小鼠聚乙二醇(PEG) elisa试剂盒

 
公司介绍     
     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点
     小鼠聚乙二醇(PEG) elisa试剂盒目的研究胸腺素β4(thymosin β4,Tβ4)对内毒素休克小鼠72 h存活率的影响,并初步探讨Tβ4ZL内毒素休克的机制.方法选用清洁级昆明小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)制备内毒素休克动物模型,(1)观察内毒素休克 前后Tβ4变化情况;(2)观察注射LPS后不同时间给予Tβ4对内毒素休克小鼠存活率的影响;(3)观察不同剂量Tβ4对内毒素休克小鼠存活率的影响; (4)ELISA法检测Tβ4对内毒素休克小鼠血浆TNF-α及IL-1β变化情况的影响;(5)用RT-PCR的方法检测外周血单核细胞(PBMC)的 TNF-α mRNA及IL-1β mRNA表达情况.结果 Tβ4在内毒素休克小鼠的血浆中明显降低,A、B、C组内毒素休克小鼠72 h存活率均明显低于D组(P＜0.01,P＜0.05),Tβ4预处理LPS组TNF-α及IL-1β血浆水平明显低于LPS组(P＜0.01),LPS 组TNF-α mRNA及IL-1α mRNA的表达明显高于Tβ4预处理LPS组(P＜0.01).结论 Tβ4ZL内毒素休克应在LPS腹腔注射后0 h、2 h、4 h连续注射Tβ4(5 mg/kg),Tβ4可降低PBMC表达TNF-α mRNA及IL-1β mRNA.实验提示Tβ4可能是通过下调炎症介质的基因表达来ZL内毒素休克的.

应用领域
   小鼠聚乙二醇(PEG) elisa试剂盒摘　要： 目的制备系统性表达人载脂蛋白C3（APOC3）基因的转基因小鼠,建立高血脂小鼠模型。方法将人APOC3基因插入系统性表达启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立人APOC3转基因C57BL/6J小鼠。并利用特异引物PCR法鉴定转基因小鼠的基因型,Western blot检测基因表达水平,血生化分析检测不同月龄转基因小鼠与同龄野生型小鼠的血脂指标,脂肪染色观察肝脏脂肪水平。结果建立了高表达人APOC3基因的转基因小鼠品系;转入的人APOC3基因在血液、肝脏、小肠、肌肉、心脏、肾脏、中均有明显表达;不同月龄转基因小鼠的血浆甘油三酯水平明显高于同龄野生型小鼠;转基因小鼠的肝脏脂肪含量高于野生型小鼠。结论系统性表达人APOC3基因的转基因小鼠表现高脂血症表型,可以作为高血脂以及高血脂相关的心血管病的工具动物。

代测服务
     小鼠聚乙二醇(PEG) elisa试剂盒目的观察分析钠氢转运体调节因子4(NHERF4)和溶质载体26A3(SLC26A3)在小鼠结肠炎模型炎症发展过程中的动态表达,为后期研究溃疡性结肠炎(UC)发病机制提供实验基础。方法以C57BL/6J小鼠为研究对象,采用恶唑酮(OXZ)诱导法制造UC模型,分别在第6、8、10、14天处死小鼠,运用疾病活动指数(DAI)评价小鼠结肠炎严重程度；采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法分别检测小鼠肠道中SLC26A3及NHERF4的mRNA和蛋白水平变化。结果与同期对照组相比,实验组第8天小鼠肠黏膜中SLC26A3的mRNA量降低(P <0. 05),而NHERF4的mRNA量ZG(P <0. 05),结肠炎活动恢复过程中SLC26A3的蛋白表达呈先降低后ZG的趋势,与NHERF4的蛋白表达及DAI评分呈负相关性,NHERF4的蛋白表达呈先ZG后降低的趋势,与DAI评分变化趋势同步。

