实验原理
本试剂盒采用直接竞争ELISA方法,在微孔板包被有黄曲霉毒素B1-N7-guanine偶联抗原,加入黄曲霉毒素B1-N7-guanine标准品或样品,游离黄曲霉毒素B1-N7-guanine与微孔条上预包被的黄曲霉毒素B1-N7-guanine偶联抗原互相竞争抗黄曲霉毒素B1-N7-guanine抗体酶标记物,用TMB底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm波长下进行检测,吸光值与样品中黄曲霉毒素B1-N7-guanine含量成反比,通过标准曲线计算样品中黄曲霉毒素B1-N7-guanine的含量。
试剂盒组成
1 预包被的黄曲霉毒素B1-N7-guanine偶联抗原的可拆酶标板:1块(12孔×8条)。
2 AFB1-N7-guanine标准品:6瓶(1ml/瓶),含量分别是: 0 ng/ml,0.1 ng/ml,0.3 ng/ml,0.9 ng/ml,2.7 ng/ml,8.1 ng/ml。
3 抗AFB1-N7-guanine抗体酶结合物:1瓶(6ml)。
4 显色液A:1瓶(6ml)。
5 显色液B:1瓶(6ml)。
6 终止液:1瓶(6ml),2M硫酸。
7 样本稀释液:1瓶(10×, 6ml),用于样品稀释用。
8 浓缩洗涤液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。
9 说明书一份。
温馨提示:不可用于临床ZL。