植物油中玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测试纸条-10min快速定量测定-上海飞测生物_详细资料

产品信息

【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条检测原理】
    玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条采用荧光侧向免疫层析（Fluorescent Lateral Flow，FLF）方法学原理。当将待测样品滴加在加样区时，样品中的玉米赤霉烯酮与结合垫中的荧光微球标记玉米赤霉烯酮抗体结合并通过毛细作用向前层析，达到检测区后，检测线T线上固定的玉米赤霉烯酮抗原与剩余未结合的荧光微球标记玉米赤霉烯酮抗体结合。检测线T线上结合的荧光微球标记玉米赤霉烯酮抗体的量与样品中玉米赤霉烯酮的浓度成反比，质控线C线结合的荧光标记物与样品中玉米赤霉烯酮的浓度无关。层析结束后，采用荧光读数仪读取T线和C线的荧光强度并计算T/C值，通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中玉米赤霉烯酮的含量并判断阴阳性。

【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条适用范围】
本产品适用于快速定量检测各种植物油（如花生油、玉米油、大豆油、大米油、茶油、橄榄油等）及其原料（如花生、玉米胚、大豆、大米等）中玉米赤霉烯酮的残留浓度，样本前处理简单，整个检测过程仅需18分钟左右（前处理8min+检测10 min），适用于各类植物油加工企业、第三方检测机构及各级政府监管部门。

【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条产品性能】

【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条产品组成】

【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条溶液配制】
1. 样品提取液：准确量取800mL无水甲醇（AR级），加入200mL去离子水，混匀密封保存备用；
【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条样品前处理过程】
一、植物油前处理
1. 准确称取1.0±0.05g待测样品于10mL离心管中，加入3ml 样品提取液，用漩涡振荡器旋转摇床振荡5min；（待测样本称取量及提取液加入量可以同比例放大进行提取）
2. 震荡结束后，静置3 min或者4000rpm离心1min，取100ul上清液，加入到300μL样品稀释液，混匀后备用；
    二、原料前处理
1. 取有代表性的样品500g，粉碎，过20目筛，混匀；
  2. 准确称取1.0±0.05g待测样品于10mL离心管中，加入5ml 样品提取液，用漩涡振荡器或者摇床振荡5min；（待测样本称取量及提取液加入量可以同比例放大进行提取）
3. 震荡结束后，静置3 min或者4000rpm离心1min，取100ul上清，加入到600μL样品稀释液，混匀后备用；

【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条检测步骤】
1. 将荧光读数仪开机，预热 10min，插入本批次产品所对应的IC卡（每批次产品只需插一次即可），并扫描本批次产品所对应的条形码（连续测试同一批次产品无需重复扫描条形码）；2. 将玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条、样品稀释液及待测样品恢复至室温（25±3℃）；
3. 可对待测样品进行条形码编码，便于溯源管理，如不编码，则读数仪将自动进行编码；
4. 从包装袋中取出玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条，水平放置，打开后请立即使用；
5. 用移液器吸取100μL经过前处理的待测样品加入试纸条的加样孔中，开始计时10 min；
6. 10 min后将试纸条插入荧光读数仪中，按读数键或者触摸屏读数即可。
【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条结果判断和输出】
1. 定量检测结果将呈现于荧光读数仪液晶显示屏上，同时可按打印键打印获得纸质的检测报告，另外，开通仪器的WIFI数据上传功能后，检测相关数据信息将自动上传至“食品安全溯源管理云平台”，便于溯源及质量管理。2. 阴性(-)：检测结果＜cutoff值（可根据客户的内控质量标准进行调整），结果为阴性；
3. 阳性(+)：检测结果≥cutoff值（可根据客户的内控质量标准准进行调整），结果为阳性；
4. 无效：读数仪报错，则本次检测无效，需重新测试；

【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条注意事项】
1. 检测试纸条请在保质期内一次性使用，不同批次的检测试纸条、条形码不能混用；
2. 当开始进行检测时再打开检测试纸条铝箔包装袋，以免试剂受潮失效；
3. 自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照；
4. 尽量不要触摸检测试纸条ZY的白色膜面，受污染后可能会影响检测结果的准确性；
5. 跑条10min后，请于3分钟内进行读数，时间过长将可能导致结果的不准；
【玉米赤霉烯酮荧光定量检测试纸条储存及有效期】
本产品应储存于2-8℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻；有效期12个月，有效期及批号见外包装。

上海飞测生物科技有限公司
地址：上海市奉贤区生物科技园望园路2165弄5号321室
电话：021-22810403             传真：021-22810403
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真菌毒素检测技术交流群：493709339

温馨提示：不可用于临床ZL。

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