品质保证
     小鼠聚乙二醇(PEG) elisa试剂盒目的：研究维、哈人群血浆中谷氨酰胺(Gln)的含量与糖尿病的关系，以及谷氨酰胺对糖尿病小鼠血糖、血脂及肠道目标菌的影响。方法：①采用GX液相色谱仪来测定维吾尔族与哈萨克族人群血谷浆中氨酰胺的含量，使用放免法测定空腹血清胰岛素(FINS)含量，采用全自动生化分析仪来测定空腹血4清中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的含量。②四氧嘧啶腹腔注射诱导糖尿病小鼠，给予谷氨酰胺干预模型+Gln组和Gln组小鼠，观察其体重、血糖的变化。运用酶联免疫法(ELISA)测定小鼠血清中C肽和谷氨酰胺的含量，运用全自动生化分析仪来测定小鼠血清中的血脂四项。③提取小鼠粪样DNA，采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的方法测定小鼠粪样中多形拟杆菌的数量。结果：①维吾尔族正常人与糖尿病患者之间血浆中谷氨酰胺含量差别有统计学意义（P0.01）；哈萨克族正常人与糖尿病患者之间血浆中谷氨酰胺含量差别无统计学意义；维哈两民族的正常人血浆中谷氨酰胺含量的差别有统计学意义（P0.01）；维哈两民族的糖尿病患者血浆中谷氨酰胺的含量差别有统计学意义（P0.05）。

应用案例
      小鼠聚乙二醇(PEG) elisa试剂盒尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)是催化药物、异型生物质甲基化的一种S-腺苷蛋氨酸依赖性胞质酶,主要分布于肝脏,在体内主要催化尼克酰胺。 近年来研究发现,帕金森综合症(PD)病人脑组织中NNMT表达明显ZG。PD患者的脑脊液中NNMT含量也显著ZG,其含量明显受到年龄的影响,会随患者年龄增加而降低。现在普遍认为,神经系统中NNMT过量可能是帕金森综合症发病机制之一。有学者检测了肾癌和正常肾组织的基因表达框架后发现透明细胞型肾癌,嫌色细胞型肾癌和正常肾组织均有独特的基因表达框架,NNMT表达水平在透明细胞癌中比后两者高出三倍多。而且在透明细胞型肾癌中NNMTmRNA水平也显著ZG。还有学者发现,编码NNMT的基因在乳头状甲状腺癌细胞株中高表达。同时对人类甲状腺标本NNMT进行免疫组化染色后发现,在乳头状甲状腺癌区域免疫组化显示胞浆反应强阳性。

设计要点
      小鼠聚乙二醇(PEG) elisa试剂盒探讨类固醇硫酸酯酶(steroid sulfatase, STS)蛋白及其mRNA在乳腺癌组织及相对应的正常乳腺组织中的表达, 以及与临床病理特征之间的关系。分别应用免疫组织化学SP法和RT-PCR法检测40例乳腺癌患者乳腺癌组织及其对应的癌旁正常乳腺组织中STS蛋白和mRNA的表达水平, 并进行比较, 同时分析STS蛋白表达与临床病理特征之间的关系。STS蛋白主要表达于乳腺癌细胞和正常乳腺组织上皮细胞的细胞质内, 有3例患者乳腺癌细胞的细胞核中可见STS蛋白的表达, 乳腺间质组织未见STS蛋白表达。乳腺癌组织及正常乳腺组织中STS蛋白的表达水平与其mRNA的表达水平均呈正相关。乳腺癌组织中STS蛋白的阳性表达率(70.0%)明显高于其对应的正常乳腺组织(42.5%), 差异有统计学意义(=0.013)。分层分析显示, 绝经前、淋巴结转移和病理分期较晚的乳腺癌患者, 其乳腺癌组织中STS蛋白的阳性表达率明显高于其对应的正常乳腺组织(<0.05)。乳腺癌组织可能通过高表达STS以促进自身合成雌激素, 提高肿瘤局部的雌激素水平, 从而促进肿瘤的生长和转移。同时, 随着肿瘤的生长, 肿瘤局部合成的雌激素在肿瘤生长中的作用可能越来越重要。