HE（苏木素-伊红）染色试剂盒

HE（苏木素-伊红）染色试剂盒

组成	规格（10ml）	规格（100ml）	规格（500ml）
苏木素染液：	10ml	100ml	500ml
分化液	10ml	100ml	500ml
伊红染液	10ml	100ml	500ml

2-8度保存，有效期12个月
组织学和病理学标本的染色方法很多，但Z基本的染色方法是苏木精-伊红染色。该方法可将细胞核染成蓝紫色，细胞质染成粉红色，使细胞结构对比分明。
苏木精(Hematoxylin)是从热带植物苏木中提取的一种色素，苏木精不能直接染色，必须暴露在空气中变成氧化苏木精（又叫苏木素）-“成熟”后才能使用。苏木精的“成熟”需时较长，配制后时间愈久，染色力愈强。苏木素中带正电荷的色精可吸附在细胞核中带负电荷的核酸成份上而将细胞核染成蓝紫色。伊红是带负电荷的酸性染料，使细胞浆呈现粉红色或红色。
采用苏木素-伊红染色试剂盒进行免疫染色后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色，或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素-伊红染色试剂盒染色后，也可以进行免疫染色或其它染料的复染。染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。
 
石蜡组织切片的HE染色
1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，切片。
2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。
3．苏木素染色5-20min(可以根据染色结果和要求调整时间)，自来水冲洗。
4．分化液分化30s。
5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min。
6．置伊红液2min。
7．自来水冲洗。
8．常规脱水，透明，封片：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性树脂封固。镜下观察。
 
(冰冻切片不用脱蜡，可固定后直接染色，其方法与石蜡切片相同。)
 

P0110	Mayer'苏木素染液	10ml/100ml/500ml	60240/680
C0490	HE（苏木素-伊红）染色试剂盒	10ml/100ml/500ml	100/280/840
C0620	Masson三色染色液	10ml/50ml	180/420
C0610	VanGieson染色液（VG染色液）	10ml/50ml	180/420
C0740	阿利辛蓝过碘酸雪夫染色液(AB-PAS染色液)	10ml/50ml	320/680
C0560	醋酸洋红染色液	100ml	280
C0720	福尔根(Feulgen)DNA 染色液	100ml	280
C0640	甘油明胶封片剂Glycerin Jelly	10ml/50ml	60/240
C0460	革兰氏染色液	10/100ml/500ml	80/420/1200
C0730	过碘酸雪夫染色(PAS染色液)	10ml/50ml	240/480
C0430	姬姆萨染色液	100ml/1L/5L	80/320/800
C0520	结晶紫染色液	100ml/500ml	120/320
C0710	乳酸石炭酸棉蓝染色液	100ml	380
C0452	瑞氏-姬姆萨染色液	50ml/500ml	80/640
C0450	瑞氏染色液	50ml/500ml	80/640
C0660	苏丹Ⅲ染色液	10ml/50ml	180/420
S1020	天狼猩红染色液	100ml/500ml	360/780
C0480	伊红染色液	100/500ml	120/280
C0650	油红O染色液	10ml/50ml	180/420
C0680	2%孔雀绿水溶液	100ml	140
C0690	吕氏碱性美蓝染色液	100ml	120
C0700	中性红染色液	100ml	100
C0750	阿利新蓝染色液（pH2.5）	10ml/50ml	240/480