小鼠ATP合成酶(ATP) elisa试剂盒

产品特点
   小鼠ATP合成酶(ATP) elisa试剂盒摘　要： 目的：探讨血浆可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）、内源性分泌型晚期糖基化终末产物受体（esRAGE）、裂解型晚期糖基化终末产物受体（cRAGE）是否为冠心病及其并发急性心肌梗死的诊断指标。方法：选择2009-03-2009-05我院心内科住院进行冠状动脉造影检查的患者,包括非冠心病组（Ⅰ组,16例）、冠心病非心肌梗死组（Ⅱ组,22例）、冠心病急性心肌梗死组（Ⅲ组,16例）,ELISA方法检测血浆sRAGE、esRAGE浓度,两者浓度之差为cRAGE浓度。结果：Ⅲ组sRAGE、esRAGE、cRAGE水平高于Ⅱ组（P〈0.01）和Ⅰ组,P〈0.01;Ⅲ组cRAGE分别与cTNI（P=0.009）和CK-MB（P=0.015）成正相关;sRAGE、esRAGE、cRAGE水平在Ⅱ组和Ⅰ组差异无统计学意义（P〉0.05）;运用ROC曲线评价sRAGE、esRAGE、cRAGE对冠心病患者并发急性心肌梗死的诊断价值,曲线下面积分别为0.855（P=0.000）、0.770（P=0.005）、0.818（P=0.001）,sRAGE、esRAGE、cRAGE诊断急性心肌梗死灵敏度分别为75%、62.5%、68.8%,特异性分别为86.4%、90.9%、90.9%。

参数规格
   小鼠ATP合成酶(ATP) elisa试剂盒人类氯离子通道蛋白CLIC4是胞内氯离子通道蛋白家族重要成 员。它广泛表达于人体的各种组织细胞中并日定位于多种细胞器膜上。CLIC4在调节膜电位、细胞发育调控、诱导细胞凋亡和YZ肿瘤发生等方面都有重要作 用，其功能异常可引起严重疾病。CLIC4只包含253个氨基酸，却可以以溶液状态和形成跨膜蛋白两种形式存在，阐明CLIC4溶液结构对认识其功能和跨 膜机制具有重要意义。　　 在完成了CLIC4的基因克隆，表达，纯化和结晶条件搜索后，我们用动态接种法获得了野生型CLIC4溶液态构象的晶体。

相关证书
    小鼠ATP合成酶(ATP) elisa试剂盒目的:初步探讨IL-13和 IL-18对支气管哮喘大鼠神经生长因子mRNA(NGFmRNA)表达的影响。方法:建立Wistar大鼠哮喘模型,分离脾淋巴细胞并培养,通过逆转录 -聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法测定NGF mRNA的基础水平,并观察予以IL-18和IL-13干预后NGF mRNA表达的情况。结果:哮喘大鼠脾淋巴细胞在基础状态下具有表达NGF mRNA的功能,并在ConA刺激下呈时间依赖性增强。空白对照组培养脾淋巴细胞0、12、24、48h时基础NGF mRNA表达量随着时间的延长逐渐升高,IL-13组随着时间的延长基础NGF mRNA表达量逐渐升高。随着时间的延长,IL-13组NGF mRNA表达相对值逐渐升高,并且至12h后分别显著高于各时间点的空白对照组(P0.01)(表1)。同时随着IL-13干预浓度的依次ZG,NGF mRNA表达相对值逐渐升高,并且分别与前一梯度低浓度处理组相比较有显著差异(P0.05);而随着IL-18干预浓度的依次ZG,NGF mRNA表达相对值却逐渐降低。

