【详细说明】
药品中残留溶媒是指在合成原料药、辅料或制剂生产的过程中，使用或产生的挥发性有机化学物质。它们在实际的生产中未能被完全地清除。近年来，药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。
药品中残留有机溶剂于1997年被美国FDA列为药品监控项目。我国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。为适应我国医药工业随着WTO进入国际市场的需要，提高药品的使用安全性，开展和完善药品中残留有机溶剂检测工作势在必行。采用顶空毛细管柱气相色谱法分析药品中残留挥发性有机溶剂，顶空气相色谱法只将挥发和半挥发的组份引入柱子，可避免非挥发性的物质对系统的污染，样品前处理简便，分析效率高。结果表明，本方法快速、准确、重现性好。瑞能公司是专业生产气相色谱仪、液相色谱仪及色谱配套产品的厂家,以上是根据你的需要给予报价。
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- 外形美观大方，机型小巧，灵便，不占用实验室太多空间；
- 采用5.1寸中文显示器，界面简单明了，仪器有故障中文报警显示，极限温度保护，且具备非常人为的准备中，准备好，运行中指示界面，方便应用者快速掌握其使用
- 进样方式可选择填充柱或毛细管分流不分流进样，气体进样阀进样
- 单检测器可选配单FID或单TCD
- 不锈钢精小炉膛的特殊加工工艺，使得温度梯度小，降温速度快，满足快速升降温要求
- 特殊的隔热材料的使用，即使机型小巧也能够保证各加热区之间的热传递减少至。
性能指标：
外形尺寸：515×440×450 [mm ]；（长×高×宽）。
柱箱尺寸：240×250×195[mm ]；（长×高×深）。
色谱柱安装间隔尺寸：152.4mm；（6 英寸标准接口）。
色谱柱：外径Φ3～Φ5mm 金属柱或玻璃柱；
六路温度控制，7阶程序升温，柱箱温度控制：
室温加8℃～400℃，（以1℃增量任设）（指标参数）；
温度波动：不大于±0.1℃；（环境温度变化10℃或电源电压变化10%）。
温度梯度：±1%（温度范围100℃～350℃）
环境温度： 5℃～35℃
相对湿度： 不大于85%
供电电压： 220±10%
供电频率： 50±0.5Hz
消耗功率：2000 W
仪器重量：40 Kg
