焦碳酸二乙酯,焦碳酸二乙酯现货_详细资料

产品信息

焦碳酸二乙酯其他名称：氧二甲酸二乙酯；二碳酸二乙酯；重碳酸二乙酯；焦炭酸二乙酯；CAS号：1609-47-8；性状：无色粘性液体。有轻微的似果酯香味。难溶于水，遇水分散成CO2及乙醇。

产品资料
试剂基本信息
试剂名称：焦碳酸二乙酯
英文名称： DEPC；DEP；Diethyl dicarbonate；Diethyl oxydiformate；Ethoxyformic acid anhydride；Pyrocarbonic acid diethyl ester
其他名称：氧二甲酸二乙酯；二碳酸二乙酯；重碳酸二乙酯；焦炭酸二乙酯
CAS号：1609-47-8
C6H10O5=162.14
级别：High purity grade
含量：≥97.5%
鉴别：合格
性状：无色粘性液体。有轻微的似果酯香味。难溶于水，遇水分散成CO2及乙醇。与乙醇可混溶。溶于有机溶剂及油脂。密度：1.101；沸点：155℃；折射率：1.396-1.4；闪点：69℃。DEPC与氨水溶液混合会产生致癌物,因而使用时需小心。DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理
用途：生化研究。蛋白质组氨酸和酪氨酸的修饰试剂。也是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而YZRNA酶活性。食物发酵YZ剂。缓和的酯化剂。酒、软饮料及果汁的防腐剂。
保存：2～8℃，室温下会慢慢分解

常见问题
生化试剂的基本常识问题
一、何为定性，何为定量：
定性是指判定物质有无的属性；
定量是指判定物质的用量，定量的前提是定性，目前生化试剂大都为定量检测。
二、标准物质
标准物质是具有一种或几种物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质；
而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置，这种物质和装置必须跟踪国家或国际的标准物质或装置；校准物是公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法）的；
质控品与校准品的区别：1、组成成份不一样；2、溯源的要求不一样；3、用途不一样。
工作原理
“焦碳酸二乙酯”的规格原理：
一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格：
1. 优级纯或一级品(GR 精密分析和科学研究工作)；
2. 分析纯或二级品(AR 重要分析和一般研究工作)；
3. 化学纯或三级品(CP 工矿及学校一般化学实验)；
4. 实验试剂(L.P.)。
大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保人民生命财产安全的需要。Spectrum进口试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善管理。
性能特点
焦碳酸二乙酯性能评价方法主要性能指标：
1. 稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂空白吸光度、线性范围、灵敏度等。
2. 反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度越大。
3. 精密度：结果间相互符合的一致程度
4. 准确度：与参考测定程序结果的一致性
5. 线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。
6. 基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。
7. 抗干扰性：
8. 其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
使用方法
诊断试剂
1. 免疫诊断试剂
免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种Z多，根据诊断类别，可分为传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物检测、血型鉴定等。从结果判断的方法学上又可分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂，其中同位素放射免疫的试剂由于对环境污染比较在，目前在国际市场上已经被淘汰，国内还有少量使用。
2. 分子诊断试剂
分子诊断试剂主要有临床已经使用的核酸扩增技术（PCR）产品和当前国内外正在大力研究开发的基因芯片产品。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短，可进行定性、定量检测，曾广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等的检测，但由于市场混乱和交叉污染等原因，卫生部严令禁止了荧光电泳定性类PCR试剂在临床的应用，目前国家食品药品监督管理局已经批准了少量已解决了交叉污染的杂交半定量和定量试剂盒。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶，综合了多种现代高精尖技术，被专家誉为诊断行业的产品，但成本高、开发难度大，目前产品种类很少，只用于科研和药物筛选等用途。
储存方式
“焦碳酸二乙酯”的储存要求：
1. 有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号，生产日期，有效期和保存条件；
2. 粉剂型应均匀无凝块，不粘附瓶壁；
3. 液体型试剂应无沉淀，无混浊，无渗漏；
4. 复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。

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