品质保证
     小鼠ATP合成酶(ATP) elisa试剂盒部分胱硫醚γ裂解酶/硫化氢通路在同型半胱氨酸诱导的巨噬细胞炎症中的作用目的:观察高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHcy)小鼠模型中炎症因子、硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)、胱硫醚γ裂解酶(Cystathionineγ-lyase,CSE)的表达水平,及CSE/H2S通路对同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)诱导的巨噬细胞炎症的影响。方法:在体实验以C57BL/6小鼠为研究对象,用2%(w/v)蛋氨酸饮水建立高同型半胱氨酸血症模型。C57BL/6小鼠随机分为对照组、蛋氨酸组、蛋氨酸+GYY4137(H2S缓释剂)组、蛋氨酸+PAG(CSEYZ剂)组。造模两周后处死动物,使用同型半胱氨酸测定试剂盒检测血浆中Hcy浓度;亚甲蓝法检测血浆中H2S水平;ELISA检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达;Quantitative PCR、western blot法分别检测小鼠原代腹腔巨噬细胞CSE m RNA及蛋白表达。离体实验以小鼠源性巨噬细胞系Raw264.7细胞为研究对象,分别用Hcy、GYY4137、PAG处理细胞。亚甲蓝法检测细胞培养上清中H2S水平;ELISA检测TNF-α、IL-1β水平。

代测服务
    小鼠ATP合成酶(ATP) elisa试剂盒目的:观察补肾化痰YZ方(BSHT)对APPV717I转基因小鼠干预效果,揭示其可能作用机制。方法:将3月龄APPV717I转基因小鼠120只分为2批,每批60只,每批又随机分为5组,分别为多奈哌齐(0.000 92 g·kg~(-1)·d~(-1))组,补肾化痰YZ方低、中、高剂量组(5.2,10.4,20.8 g·kg~(-1)·d~(-1)),模型组(APP),每组12只(雌雄各半);同月龄遗传背景相同的C57BL/6J小鼠24只作为正常组,灌胃给药,模型组及正常组予等容积双蒸水灌胃,每日1次。第1批小鼠给药8个月,第2批给药4个月,同时以Morris水迷宫进行行为学检测,分别以酶联免疫吸附测定(ELISA)和免疫印迹法测定(Western blot)海马神经元Tau蛋白磷酸化(p-Ser 199/202,Tau-1)的表达水平。结果:行为学实验结果表明,与正常组比较,模型组小鼠的潜伏期有所延长(P<0.05,P<0.01);各ZL组与模型组比潜伏期明显缩短(P<0.05)。ELISA和Western blot实验结果表明,与正常组比较,模型组小鼠海马神经元的Ser199/202磷酸化位点磷酸化程度显著升高(P<0.01);各ZL组Ser199/202磷酸化位点磷酸化水平较模型组比明显缩短(P<0.05,P<0.01)。

性能特点
     小鼠ATP合成酶(ATP) elisa试剂盒凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)是一种具有凋亡诱导活性的蛋白质,定位于线粒体的膜间隙.细胞受到凋亡刺激时,AIF分子从线粒体释放到胞质,然后再易位到核,与染色体DNA结合,使染色体核周边凝集和DNA断裂成约50kb的大片段.AIF具有凋亡诱导活性和氧化还原酶活性,但二者的作用是脱偶联的.AIF是 个被鉴定出可以不依赖于胱天蛋白酶(caspase)信号通路而直接介导细胞发生凋亡的分子,但后来也有的报道认为AIF的凋亡活性需依赖于胱天蛋白酶.

储存方式
     小鼠ATP合成酶(ATP) elisa试剂盒目的:研究紫花牡荆素诱导人结肠癌细胞凋亡作用及其作用机制.方法:体外培养人结肠癌HT-29细胞.碘化丙啶(P)I染色流式细胞术(FCM)和细胞凋亡ELISA试剂盒检测细胞凋亡.荧光探针二氯荧光素(DCFH-DA)标记FCM测定细胞内活性氧的含量.Western blot和小干扰RNA转染用于探索其分子机制.结果:紫花牡荆素以浓度依赖性的方式诱导结肠癌HT-29细胞系细胞凋亡.紫花牡荆素引起活性氧(ROS)的产生,并激活HT-29细胞的凋亡信号调节激酶1(ASK1).N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理HT-29细胞有效地YZASK1活性,减弱紫花牡荆素处理引起的细胞凋亡.ASK1特异小干扰RNA能显著减弱紫花牡荆素诱导HT-29细胞凋亡作用.结论:紫花牡荆素通过刺激活性氧形成活化ASK1诱导结肠癌HT-29细胞凋亡.