小鼠抗生物素抗体IgG(Anti-Biotin IgG) elisa试剂盒

 
公司介绍     
     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点
   小鼠抗生物素抗体IgG(Anti-Biotin IgG) elisa试剂盒目的检测成人源性神经干细胞(Md-NSCs)中肿瘤相关基因的表达情况，评价其致瘤性。方法将体外培养并鉴定过的Md-NSCs作为实验组，以新鲜正常成人细胞去红细胞作为对照组。用人肿瘤基因芯片检测2组细胞440个肿瘤相关基因的表达；实时定量RT-PCR检测2组细胞癌基因MYC、基质金属蛋白酶2(MMP2)、Notch同源物2(Notch2)、斯钙素1(STC1)、整合素α3(ITGA3)、信号转导与转录激活因子5b (STAT5b)、Ras同源物基因家族成员C (RhoC)、无翅型小鼠乳腺肿瘤病毒（MMTV)整合位点家族成员1(Wnt1)的表达。结果基因芯片检测结果显示，与对照组比较，实验组Md-NSCs中有66个肿瘤相关基因呈高度表达。

相关证书
   小鼠抗生物素抗体IgG(Anti-Biotin IgG) elisa试剂盒摘　要： 目的探讨四磨汤辅助舒丽启能ZL结肠术后胃肠功能障碍的临床LX和药理机制。方法选取昆明种小鼠（雌雄各半）200只,随机分为4组（空白组、模型组、舒丽启能组和联合组）,各组50只;空白组正常饲养,其他3组制备结肠术后胃肠功能障碍模型,模型制备成功后,舒丽启能组灌胃给予舒丽启能,联合组灌胃给予舒丽启能加四磨汤,模型组和空白组灌以等剂量的蒸馏水。1周后,抽取腹腔静脉血,采用elisa试剂盒检测血清乙酰胆碱（ACH）和去甲肾上腺素（NE）浓度,并进行胃排空和肠推进实验。结果造模后,与空白组相比,其余3组的MUPA均有明显降低（P〈0.05）,且3组之间无统计学差异（P〉0.05）;药物干预后,舒丽启能组MUPA显著高于模型组,联合组MUPA显著高于舒丽启能组（P〈0.05）。此外,与空白组相比,其余3组的胃排空率、小肠推进率、血清ACH及NE浓度均有显著降低（P〈0.05）;与模型组相比,舒丽启能组和联合组的各项指标有所升高,且联合组高于舒丽启能组,其组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。

注意事项
    小鼠抗生物素抗体IgG(Anti-Biotin IgG) elisa试剂盒将氯霉素(CAP)化学修饰引 入羧基活性基团,形成具有半抗原结构特征的氯霉素半琥珀酸酯(CAP-HS),用混合酸酐法制备免疫原BSA-CAP-HS和包被原OVA-CAP- HS,用UV,SDS-PAGE进行鉴定;BSA-CAP-HS免疫BALB/C小鼠,细胞融合技术筛选抗氯霉素单克隆抗体(CAP mAb)杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备CAPmAb,并鉴定其免疫学特性;应用CAP mAb研制CAP残留快速检测ciELISA试剂盒(CAP-Kit),并测定其性能.结果表明,BSA-CAP-HS偶联成功,分子结合比为 1∶15.6;筛选出3株杂交瘤,其中Z好的4F9株间接ELISA效价细胞上清为1∶1.28×103,腹水为1∶6.4×105,亲和常数(Ka)为 1.84×1010L.mol-1,半数YZ浓度(IC50)为2.4μg.L-1,与氯霉素琥珀酸钠的交叉反应(CR)为150%,与其它酰胺醇类和抗 菌素药物无交叉反应;CAP-Kit的标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,线性范围为0.1~128μg.L-1,灵敏度为 0.053μg.L-1,检测限为0.1μg.L-1,奶样、肉样的平均添加回收率为88.5%,82.7%,平均批内和批间变异系数15%.CAP- Kit在4℃可保存180 d.

