CelRed是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有独特涉及的荧光染料。在游离状态下CelRed发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合后,荧光大大增强,因此CelRed的荧光信号强度与双链DNA的数量相关,可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。
CelRed与 EB 有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300 nm 紫外光附近可得到激发。CelRed的吸收波长约为518 nm,发射波长约为605 nm。CelRed与双链DNA的亲和力非常高,因此可以用做电泳前染色,对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有YZ作用。另外,CelRed 与EB相比,几乎完全不能透过细胞膜,诱变能力大大降低。
产品优势:
高灵敏:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。
信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
操作简单:无须脱色或冲洗。
适用范围广:可适用于多种电泳分析。
使用方便:不影响其它修饰酶作用。
经济:价格比银染便宜。
温馨提示:不可用于临床ZL。