鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒

公司介绍     
     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点
   鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒根据2019年9月10日新闻热点报导可溶性转铁蛋白受体(sTfR)是存在血清中完整的膜TfR单体的截断形式,sTfR的测定具有广泛的临床意义,它不仅可用于评估机体铁状况和红细胞生成速率,而且有助于肿瘤性疾病诊断和LX的评价。本文研究了快速、特异性强、敏感性好的弓形虫抗体ELISA诊断试剂盒。IHA、IFAT和ELISA平行检测3份阳性血清和30份阴性血清，符合率均为100％。IHA和ELISA检测61份小鼠和84份豚鼠血清，结果表明ELISA法敏感于IHA。用本ELISA诊断试剂共检测了319份血清，小鼠阳性率为0．67％．豚鼠为2.22％．说明弓形虫在实验小鼠、豚鼠中感染率报低。

产品优势     
   鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒目的研究三七总皂苷（Panax notoginseng saponin， PNS）对快速老化小鼠亚系8（senescence accelerated mouse-prone 8，SAMP8） 小鼠大脑β-分泌酶（Beta-site amyloid precursor protein cleavage enzyme，BACE，主要是BACE1）活性及含量的影响。方法选择SAMP8 32只，随机分为对照组、PNS高剂量组（200 mg/kg）、PNS低剂量组（100 mg/kg）和石杉碱甲组（0.3 mg/kg）， 每组8只，对照组给予等容积双蒸水灌胃。每天灌胃1次，连续给药2个月。分别采用直接荧光法和Western blot法检测SAMP8大脑BACE1的活性和BACE1蛋白含量。结果PNS高低剂量组（高剂量组：2.008±0.031；低剂量组：2.221±0.029）和石杉碱甲组（2.267±0.076）相对荧光单位（RFU/μg）值均比对照组（2.403±0.058）低（P<0.01）。PNS高低剂量组（高剂量组：0.900±0.028；低剂量组：1.000±0.032）和石杉碱甲组（0.837±0.080）BACE1蛋白表达均比对照组低（2.210±0.074，P<0.01）。结论高于100 mg/kg的PNS可以降低SAMP8脑内BACE1活性，下调BACE1蛋白表达。

代测服务
   鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒目的 评估急性应激对阿尔茨海默症(Alzheimer＇s disease,AD)发生与发展的影响.方法 利用急性束缚的方法建立急性应激模型,处理C57小鼠2h后,用荧光底物实验、ELISA和westernblot方法等检测比较急性应激组与对照组之间的β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)水平、γ-分泌酶(γ-secretase)活性及Tau蛋白磷酸化的变化,并用Sigmaplot软件对结果进行统计分析.结果 研究发现急性应激能使C57小鼠海马中γ-分泌酶的活性增强、Aβ产生增加及Tau蛋白的磷酸化水平升高.结论 急性应激可能对AD的发生与进展有重要作用 

品质保证
   鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒Our previous studies have shown that diabetes in the male streptozotocin (STZ)-induced diabetic rat is characterized by a decrease in circulating testosterone ａnd concomitant increase in estradiol levels. Interestingly, this increase in estradiol levels persists even after castration, suggesting extra-testicular origins of estradiol in diabetes. The aim of the present study was to examine whether other target organs of diabetes may be sources of estradiol. The study was performed in male Sprague–Dawley non-diabetic (ND), STZ-induced diabetic (D) ａnd STZ-induced diabetic castrated (Dcas) rats (n = 8–9/group). 14 weeks of diabetes was associated with decreased testicular (ND, 26.3 ± 4.19; D, 18.4 ± 1.54; P < 0.05), but increased renal (ND, 1.83 ± 0.92; D, 7.85 ± 1.38

性能特点
    鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒目的 探讨可溶性转铁蛋白受体(sTfR)在维持性血透患者血清中的水平及其影响因素.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例维持性血透患者和30例CKD3期患者血清sTfR水平,用生化自动分析仪检测患者血液铁代谢指标、 hsCRP和相关生化指标.结果 血透组血清sTfR、TfR-F指数高于非血透析组(P＜0.05).血透组中15例患者缺铁,血清sTfR水平显著高于非缺铁组(P＜0.05).血清 hs-CRP与sTfR水平无相关性.血透组血清sTfR水平与铁蛋白、转铁蛋白饱和度和重组人促红细胞生成素(rhEPO)使用剂量有相关性,相关系数 分别为-0.575、-0.396和0.591(P＜0.05).ROC曲线分析显示,sTfR对缺铁有诊断价值.结论 在维持性血透患者中,血清sTfR水平升高反映的是机体铁贮存和红细胞生成刺激的综合效应.sTfR不受炎症影响,对血透患者铁缺乏的评估有一定价值.

