小鼠miRNA芯片试剂

microRNAs (miRNAs)是非编码的小分子， 30%哺乳动物的基因由miRNAs调控。 到目前为止，小鼠的染色体上已确定有数百种 miRNAs，其中许多miRNA只相差一个或者几个核苷酸。 成熟miRNAs的表达是组织特异的。miRNAs丰度可相差几个数量级。美国Signosis公司小鼠芯片可检测119种小鼠的miRNAs。

A. 优点:

美国Signosis公司基于其自有的T7-OLA(oligo Ligation Assay)专利技术提供的miRNA芯片具有以下优点
· 分辨力强---能分辨所有同源的miRNA ，所有同源的let7可清楚分辨
· 线性扩增---捕获的miRNAs被T7转录扩增，没有PCR扩增引入的偏差
· 勿需预纯化---总RNA可以直接进行分析， 勿需预分离
· 操作简单–--步骤简单、流畅

B. 原理

miRNA在三个方面与信使核糖核酸不同：(1) miRNAs是相当小的分子，丰度差异较大 (2)成熟miRNAs与其前体pre-miRNA和primiRNA共存，只是长度不同(3)许多miRNAs序列非常接近，例如同源分子，只是一个或几个核苷酸不同。所以，常规芯片技术不能直接用于分析这些分子。一些miRNA芯片产品市面上也可买到，但这些产品或者繁琐需预分离microRNA，或者缺乏分辨力不能区分同源之间的差异，或者对低丰度的miRNAs不够敏感。

       对每一个miRNA分子，有二条引物（oligo）来识别，每个引物只识别miRNA一半的序列。其中的一个引物中含有标示序列（Tag），另外一个引物含有T7启动子序列。只有序列完全匹配的时候，两个引物才能和miRNA杂交，形成RNA/DNA的杂合体。即使只有一个核苷酸不匹配都会造成杂交或者连接失败。这也是T7-OLA技术的产品可分辨同源miRNA的原因。为了增加分子的稳定性，该DNA/RNA杂合体被延伸了一段序列（加入的另一对寡核苷酸与上述引物在T7和Tag部位互补）。含有生物素（biotin，B）的短序列通过互补结合到其中的一个引物上。通过结合有亲和素(Streptavidin)的磁珠分离出杂合体。然后，两个引物在T4连接酶的作用下，被连接成一个DNA片断。随后经过线性扩增（转录），含有生物素的UTP整合到RNA序列中。把转录好的RNA序列和预先准备好的含有不同miRNA序列的膜，进行杂交。加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素进行反应，加入发光底物测定。

       美国Signosis公司小鼠miRNA芯片试剂测定119个鼠miRNAs及其同源的表达。步骤简单、流畅，包括三步： (1) 含有miRNA的样品与提供的引物混合，形成RNA/DNA(miRNA/oligo)的杂合体(2)选出杂合体，除去游离的寡核苷酸，在miRNA引导下两个引物连接成一个DNA片断(3)通过T7转录，扩增连接的DNA片断。