鱼蛋氨酸合酶(MS) elisa试剂盒

 
公司介绍     
     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点
    鱼蛋氨酸合酶(MS) elisa试剂盒目的:本研究旨在探讨氧化应激对成骨细胞功能影响中micro RNA的作用机制,以及FRAX?对绝经后女性高糖应激状态下骨折概率的评估。方法:1、采用不同浓度过氧化氢(H2O2)对MC3T3-E1细胞进行不同时长的刺激,细胞增殖/毒性检测(cell counting kit-8,CCK-8)实验、实时聚合酶链反应(Realtime PCR)检测细胞损伤、氧化应激、成骨分化等标志物以及micro RNA的表达水平。2、根据前期实验结果,用0.3m M H2O2干预MC3T3-E1细胞成骨分化过程,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定及染色鉴定细胞成骨分化水平、Real-time PCR检测成骨标志基因m RNA的表达水平,以此来观察H2O2对成骨细胞分化能力的影响。3、干预MC3T3-E1细胞中mi R-141或mi R-200a的表达,并对其进行H2O2刺激,Realtime PCR检测细胞成骨分化标志物的表达水平,鉴定mi R-141或mi R-200a在该细胞株成骨分化过程中的潜在作用。4、采用FRAX?ZG模式计算绝经后女性在高糖应激状态下10年内髋部骨折概率和主要骨质疏松性骨折概率。

产品优势
     鱼蛋氨酸合酶(MS) elisa试剂盒目的 探讨人特异的胰岛素放射免疫分析试剂盒（Ins-RIA）检测小型猪血清胰岛素水平的可行性。方法 采集219份巴马小型猪血清标本,分别采用人Ins-RIA和猪特异的胰岛素ELISA试剂盒（Ins-ELISA）测定血清胰岛素水平。分析两种方法检测猪胰岛素水平的相关性,随机抽取80%（175份）的数据进行直线回归分析,以Ins-ELISA为因变量,Ins-RIA为自变量,建立回归方程,再用剩余20%（44份）的数据对回归方程进行回代验证。结果 在巴马小型猪,猪Ins-ELISA检测值低于人Ins-RIA检测值,分别为（15.32±15.50）μIU/mL及（32.31±21.74）μIU/mL,差异有统计学意义（P〈0.000 1）;预测猪Ins-ELISA检测胰岛素的回归方程为InsELISA（μIU/mL）=-7.29＋0.70×Ins-RIA（μIU/mL）（R~2=0.94）;在回代验证中,Ins-ELISA的预测值和实际检测值之间的平均差异为17.18%,预测值与实际测量值之间的吻合程度较好（P〉0.05）。结论 巴马小型猪ELISA法检测的血清胰岛素水平可以用人胰岛素RIA法检测的血清胰岛素水平来进行估计。


代测服务
     鱼蛋氨酸合酶(MS) elisa试剂盒摘　要： [目的]研究油莎豆叶片中的乙酰辅酶A羧化酶（Acetyl-CoA carboxylase,ACC）的活性变化以及游离脂肪酸含量变化,以及二者的相关性.[方法]对来自不同地区、不同类型的油莎豆进行种植,利用植物乙酰辅酶A羧化酶（ACC）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒和植物（Plant）游离脂肪酸（FFA） ELISA检测试剂盒测定其五个生育阶段（苗期、分蘖前期、分蘖期、分蘖后期、成熟期）叶片中乙酰辅酶A羧化酶活性以及油莎豆叶片中游离脂肪酸含量,并进行相关性分析.[结果]不同品种油莎豆叶片中乙酰辅酶A羧化酶活性的变化趋势未见一致规律性,不同品种油莎豆叶片中游离脂肪酸含量的变化也未见一致的规律性;乙酰辅酶A羧化酶活性与游离脂肪酸含量却呈现极显著或显著正相关关系.[结论]不同品种油莎豆叶片中乙酰辅酶A羧化酶的活性无确定范围,无一致的规律性,油莎豆叶片中乙酰辅酶A羧化酶的活性大小对游离脂肪酸合成的含量高低具有一定的作用.

