小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒

产品特点
   本实用新型涉及一种检测动物源性食品中四环素残留的ELISA检测试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、四环素抗体工作液、四环素6个浓度标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的四环素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗四环素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含四环素的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中四环素的残留量。与仪器分析技术相比具有操作简便、费用低廉、灵敏度高等特点。小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒

产品优势 
     通过野外调查和温室试验,发现并鉴定出东南景天（Sedum alfredii H）是一种新的锌超积累植物.调查结果发现,东南景天对土壤中高含量的锌有很强的忍耐、吸收和积累能力,地上部Zn含量为4134～5000 mg/kg,平均为4515 mg/kg.营养液培养实验证明,东南景天对生长介质中的Zn有很强的忍耐能力,当生长介质中Zn浓度高达240mg/L时,植株仍生长正常,其生物量与对照相比无显著差异.地上部Zn含量及其积累量均随生长介质中Zn浓度的增加而增加,当生长介质中Zn浓度为80mg/L时,地上部Zn含量和积累量达到值,分别为 19.674g/kg,19.83mg/株.结果表明,东南景天是我国发现的一种新的Zn超积累植物,为今后探明植物超积累Zn的机理和Zn污染土壤的植物修复提供了一种新的种质资源.小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒
 代测服务
     目的观察并探讨经门静脉灌注阿苯达唑脂质体与碘化油混悬液后大鼠肝泡状棘球蚴组织的电镜下形态学变化过程。方法以1只正常饲养大鼠为空白对照组,1只感染泡球蚴病大鼠为实验对照组,19只复制成功模型大鼠为实验组分为三组。将19只模型大鼠开腹直视下穿刺门静脉,灌注阿苯达唑脂质体(0.1 ml)和碘化油(0.1 ml)混悬液共0.2 ml,分别在4、7、10 d后处死动物,采集标本,行电镜观察。结果灌注化疗栓塞后,4 d内泡球蚴周边组织结构以炎性改变为主,泡球蚴组织基本正常。7 d时可见泡球蚴组织结构发生变性改变,10 d可见肝泡球蚴组织结构破坏,囊泡塌陷,SF层、角质层结构退变等坏死表现。结论门静脉途径介入ZL肝泡状棘球蚴病是一种有效的ZL技术方法,LX迅速、确切。小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒

 品质保证 
       Abstract A unique mRNA produced in leukemic cells from a t(15;17) acute promyelocytic leukemia (APL) patient encodes a fusion protein between the retinoic acid receptor alpha (RAR alpha) ａnd a myeloid gene product called PML. PML contains a cysteine-rich region present in a new family of apparent DNA-binding proteins that includes a regulator of the interleukin-2 receptor gene (Rpt-1) ａnd the recombination-activating gene product (RAG-1). Accordingly, PML may represent a novel transcription factor or recombinase. The aberrant PML-RAR fusion product, while typically retinoic acid responsive, displays both cell type- ａnd promoter-specific differences from the wild-type RAR alpha. Because patients with APL can be induced into remission with high dose RA therapy, we propose that the nonliganded PML-RAR protein is a new class of dominant negative oncogene product.小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒

代测服务
    前言 水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是近年来发现存在于哺乳动物细胞膜上的特异转运水的蛋白质,肺组织有六种(AQP1、AQP3、AQP4、AQP5、AQP8、AQP9),其中AQP1存在于支气管周围血管床和肺泡毛细血管内皮细胞。有研究显示:水通道在肺泡液体转运中起着重要作用,其中AQP1是肺血管渗透性的决定性因素。金葡菌α-毒素(α-Toxin)是金葡菌的主要致病因子,它可引起细胞渗透压的失衡,本研究的目的就是通过金葡菌α-毒素对BALB/c小鼠成纤维细胞水通道蛋白1(AQP1)表达的影响,探讨α-毒素的致病机理与AQP1的关系。 材料和方法 一、材料 研究对象:BALB/c小鼠成纤维细胞株(BALB/c3T3) 实验试剂:MEM、胎牛血清、L-型谷氨酰胺、青链霉素、胰酶、金葡菌α-毒素、蛋白酶YZ剂、BCA蛋白分析试剂盒、一抗、二抗、ECL-plus、PVDF膜。 二、方法 1.加入α-Toxin:将小鼠成纤维细胞(BALB/c3T3)培养在MEM中,放在37℃含有5%CO2的孵箱中孵育,90%细胞单层融合时传代培养用于实验。小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒

储存方式
     品质保证目的研究石斛FF制剂对小鼠免 疫功能的影响。方法 40只小鼠随机分为对照组、石斛FF制剂低剂量组、中剂量组及高剂量组各10只。采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观察石斛FF制剂对小鼠非特异性免 疫功能的影响,并测定、胸腺指数;采用Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验观察石斛FF制剂对小鼠细胞免疫功能的影响。另取40只小鼠,同法分组,采用半数溶血值(HC50)实验考察石斛FF制刘 对小鼠体液免疫功能的影响。结果石斛FF制剂能够显著升高小鼠巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数;提高小鼠的HC50;刺激小鼠淋巴细胞的增殖。结论石斛复 方制剂对小鼠的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能均有不同程度的增强作用。小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒

储存方式
     观察金黄色葡萄球菌α-毒素(α-Toxin)对Balb/c3T3小鼠成纤维细胞水通道蛋白1(AQP1)表达的影响。方法体外培养Balb/c3T3成纤维细胞,将其分为对照组(0h)和实验组(4h、6h及4h＇),实验组给予α-Toxin(浓度30μg/ml),作用4h、6h及4h洗脱毒素后继续孵育到6h(即4h＇),对照组给生理盐水,应用光学显微镜观察细胞形态的变化,免疫组化及Western-blot方法检测0h、4h、6h及4h＇AQP1的表达情况。结果金葡菌α-Toxin作用于小鼠Balb/c3T3成纤维细胞先出现细胞体积变大,胞核内颗粒增多,然后细胞破裂,坏死增加;免疫组化和Westernblot显示:AQP1表达随着时间的增加而增加,4h＇及6h组增加更为明显。结论金葡菌α-Toxin作用于Balb/c小鼠成纤维细胞后,AQP1表达大量增加,去除毒素后,AQP1增加幅度显著下降,提示α-Toxin诱导的AQP1高表达具有一定的可逆性。小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒

 性能特点 
      前言 水通道蛋白(Aquaporin,AQP)是一组水选择通道的分子家族,对生命体内水的转运提供了快速的通道。在哺乳动物,水通道存在于许多组织和器官如:脑、肾、肺等。已知肺组织中有多种水通道蛋白表达,其中主要分布于肺微血管内皮细胞(LMEC)的AQP1对维持肺水平衡发挥着重要作用。 目的 本实验拟通过观察金黄色葡萄球菌α-毒素(α-Toxin)对小鼠肺微血管内皮细胞AQP1表达的影响,为进一步研究肺水代谢异常的机制提供理论基础及实验依据。 材料和方法 取20只雄性Balb/c小鼠,随机分成实验组和对照组。实验组给α-Toxin刺激因素后按6h、10h、24h三个时间点随机分为三组:6h为α-Toxin 6h组、10h为α-Toxin 10h组以及24h为α-Toxin 24h组。处死小鼠取材。对照组则给相等量NS后于10h处死取材。开胸灌流肺脏尽量把肺血冲净后取肺:左肺制成蜡块,用于HE染色及免疫组化染色。小鼠磷酸化环磷酸腺苷(p-CAMP)elisa试剂盒