PCR纯化试剂盒(PCR Clean Up Kit),也称DNA纯化试剂盒(DNA Purification Kit)是一种用于PCR产物纯化或从多种DNA反应体系中纯化DNA的试剂盒。
本试剂盒采用离心吸附柱结合独特的缓冲液系统,从酶切、PCR等反应溶液中纯化DNA片段,同时除去蛋白质、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒可回收100bp–10kb的DNA片段,回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30-50 %)。
每个吸附柱每次Z多可吸附的DNA量约为10 μg。
使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
详情链接:http://phygene.com/index.php/scientific-research-reagent/molecular-biology/ph0220-pcr-purification-kit.html
产品特点:
>> 结合液PB为亮黄色,便于观察体系的pH是否合适。
>>操作快捷,单个样品操作少于10分钟。
使用说明:
如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1 在PCR反应液中直接加入5倍体积的PB液,颠倒混匀后,全部加入到吸附柱CA2中,10,000g离心30-60秒,到掉收集管中的废液,将吸附柱CA2重新放入收集管中。
【注】
● 如果PCR反应体系使用了石蜡油,无需去除,但要使用10倍体积的PB液。
● 如果反应体系小于50μl,用水补至50μl体系,再加入PB液。
● 如果体系体积大于700μl,请分次上柱,保证全部溶液均加入到吸附柱中。
2 向吸附柱CA2中加入700μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),10,000g离心30-60秒,倒掉废液,将吸附柱重新放入收集管中。
3 向吸附柱CA2中加入500μl漂洗液PW,10,000g离心30-60秒,倒掉废液。
4 将离心吸附柱CA2放回收集管中,10,000g离心2分钟,尽量除去漂洗液。
注意:此步必不可少!如果漂洗液有残留,将会影响回收效率和DNA质量,进而影响下游实验;离心后将吸附柱盖子打开,室温放置2分钟,这样将有助于彻底挥发残余乙醇。
5 将吸附柱放到一个干净离心管中,向吸附膜中间位置悬空滴加适量洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟。10,000g离心2分钟收集DNA溶液。
注意事项:
● 可将洗脱缓冲液EB预热到60-70℃后再加到吸附膜上,这样可以提高洗脱效率。
● CA2柱的洗脱体积不应少于20 μl,体积过小将会降低回收效率。
● 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率6 DNA产物-20℃保存。
*Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
我们所提供的产品仅供科研使用,不得用于临床诊断、ZL、食品或者化妆品等用途!
温馨提示:不可用于临床ZL。