鱼α酮戊二酸(αKA) elisa试剂盒

 
公司介绍     
     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点
     鱼α酮戊二酸(αKA) elisa试剂盒从人体胎盘分离纯化ＧＳＴ－π并建立血清ＧＳＴ－π双抗夹心ＥＬＩＳＡ检测方法。检测了７３例正常人及１９３例消化道良、恶性肿瘤和非肿瘤患者血清ＧＳＴ－π含量。结果原发性肝癌、转移性肝癌、胃癌、结肠直肠癌和食道癌患者血清ＧＳＴ－π含量显著升高（Ｐ＜０．０１～０．０００１），阳性率分别为９０．６％、９０．０％、６８．４％、６６．６％和５７．０％，对消化道恶性肿瘤总的阳性率为７９．６％，特异性９５．４％。提示血清ＧＳＴ－π检测对消化道肿瘤的诊断具有较好的辅助诊断作用；特别是原发性肝癌，是一项较为敏感的肿瘤标志物。

相关证书
    鱼α酮戊二酸(αKA) elisa试剂盒摘　要： 目的：研究长时间摄入寒性中药栀子对正常大鼠甲状腺功能和结构的影响。方法：选用清洁级健康Wistar大鼠30只，雌雄各半。随机分为正常组10只，每日给予生理盐水灌胃；PTU组10只，每次给予等量PTu灌胃；栀子组10只，给予栀子水煎液。连续给药41d后处死，腹主静脉取血，分离血清，用ELISA试剂盒检测三碘甲腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、促甲状腺激素（TSH）、促甲状腺激素释放激素（TRH）、甲状腺过氧化物酶（TPO）；甲状腺取材，固定、包埋、HE染色，镜下观察。结果：与空白对照组相比，栀子组与PTU组T3、TtKH、TPO均显著降低（P〈0．05），差异具有统计学意义。结论：长时间摄入寒性中药栀子能明显降低正常大鼠T3、TRH、TPO水平，并导致甲状腺的微细结构损伤。


代测服务
    鱼α酮戊二酸(αKA) elisa试剂盒摘　要： 胆固醇逆转运（RCT）是体内清除胆固醇的重要机制,对维持体内胆固醇稳态,预防动脉粥样硬化有着重要意义。ATP结合盒转运体A1（ABCA1）是胆固醇逆转运过程中的关键因子,ABCA1的表达受到转录水平和转录后水平的多种因素调控,其中microRNA介导ABCA1表达的转录后水平调控备受重视。近年来的研究发现,多种microRNA能直接以ABCA1为靶基因调控ABCA1的表达,同时也发现一些microRNA通过作用于调控ABCA1基因的转录因子间接发挥效应,如肝X受体α（LXRα）、过氧化体增殖物激活型受体γ（PPARγ）、视黄醇类核内受体α（RXRα）等间接调控ABCA1的表达,从而达到影响胆固醇流出的目的。这些microRNA包括miR-33a/b、miR-19b、miR-27a/b、miR-302、miR-758及miR-106b等。本文主要综述已知microRNA对ABCA1表达的影响。

品质保证
    鱼α酮戊二酸(αKA) elisa试剂盒采用静态水质接触染毒法,研究不同作用时间和不同暴露浓度下除草剂阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明:阿特拉津对鲫鱼各个组织器官CAT活性均产生了较强的影响。24d连续暴露后,在低浓度(0.1～1.0mg·L-1)范围内,阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉CAT活性均产生了诱导作用;而高浓度(5.0～10.0mg·L-1)范围内则对这些组织器官CAT活性均产生了YZ作用。从时间效应看,低浓度(1.0mg·L-1)时,在所有作用时间下,阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉CAT活性均产生了强烈的诱导作用;诱导作用随着暴露时间的延续均先增强后减弱,并使CAT含量维持在某一浓度水平;且在染毒后10d,阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉CAT活性的诱导作用达到,诱导率分别为93.96%、75.39%和62.86%。高浓度(10.0mg·L-1)时,仅在暴露的第3d,阿特拉津对鲫鱼肝脏CAT活性产生了诱导作用,除此之外,在任何时间下,阿特拉津对鲫鱼各组织器官的CAT活性均表现为YZ作用,且YZ作用随着暴露时间的延续均先增强后减弱,并使CAT含量维持在某一浓度水平。

应用案例
      鱼α酮戊二酸(αKA) elisa试剂盒根据脂氧合酶保守序列设计的简并引物从桃（瑞蟠5号）果肉总RNA中扩增出795bp的脂氧合酶（lipoxygenase，LOX）基因的保守序列，并结合GeneBank中公开的LOX基因的EST序列经Blast比对分析、序列组装之后设计基因特异引物（GSP）。利用RACE技术共获得3条不同的桃LOX基因cDNA全长序列，分别命名为PpLox1-3。序列分析结果表明，这3个桃LOX基因家族成员与其他植物的LOX基因尽管在核酸水平上的差异比较大，但在蛋白水平上却有较高的同源性。通过对桃LOX基因蛋白序列和其他植物LOX进行系统进化树分析，发现PpLox1属于13-LOX类型，PpLox2-3属于9-LOX类型。

适用范围
     鱼α酮戊二酸(αKA) elisa试剂盒摘　要： 依赖焦磷酸的磷酸果糖激酶（PFK）是糖酵解途径的关键酶。本研究首先构建带有种子特异性napin启动子和Nos终止子的植物表达载体2300-nap及带有组成型35S启动子和Nos终止子的植物表达载体2300-35S；然后用PCR法从甘蓝型油菜（Brassica napus L．）中油119总基因组中扩增出依赖焦磷酸的磷酸果糖激酶（PFK）基因片段，再以扩增出的PFK基因片段作模板设计引物扩增出一个相应的小片段。将两个PFK基因片段反向连接，插入到植物表达载体2300-nap的napin启动子和nos终止子之间，植物表达载体2300-35S的35S启动子和nos终止子之间，分别构建成可转录表达出发夹RNA（hairpin RNA，hpRNA）结构的种子特异型和组成型油菜RNA干扰载体，为今后油菜利用RNA干扰（RNAi）提高含油量的基因工程研究奠定了基础。

储存方式
    鱼α酮戊二酸(αKA) elisa试剂盒从人骨骼肌纯化醛缩酶 （ＡＬＤ）Ａ，制备抗人ＡＬＤ－Ａ单克隆抗体，首次建立了测定血清ＡＬＤ－Ａ的竞争性ＥＬＩＳＡ，Z小检出量０．１ｎｇ／ｍｌ，对ＡＬＤ－Ｂ和Ｃ无交叉反 应。６０例正常人血清含量１３１±２４ｎｇ／ｍｌ，上限１７９ｎｇ／ｍｌ，均未超过此限；原发性肝细胞癌４５例５５４±１９３ｎｇ／ｍｌ，阳性率 ９５．５％（４４／４５），两组差异有非常显著意义（Ｐ＜０．００１）。对肝癌诊断有实用价值。单抗可大量制备，能使ＡＬＤ－Ａ检测标准化。