肿瘤多肽疫苗/多肽疫苗/个体化多肽疫苗/肿瘤新抗原NeoAntigens

肿瘤多肽疫苗制备肿瘤多肽疫苗是针对患者肿瘤定制的个体化疫苗，通过检测患者的肿瘤样本和来自患者血液的正常DNA进行全部外显子测序，发现
肿瘤新抗原（neoantigen），进而设计抗原多肽序列，合成的肿瘤多肽疫苗加免疫佐剂后，经皮下注射，对患者进行细胞免疫治

疗。

 

肿瘤多肽疫苗制备套餐具体内容：
一，序列设计阶段，多肽的溶解性，制备难易程度提供专业的技术咨询。
二，整个套餐包括20条多肽，每条多肽20-40aa。
三，可以将4条多肽分成一组，进行混合。
四，可分装冻干。
五，三氟醋酸TFA残留控制。
六，有机溶剂残留控制。
七，内毒素控制。
八，毒性酸的控制和脱除。
九，洁净车间达到C级并且局部A级的环境。
十，提供每条肽的质检报告包括HPLC纯度检测报告（>95%），分子量质谱报告。

 

多肽疫苗分为3大类:

1、抗病毒相关多肽疫苗，包括HBV、HIV、呼吸道合胞病毒等；

2、抗肿瘤相关多肽疫苗，包括肿瘤特异性抗原多肽疫苗、癌基因和突变的抑癌基因多肽疫苗；

3、抗细菌及寄生虫感染的多肽疫苗，如结核杆菌短多肽疫苗、血吸虫多抗原多肽疫苗和恶性疟疾的CTL表位多肽疫苗。

多肽疫苗具有安全、容易制备、特异性强、易于保存和应用的特点。

多肽疫苗在临床实验中的安全性、免疫原性和 效果事必须考虑的问题。首先，任何诱发免疫反应的尝试，尤其事对于那些弱抗原，如果癌症患者的免疫系统已经被YZ，那将是无用的。而许多传统的第二线ZL，比如说化疗和放疗可能有很高的免疫YZ。因此，服用任何种类的多肽疫苗，免疫系统从上述ZL所引起的效应中复原事重要的。因此通过以下方法增强多肽疫苗的免疫原性和稳定性。1抗原肽必须与适当的佐剂配合，以促进他们向DC传递，同时活化APC，触发T细胞应答。2肽段与MHC分子结合的亲和力事引起免疫应答的决定因素。所以可以置换氨基酸残基提高与MHC分子亲和力。3、修饰空间结构，模拟天然表位构象。4、使用DC多肽疫苗。5、化学修饰肽段增加稳定性。

多肽疫苗克服了传统疫苗的许多缺点，可大规模化学合成，易于纯化，在人体应用在非常安全。如果在短肽上链接一些化合物制备成内在佐剂，可大大提高免疫效应。另外制备多价疫苗，接种后可同时预防多种疾病。尤其在肿瘤ZL中应用广泛，可降低由放疗、化疗带来的巨大副作用，对肿瘤细胞具特异性杀伤。这些特点都预示着多肽疫苗可能是疫苗学的发展方向。