小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒

 
公司介绍     
     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点
     小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒摘　要： 主要组织相容性复合体(MHC)不仅与移植排斥有关,而且广泛参与免疫应答的诱导和调节,所以具有很重要的免疫学意义.本文介绍了MHCⅠ类和MHCⅡ类分子结合的多肽分析,及MHC 在异种移植中与T细胞、NK细胞的相互作用,MHC 基因转移诱导免疫耐受和基因ZL等方面的研究进展.

使用方法
    小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒摘　要： 评估IFN-γ调控型启动子(CIITA-pIV)驱动的MHC II类分子反式激活因子突变体(MHC class II transactivator mu-tant,CIITAm)重组腺病毒Ad-pIV-CIITAm对小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(experimental autoimmune thyroiditis,EAT)的治LX果,并探讨其可能的作用机制。34只健康雌性CBA/J小鼠随机分成CIITAmZL组(n=9)、GFP对照组(n=9)、EAT模型组(n=8)和正常对照组(n=8)共四组。正常对照组不做特殊处理,其余三组均以猪甲状腺球蛋白(porcinethyroglobulin,pTg)+弗氏佐剂(complete or incomplete Freund adjuvant,CFA/IFA)建立EAT小鼠模型,并分别静脉注射重组腺病毒Ad-pIV-CIITAm、Ad-GFP及等体积生理盐水。

安装要求
     小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒目的构建含小鼠CD40(mCD40)分子胞外段序列的原核表达载体,在大肠杆菌中表达,并对mCD40/GST融合蛋白进行纯化和抗原活性鉴定。方法从小鼠DC2.4细胞系中扩增目的基因mCD40并克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组表达载体pGEX-6P-1-mCD40,并将该载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达mCD40/GST融合蛋白,并采用GST琼脂糖凝胶纯化重组蛋白。纯化后的重组蛋白经Western blot法、间接ELISA鉴定其抗原活性。结果 PCR扩增产物经测序分析与GenBank公布的小鼠CD40胞外段序列一致;重组表达载体经酶切鉴定正确;IPTG诱导后经SDS-PAGE分析证实得到了相对分子质量(M r)为45 000的重组蛋白;Western blot法和ELISA检测证实纯化的mCD40/GST蛋白能够与特异性抗体发生反应。结论成功构建了原核表达载体pGEX-6P-1-mCD40,利用原核表达系统实现了mCD40/GST融合蛋白的可溶性表达并证明其具有较高的抗原活性。

储存方式
     小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒摘　要： 银耳多糖(TP)是从福建产银耳子实体中提取的含蛋白多糖。以活化小鼠脾细胞法观察TP对体外培养小鼠脾细胞IL-2产生的影响,发现TP(1,5,10和50μg/ml)可显著增加正常小鼠脾细胞IL-2的产生;TP(0.05,0.5和5μg/ml)明显恢复老年小鼠脾细胞分泌IL-2的能力;TP(0.05,0.5和5μg/ml)可部分对抗(HC)对小鼠脾细胞产生IL-2的YZ效应;TP5μg/ml亦可部分拮抗环孢素A(CsA)对IL-2产生的YZ效应。

代测服务
    小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒研究背景与目的: 　　妊娠期糖尿病(Gestational Diabetes Mellitus,GDM)是指妊娠期特发的糖代谢异常性内分泌疾病,是妊娠期常见的并发症之一。GDM发病率逐年ZG,已影响了3-5％的妊娠期妇女,对孕妇及胎儿的健康造成了严重的威胁。 　　瘦素是调节能量和脂肪代谢的重要因子,胰岛素是糖脂代谢的关键物质。国内、外多项研究表明,瘦素与胰岛素存在双向调节作用,GDM时这种调节作用失衡,出现高瘦素血症及高胰岛素血症。过高水平的胰岛素不能对甘油三酯(TG)的合成与分解代谢发挥正常的生理作用,从而导致GDM患者血中的TG水平异常升高。然而,这不能合理解释经过饮食及胰岛素ZL后血糖得到良好控制的 GDM孕妇,TG仍有显著改变的现象,说明可能有其他的原因导致了GDM孕妇的脂质代谢异常。 　　脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)是调节脂类代谢的关键酶,分别催化乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)和高密度脂蛋白(HDL)内核的甘油三脂(TG)水解。已有研究表明,LPL、HL含量或活性降低可使脂质清除能力下降,导致TG的升高及代谢紊乱。

