微管蛋白α和微管蛋白β构成的α, β异二聚体是微管装配的基本单位,也是许多抗微管药类的作用靶点。其中TUBB3编码的β-tubulin-Ⅲ(Ⅲ型微管蛋白)与抗微管类药物的LX关系Z为密切。
抗微管药物是通过作用于细胞微管而影响纺锤体的形成,并YZ细胞有丝分裂的一类广谱化疗药物。目前常用的抗微管类药物主要有:紫杉醇、多西紫杉醇、长春碱、长春新碱和长春瑞滨等。紫杉醇可以促进微管聚合和稳定已聚合微管,在接触紫杉醇后,细胞内会积累大量微管,从而干扰细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止,从而起到抗肿瘤效果。多西紫杉醇的药理机制与紫杉醇相似。长春碱YZ微管蛋白的聚合,而妨碍纺锤体微管的形成,使核分裂停止于中期。
研究证据表明,TUBB3 mRNA的表达水平与抗微管类药物的LX密切相关。TUBB3基因表达水平低的患者接受紫杉醇类或长春碱类化疗的效果好,中位生存期较长。而TUBB3基因表达水平高的患者接受抗微管类化疗LX较差。
上图一项对NSCLC患者临床研究显示:
TUBB3表达水平与抗微管类化疗方案LX相关。TUBB3表达水平低的患者无进展生存期和总生存率显著优于表达水平高的患者。
产品特点:两步法检测、2.5个小时得到结果、FFPE标本检测、ß-actin 内控、标准曲线定量分析
适用仪器:
Stratagene Mx3000PTM/3005PTM、ABI7900/7500/7300/Stepone、LightCycler 480
参考文献:
1. Pascal S and Charles D. Lancet Oncol. 2008; 9: 169-175.
2. Pascal S et al. Mol Cancer Ther. 2005; 4: 2001-2007.
3. Pascal S et al. Clin Cancer Res. 2005; 11: 5481-5486.
4. Rafeal R et al. Oncogene. 2003; 22: 3548-3553.
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温馨提示:不可用于临床ZL。