中检所标准品水杨酸片100103@新闻推荐水杨酸片是非崩解型溶出度标准片
中检所标准品水杨酸片100103@新闻推荐本品水杨酸片是非崩解型溶出度标准片
为使同一药品的溶出度测定结果得到良好的重现性,对新安装的
溶出度仪应采用溶出度标准片进行性能确认,对当前使用的溶出度仪
也应定期(或在出现异常情况时)进行性能确认,溶出度标准片的溶
出数据是检定溶出度仪是否良好和实验操作是否规范的依据。
水杨酸片是非崩解型溶出度标准片。
1.试验方法
1.1 调试所用溶出度仪按照《ZG药典》2015 年版四部通则0931
要求进行。
1.2 溶出介质的制备
取磷酸二氢钾6.80g,加氢氧化钠1.58g,用水稀释至1000ml,
即得磷酸盐缓冲液(pH=7.40±0.05)。将配制好的磷酸盐缓冲液加
热至约45℃,趁热用0.45μm 滤膜减压过滤。减压并电磁搅拌5 分
钟(体积4000ml)。即得。
或取磷酸二氢钾6.80g,加氢氧化钠1.58g,先用尽量少的水溶
解(约50ml),加煮沸并冷却至约41℃的水稀释至1000ml,即得。
也可采用其他等效的脱气方法,溶出介质中的溶解氧应不超过
2.8mg/L。
1.3 对照品溶液的制备
取水杨酸对照品约20mg,精密称定,置250ml 量瓶中,加溶出
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V1.0
介质适量,使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀。作为对照品溶液(1)
(供篮法和桨法使用);取对照品溶液(1)10.0ml,置50ml 量瓶中,
用溶出介质稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(2)(供小杯法使用)。
为了加快水杨酸的溶解速度,也可先用少量乙醇溶解后再用溶出
介质稀释至刻度。但是乙醇的用量应不超过总体积的1%。
1.4 供试品溶液的制备
1.4.1 篮法和桨法
方法一
取溶出介质各900ml,分别置各溶出杯内,注意不要将空气带入
溶出介质中,不要搅拌,温度平衡后,保持在37.0±0.5℃,调整转
速为100 转/分钟。用吹风机(冷风)、洗耳球或软刷小心除去片子表
面的粉尘,选取水杨酸片6 片称重后分别置于干燥的转篮中(篮法)
或同时投入六个杯中(桨法)。自水杨酸片接触溶出介质时开始计时,
经30 分钟时取样(误差应不超过20 秒),用不大于0.8μm 孔径的滤
膜滤过,取续滤液为供试品溶液。自取样至过滤应在30 秒内完成。
方法二
桨法也可以每片间隔30 秒,逐片置于溶出介质中。片溶
出度标准片接触溶出介质时开搅拌桨,从第二片开始,在投放过程中
注意避免与桨杆或桨叶发生碰撞,且溶出度标准片在溶出杯中的位置
应处于溶出杯底部的ZX位置。如有差异,溶出度标准片距溶出杯底
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部ZX的距离不超过1cm。以各溶出度标准片接触溶出介质开始计时,
取样时间也相应间隔30 秒。其余操作同方法一。
1.4.2 小杯法
方法一
取溶出介质各250ml,分别置各溶出杯内,注意不要将空气带入
溶出介质中,不要搅拌,温度平衡后,保持在37.0±0.5℃,调整转
速为75 转/分钟。用吹风机(冷风)、吸耳球或软刷小心除去片子表
面的粉尘,选取水杨酸片6 片称重后同时置于六个溶出杯中,自溶出
度标准片接触溶出介质时开始计时,经30 分钟时取样(误差应不超
过20 秒),用不大于0.8μm 孔径的滤膜过滤,取续滤液1ml,用溶
出介质稀释至10ml 作为供试品溶液。自取样至过滤应在30 秒内完成。
方法二
也可以每片间隔30 秒,逐片置于溶出介质中。自片溶出度
标准片接触溶出介质时开搅拌桨,从第二片开始,在投放过程中注意
避免与桨杆或桨叶发生碰撞,溶出度标准片在溶出杯中的位置应处于
溶出杯底部的ZX位置。如有差异,水杨酸片距溶出杯底部ZX的距
离应不超过0.5cm。以各溶出度标准片接触溶出介质开始计时,取样
时间也相应间隔30 秒。其余操作同方法一。
1.5 测定法
1.5.1 数据的测定
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篮法和桨法:
(1) 取供试品溶液及对照品溶液(1),照紫外-可见分光光度法(《中
国药典》2015 年版【规格】300mg/片
【批号】100103-201913
【包装】10 片/板,3 板/盒
【贮藏】避光,10-30℃干燥处保存。
【有效期】国家药品标。
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