品质保证
      鱼蛋氨酸合酶(MS) elisa试剂盒D-硝基精氨酸(D-NNA) 可在大鼠体内发生手性转化生成其L型异构体,即L-NNA,后者可YZ一氧化氮合酶活性,减少一氧化氮生成,升高动脉血压.研究了D型氨基酸氧化酶 (DAAO)在D-NNA手性转化中的作用及DAAO对不同(包括已报道在体内可发生手型转化的)D型氨基酸的选择活性.体内实验显示,DAAO的选择性 YZ剂苯甲酸钠(400mg/kg)或肌酐(400mg/kg)均可在不同程度上YZD-NNA升压作用,进一步研究发现,肾脏或肝脏DAAO酶液在外加 DAAO后可提高D-NNA的手性转化约2倍,表明DAAO对于D-NNA在体内的手性转化是必需的.

应用案例
      鱼蛋氨酸合酶(MS) elisa试剂盒摘　要： 目的观察冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）患者血清同型半胱氨酸（Hcy）与血清氧化高密度脂蛋白（OX-HDL）水平并探讨二者的相关性。方法采用分层抽样方法，随机抽取2012年6月-2013年6月青岛大学医学院附属医院特需保健科、心内科CAD患者115例为CAD组，其中男65例、女50例，平均年龄（73．3±2．3）岁；选择冠状动脉造影正常者38例为对照组，其中男24例、女14例，平均年龄（69．3±11．9）岁。将CAD组患者再分为Hcy正常组（28例）与Hcy异常组（87例）。Hcy正常组男17例、女11例，平均年龄（71．2±1．8）岁；Hcy异常组男48例、女39例，平均年龄（72．6±7．5）岁。采用罗氏日立7600全自动生化分析仪测定血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（Tc）、脂蛋白a（LP-a）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、尿酸（UA）、叶酸（FA）及维生素B12（VitB12）水平；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒测定Hcy和OX-HDL水平。结果CAD组血清Hcy、OX-HDL水平均高于对照组（P〈0．05）。

相关证书
     鱼蛋氨酸合酶(MS) elisa试剂盒目的 观察补体活化产物C3a对体外培养小鼠足细胞骨架重构的影响并探讨其作用机制.方法 体外分化培养的永生化小鼠足细胞随机分为:①对照组;②C3a组;③血管紧张素转换酶YZ剂(ACEI)+C3a组;④ U73122+C3a组.ELISA检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的浓度,Western blot检测足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)表达,免疫荧光染色观察足细胞F-肌动蛋白(F-actin)分布.结果 与对照组相比,C3a可明显刺激足细胞AngⅡ分泌(P<0.05),增加TRPC6表达,使F-actin重构.与C3a组相比,ACEI组、U73122组均下调C3a诱导的足细胞AngⅡ分泌(均P<0.05)及T RPC6蛋白表达(均 P<0.05),减轻F-actin重构.结论 C3a可致足细胞骨架重构,其机制可能与足细胞自分泌AngⅡ及AngⅡ-TRPC6信号通路有关.

应用案例
      鱼蛋氨酸合酶(MS) elisa试剂盒催产素(Oxytocin, OT)经典的生理作用是诱发子宫和乳腺小叶间平滑肌收缩。近年来,越来越多的研究表明OT及OT受体分布于人体整个消化道的各个部分,直接或间接控制平滑肌运动,因此我们推测,OT可能是一种胃肠激素或神经肽,调节消化道活动。 胆囊收缩素(Cholecystokinin, CCK)既是一种经典的胃肠激素,又是一种神经肽,对消化道的功能具有广泛的调节作用。我们曾发现腹腔注射OTYZ大鼠胃及小肠运动,这种作用可能是通过促进CCK释放实现的,但OT促进CCK释放的部位和详细机制尚不清楚。我们Z近的研究也发现,在整体情况下,静脉注射OT通过CCKYZ大鼠胃的运动,但OT对离体胃肌条却无此影响。因此我们推测,OT通过促进小肠粘膜或肠神经丛释放CCK,后者引起消化道运动的YZ。为了证实该假设,我们采用监测十二指肠肌条张力的方法,在离体水平研究了外源性OT对十二指肠运动的影响,并探讨了CCK和肠神经丛(enteric nervous system)在其中的作用；通过RT-PCR和ELISA技术检测了OT处理后十二指肠组织中CCK mRNA及其蛋白的表达,用免疫组织化学方法对十二指肠内的OTR和CCK进行定位。