组织来源：
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相关疾病：
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物种来源：
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免疫类型：
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细胞形态：
贴壁
是否是肿瘤细胞：
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器官来源：
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运输方式：
复苏/冻存
年限：
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生长状态：
贴壁
英文名：
Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells
注册证号：
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数量：
51
供应商：
上海抚生
CAS号：
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肿瘤类型：
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细胞类型：
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ATCC Number：
Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells
品系：
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规格：
1.25ML/1.5ML
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】
产品信息：
产品说明
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】
大隐静脉（ great saphenous vein ）起于足背静脉弓内侧端，经内踝前方，沿小腿内侧缘伴隐神经上行，经股骨内侧髁后方约2cm处，进入大腿内侧部，与股内侧皮神经伴行，逐渐向前上，在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔，汇入股静脉，其汇入点称为隐股点。其中，小鼠大隐静脉内皮细胞分离自正常小鼠大隐静脉内皮，呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至Z少的微血管。 虽然大隐静脉内皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的大隐静脉内皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的大隐静脉内皮组织能使得大隐静脉内皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将大隐静脉内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠大隐静脉内皮细胞。本体系提供了的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维YZ体系，可以程度地降低所培养的大隐静脉内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的大隐静脉细胞的培养。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠大隐静脉内皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）小鼠大隐静脉内皮细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）FibrOutTM小鼠大隐静脉内皮细胞成纤维YZ剂(1ml（500x）) （4）小鼠大隐静脉内皮组织洗液(5 x 100 ml) （5）小鼠大隐静脉内皮细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠大隐静脉内皮细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）小鼠大隐静脉内皮细胞组织预备液 (1 x 100 ml) （8）小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用说明书
试剂及耗材
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】Transwell板：
孔径<3.0µm 细胞共培养 研究下室细胞B代谢物（分泌物）对上室细胞A的影响
孔径=5.0、8.0、12.0µm 细胞趋化 计数进入下室的细胞量，研究下室营养成分或趋化因子对上室细胞的影响
孔径=8.0、12.0µm 细胞迁移 计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的迁移能力
孔径=8.0、12.0µm 细胞侵袭 计数进入下室的细胞量，研究上室细胞的侵袭能力
主要步骤
基质胶铺板、接种细胞
培养细胞、需要加药物的按相应浓度加入
细胞计数、结果统计
实验步骤：
1、小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2、在空中加入约5×105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。
5、放入37度5% CO2培养箱中培养。按0，6，12，24小时取出，拍照 (具体时间依实验需要而定)。
6、统计方法：使用Image J软件打开图片后，随机划取6至8条水平线，计算细胞间距离的均值。
7、数据处理：每个时间点的距离长度-0h距离=每个时间长度细胞整体迁移的距离，求出均数和标准差，时间为横轴，迁移距离为纵轴（mm）作图，并比较初始0h与实验结束时试验组与对照组的照片。
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