储存方式
    鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒目的:阐明血清可溶性转铁蛋白受体(sTFR)及其复合参数 sTFR/SF、sTFR/logSF在缺铁及铁代谢异常性贫血中的鉴别诊断意义. 方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)检测49例铁相关性贫血患者sTFR,分为缺铁性贫血(IDA)、慢性病贫血(ACD)及慢性病伴缺铁(CDID) 三组,分析sTFR和复合参数及常用参数在各组间的差异及相关性,用ROC曲线分析比较它们在各组鉴别诊断中的价值. 结果: IDA组、CDID组和ACD组sTFR浓度分别为(50.8±8.2)nmol/L、(33.5±6.9)nmol/L和(22.7±9.9)nmol /L,三组间差异显著(P<0.001).IDA组sTFR与SF呈负相关(r＝-0.688,P<0.001),与TIBC呈正相关 (r=0.625,P=0.001),与红系比例成正相关(r=0.889,P<0.001),与其他参数间无相关性.ACD和CDID组的 sTFR与其他参数间均缺乏相关性.sTFR及其复合参数在各组贫血诊断中约登指数(Youdon index)和ROC曲线下面积的鉴别意义均较其他参数大,但sTFR与其复合参数间无显著差异. 结论:sTFR在IDA、ACD和CDID三组间差异显著,sTFR及其复合参数对区分IDA与ACD以及判断ACD是否合并缺铁有较大价值,优于其他常用参数。

 注意事项
   鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒目的:探讨脑内铁转运系统与脑血管痉挛(CVS)的可能关系.方法:收集43例蛛网膜下隙出血(SAH) 患者脑脊液(CSF),利用ELISA法测定转铁蛋白(Tf)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)浓度.结果:所有SAH患者的CSF中Tf浓度在出血后 5、7、10?d时与当天比明显升高(P<0.01),而sTfR浓度无明显改变.在并发CVS患者的CSF中Tf浓度在出血后5、7、10?d时 较未发生CVS者比显著升高(P<0.01).结论:SAH患者CSF中的Tf升高,不是血液中的Tf进入CSF中引起,而是脑组织受红细胞分解产 物刺激合成分泌所致.推测Tf的升高在SAH并发CVS有重要作用,其变化可以作为判断SAH后是否发生CVS的重要指标.

设计要点
  鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒用单克隆及多克隆双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法测定１５例正常小儿及４６例不同贫血患儿血清可溶性转铁蛋白受体（ｓＴｆＲ），发现不同贫血患儿ｓＴｆＲ水平与对照（４．５４±１．０８ｍｇ／Ｌ）相比有显著性差异，溶血性贫血组（９．９４±３．３２ｍｇ／Ｌ）与缺铁性贫血组（１３．９２±４．４５ｍｇ／Ｌ）显著升高；再生障碍性贫血（再障）组（２．０６±０．８２ｍｇ／Ｌ）显著降低，纯红再障，重型再障显著低于慢性再障值。ｓＴｆＲ水平可由机体含铁状况和红系生成率共同决定，在诊断缺铁及再障的病情预后估计方面有一定临床价值。


安装步骤与维护
  鼠组蛋白抗体(anti-Histone) elisa试剂盒目的:研究普萘洛尔ZL婴幼儿血管瘤前后色素上皮衍生因子(PEDF)的血清水平变化,进而探讨普萘洛尔ZL婴幼儿血管瘤的作用机制。方法:收集增殖期婴幼儿血管瘤患者35例,消退期婴幼儿血管瘤患者17例,脉管畸形患者7例,10例唇腭裂患者为非脉管疾病对照组。增殖期婴幼儿血管瘤患者与消退期婴幼儿血管瘤患者均给予普萘洛尔ZL,收集血液标本。应用人PEDF-ELISA试剂盒检测各分组中血清PEDF水平,数据录入SPSS 21.0统计软件分析。结果:增殖期婴幼儿血管瘤组(ZL前)血清PEDF水平低于其余三组,消退期婴幼儿血管瘤组(ZL前)血清PEDF水平明显高于其余三组,P均<0.05;增殖期婴幼儿血管瘤ZL前PEDF水平低于ZL后1、3、6、9个月水平,P<0.01;消退期婴幼儿血管瘤ZL前血清PEDF水平均低于ZL后1、3个月水平;增殖期、消退期婴幼儿血管瘤中,根据不同的分型、性别、年龄分组,普萘洛尔ZL前后的血清PEDF水平无统计学差异,P均>0.05。结论:本次实验初步验证PEDF在普萘洛尔ZL婴幼儿血管瘤中的变化,提示PEDF在婴幼儿血管瘤的发生、消退中起到重要的作用。