphthylamide (hydrochloride)氨基肽酶M和亮氨酸氨基肽酶的底物

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A2585MG-132 _{Top Seller}细胞通透性的、可逆性的蛋白酶体YZ剂。

A2576E-64 _{Top Seller}半胱氨酸蛋白酶（cysteine protease）YZ剂

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温馨提示：不可用于临床ZL。

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CAS号	65391-42-6	SDF	Download SDF
化学名	(2S)-2-[[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid;hydrochloride
SMILES	CC(C)CC(C(=O)O)NC(=O)C(C(CC1=CC=CC=C1)N)O.Cl
分子式	C₁₆H₂₅ClN₂O₄	分子量	344.83
溶解性	≥125mg/mL in DMSO	储存条件	Store at -20°C
运输条件	SY装：蓝冰运输。其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

细胞实验 [1]:
细胞系	D. discoideum细胞，人脐静脉内皮细胞
溶解方法	可溶于DMSO。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。
反应条件	600 μM，48 h
应用	Bestatin（600 μM）通过降低细胞生长速度和细胞分裂频率导致细胞周期进展缓慢。在D. discoideum细胞中，BestatinYZ有丝分裂的发生频率以及固有的多核性，在0-600 μM浓度下，Bestatin对D. discoideum细胞没有细胞毒性。与对照组相比，BestatinYZPsaA-GFP和GFP表达细胞的裂解液中的氨肽酶活性，分别YZ69.39％±10.5％和39.93％±18.7％。Bestatin（1-100 μg/ml）以浓度依赖性方式YZHUVECs的Ala-MCA水解活性。BestatinYZHUVECs的管状形成。
动物实验 [2]:
动物模型	具有B16-BL6黑色素瘤异种移植物的近交6周龄雌性C57BL/6小鼠
给药剂量	口服，100-200 mg/kg/day；腹腔注射，50-100 mg/kg/day
应用	在小鼠背侧气囊实验中，口服给药bestatin（100-200 mg/kg/day）显著YZ黑色素瘤细胞诱导的血管发生。在将B16-BL6黑色素瘤细胞原位植入小鼠后，腹腔注射50-100 mg/kg/day剂量的bestatin减少了小鼠背侧朝着已建立的原发性肿瘤块定向的血管数量。
注意事项	由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。
References: [1]. Poloz Y, Catalano A, O'Day D H. Bestatin inhibits cell growth, cell division, and spore cell differentiation in Dictyostelium discoideum[J]. Eukaryotic cell, 2012, 11(4): 545-557. [2]. Aozuka Y, Koizumi K, Saitoh Y, et al. Anti-tumor angiogenesis effect of aminopeptidase inhibitor bestatin against B16-BL6 melanoma cells orthotopically implanted into syngeneic mice[J]. Cancer letters, 2004, 216(1): 35-42.