代测服务
   小鼠抗生物素抗体IgG(Anti-Biotin IgG) elisa试剂盒摘　要： 初步报道建立了一种检测流行性出血热（EHF）特异性IgE、IgA、IgG抗体的改良抗体捕获ELISA方法（EacELISA,AacELISA,GacELISA）。该法以抗人IgE、IgA或IgG单克隆抗体作包被抗体;酶标记物系两株组特异性较强的EHF·McAb(A 35 ,A 25-1 株);在实验中采用EHF病毒抗原与酶标记物混合后一次加入,而不是分别依次加入的方式,使操作步骤简化,实验时间缩短,又适当提高了试验敏感性。该法具有简便,特异性高,灵敏度较高（检测EHF·IgE,EHF·IgA>1:100;EHF·IgG>1:2560）,重复性较好（CV:EHF·IgE 2.51％,EHF·IgA 11.80％,EHF·IgG 10.85％）等优点。检测39份EHF病人血清,急性期病人（3～7病日）血清三种抗体的检出率分别为84.21％（16/19,EHF·IgG）,89.47％（17/19,EHF·IgA）和100％（19/19,EHF·IgG）;而发病3～6月后患者血清三种抗体检出率分别为10.00％（2/20）,45.00％（9/20）和100.00％。在急性期与恢复期病人之间,EHF·IgE和EHF·IgA两种抗体的检出率差异较显著（P<0.01）。70价其他人群血清三种抗体检出率均为阴性。

品质保证
    小鼠抗生物素抗体IgG(Anti-Biotin IgG) elisa试剂盒目的:通过研究基质金属蛋白酶-12(MMP-12)在子宫内膜癌中的表达，探讨其与子宫内膜癌浸润转移 的关系。 方法：取42例子宫内膜癌患者的标本经病理证实均为子宫内膜样腺癌作为研究组；取同期因异常阴道流血行诊断性刮宫病理证实为子宫内膜不典型增生12例，同 期因子宫肌瘤行子宫切除术的正常子宫内膜12例作为对照组。所有病例术前均无化疗、放疗及激素ZL史。实验方法：(1)应用免疫组织化学方法(S-P法) 对42例子宫内膜腺癌、12例子宫内膜不典型增生及12例正常子宫内膜组织中的MMP-12的表达进行检测，并分析其与子宫内膜癌临床病理特征之间的关 系。(2)应用蛋白质印迹(Western-blot)从蛋白质水平上检测子宫内膜癌与正常子宫内膜中MMP-12蛋白及其活性。应用SPSS10.0软 件包对免疫组化结果进行χ2检验。 结论MMP-12蛋白的表达与子宫内膜癌的发生、发展密切相关，在子宫内膜癌中MMP-12的表达随着病理分级的升高、肌层浸润程度的加深以及手术病理分 期的升高而增强，这可能为临床上早期诊断、早期判断子宫内膜癌的浸润、转移提供一定的理论依据。

应用案例
    小鼠抗生物素抗体IgG(Anti-Biotin IgG) elisa试剂盒土曲霉植酸酶催化植酸水解得到 1,2,6-三磷酸肌醇(Ins(1,2,6)P3)。在K3[Fe(CN)6]体系中,Ins(1,2,6)P3还原能力很弱。采用活性氧(ROS)试 剂盒测定ROS含量,当浓度为0.4mg/mL时,Ins(1,2,6)P3对化学模拟体系及小鼠血清中活性氧的YZ率分别为90.78%、 84.18%。在高浓度(20mg/mL)时,Ins(1,2,6)P3对大鼠红细胞氧化自溶血具有促进作用;低浓度(2mg/mL)时具有明显的YZ作 用。小鼠腹腔连续注射Ins(1,2,6)P3(100mg/kg·d)12d后,与对照组比较,血清抗活性氧显著提高。

售后服务
   小鼠抗生物素抗体IgG(Anti-Biotin IgG) elisa试剂盒流行性感冒通常是由流感病毒引起的大规模传染性疾病。流感病毒通过呼吸道感染进入宿主体内，并在宿主因子 的帮助下完成其复制生活周期。NP和PB2蛋白是病毒复制中两个重要的病毒蛋白，它们被宿主因子importinα1所识别帮助进入宿主细胞核，进行病毒 复制。杀伤细胞介导的细胞毒作用是机体天然免疫抗病毒感染的重要途径。本实验发现，颗粒酶KYZ剂能够增加流感病毒在小鼠体内的复制，以此揭示了颗粒酶K 在流感病毒感染过程中发挥的重要作用。同时体外实验也证明了颗粒酶KYZ剂能明显YZLAK细胞对流感病毒感染细胞的清除作用。我们探索了颗粒酶KYZ流 感病毒复制的分子机制，找到了一种新的颗粒酶K的生理底物importinα1，并发现其所在入核转运功能复合体的另一核心成员importinβ也是颗 粒酶K的生理底物。颗粒酶K对这两个蛋白的切割破坏了它们之间形成复合体的能力。流感病毒NP蛋白的入核运输主要依赖 Importinα1/importinβ复合体介导的转运途径，颗粒酶K的切割导致NP蛋白入核效率的下降，并由此影响了流感病毒的复制。