品质保证
   小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒目的:观察血清基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9与类风湿性 关节炎患者(Rheumatoid arthritis,RA)关节破坏的关系.方法:用双抗体夹心ELISA法测定90例未经ZL的早期RA患者及20例健康人血清中MMP-2、MMP- 9,并分析其与RA患者X线表现积分(ΔLarsen)及健康评分(ΔHAQ)、CRP的关系.结果:血清MMP-2、MMP-9水平与C反应蛋白 (CRP)、ΔLarsen、ΔHAQ显著相关,其相关系数及P值分别为r=0.40和0.46,P<0.01;r=0.28和0.31,P& lt;0.05;r=0.30和0.34,P<0.01.18例Z初CRP正常的患者,MMP-2及MMP-9水平与观察12个月后出现关节侵蚀改 变相关(r=0.59和0.48,P<0.05).回归分析发现,Z初无骨侵蚀改变的患者,Larsen积分显示的骨侵蚀进展与MMP-2含量密切 相关(r=0.32,P<0.01).结论:血清MMP-2、MMP-9水平与RA患者的病情活动及早期关节的骨侵蚀显著相关,可以作为无骨破坏的 早期RA患者出现骨侵蚀的有益预测指标.

 
适用范围
     小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒目的 观察苗药香囊对正常小鼠肺泡灌洗液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、免疫球蛋白G1(IgG1)及肺组织中免疫球蛋白A(IgA)、IgG1的影响.方 法 雄性昆明小鼠50只,随机分为5组(每组10只):空白对照组、玉屏风颗粒组(阳性对照组)、苗药香囊持续吸入组、苗药香囊间断吸入组、苗药香囊持续吸 入+玉屏风颗粒组(香+玉组).实验小鼠连续用药4周后,采用ELISA法检测肺泡灌洗液中SIgA、IgG1的含量,Western blot分析检测肺组织中IgA、IgG1蛋白的表达.结果 与空白对照组相比,苗药香囊持续吸入组小鼠肺泡灌洗液中SIgA和IgG1含量显著升高,分别为(255.83 ± 94.96) ng/ml和(165.37 ± 54.59) ng/ml,差异具有统计学意义(P < 0.05);苗药香囊持续吸入组小鼠肺组织中IgA、IgG1的相对含量分别为3.90±0.29和2.69±0.89,显著高于空白对照组,差异具有统 计学意义(P < 0.05).结论 苗药香囊能够增加正常小鼠呼吸道中IgA、SIgA和IgG1的含量,进而提高其呼吸道黏膜的免疫功能. 

产品规格
    小鼠血红素( Heme) elisa试剂盒目的：建立高脂饮食诱导ApoE敲基因小鼠胰岛素抵抗模型；观察运动对血脂、血糖、骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-α(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR-α)、脂酰辅酶A氧化酶(acyl-CoA oxidasel, Acyl)、烯酰辅酶A水解酶/L-3羟-CoA脱氢酶(enoyl-CoA-hydratase ａnd 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, Enoy)mRNA表达的影响,探讨运动改善小鼠胰岛素抵抗的可能机制。 方法：将20只雄性ApoE基因敲除小鼠随机分为：高脂静止组(n=10)和高脂运动组(n=10)。高脂运动组,予以高脂饮食并运动训练12周。高脂静止组除不进行运动干预外,余处理同高脂运动组。另外C57BL/6J小鼠(n=8)作为正常对照组,常规饮食喂养12周。干预12周后,腹腔麻醉,摘眼球取静脉血。测定总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、游离脂肪酸(FFA)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL),空腹胰岛素(FIN),空腹葡萄糖(FPG)水平,并计算胰岛素抵抗指数(Homa-IRI),以确定胰岛素抵抗模型成功的建立。迅速取下双侧腓肠肌,一侧备电镜下观察分析超微结构,另一侧备测PCR。以Ｅ．ｃｏｌｉ和耐辐射微球菌（Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ）为试材，研究了Ｎ＋离子注入对其ＳＯＤ、ＣＡＴ和ＰＯＤ活性的影响及其对自由基的清除。结果表明：Ｄ．ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ经Ｎ＋离子注入后ＳＯＤ和ＣＡＴ酶活高于Ｅ．ｃｏｌｉ的，而ＰＯＤ酶活不仅很低也低于Ｅ．ｃｏｌｉ的；随剂量的增大，两者ＳＯＤ和ＣＡＴ酶活均为先增后减，只是其ＳＯＤ酶活的变化峰值对应剂量分别为６×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２和２×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２，而ＣＡＴ的则均为４×１０１５Ｎ＋／ｃｍ２；它们的ＰＯＤ酶活变化则不同，各处理耐辐射微球菌ＰＯＤ酶活保持低而恒定的水平，而大肠杆菌的则是中低剂量较恒定，较高剂量逐渐增大；对１０１６Ｎ＋／ｃｍ２注入的细胞培养到后对数期，再测其自由基ＥＳＲ波谱信号强度，发现比同剂量注入、未进行培养的要弱的多。