ELISA KIT选购,主要看品质,看服务,看售后。南京信帆生物为你全程提供技术指导,提供售后服务,有质量问题免费包退换,免除您实验的后顾之忧,是许多高校,医院科研所的指定供货商。如有需要欢迎联系,也可以索要试剂盒说明书。小鼠α1微球蛋白检测试剂盒 α1-MG elisa kit
【产品名称:】 | 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa试剂盒 |
【英文名称:】 | Mouse α1-MG(α1-Microglobulin)ELISA Kit |
【指标英文全称:】 | α1-Microglobulin |
【产品有效期:】 | 6个月 |
【保存条件:】 | 2到8℃ |
南京信帆生物具有完善成熟的ELISA试剂盒技术平台,采用国际知名品Pai的抗原、抗体进行研发,外加上公司科研技术团队的雄厚技术力量,使我们的试剂盒技术一直处于领先水平。
产品主要优点
我司ELISA试剂盒的主要特色:
即用型ELISA板
准确、灵敏、性能稳定
适用于血清、血浆、唾液、细胞培养上清液以及尿液等多种样本
我司ELISA试剂盒的优势:
倾力为国内外科研院校实验室提供质的产品与服务项目
品Pai有保证
价格有优势
严格执行国际生产标准进行批量生产,所有产品均保证质量
品质保证
我们销售的ELISA试剂盒,都采用同批次多轮质检,限度地保证了试剂盒Z小的批内差、批间差。试剂盒内试剂组分,优选的
国际知名品Pai,保证每个组分的稳定性都能多次经过高温破坏测验,程度的避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活。
在加上我们严格的质量控制体系,保证了我们的试剂盒优良的品质,受到了客户广泛的好评。
代测服务
购买ELISA试剂盒的同时,我们还提供专业免费代测服务,帮你节约宝贵的时间!ELISA试剂盒品质保证、权威酶联免疫技术代测服务。
了解产品详情,欢迎来电或者QQ咨询。
我们在做ELISA实验的实验,还是有很多需要注意的,信帆生物为大家解答ELISA每一步骤的注意事项:
(一)加样
在ELISA中除了包被外,一般需进行4-5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性,例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出现气泡。
(二)保温
在ELISA中一般有二次抗原抗体反应,即加标本后和加结合物后,此时反应的温度和时间应按规定的要求,保温容器Z好是水浴箱,可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。湿盒应该是金属的,传热容易。如用保温箱,空湿盒应预先放在其中,以平衡温度,这在室温较低时更为重要。加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
(三)洗涤
洗涤在ELISA过程中不是反应聚,但却是决定实验成败的关键。洗涤的目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯待塑料对蛋白质的吸附作用是普遍性的。因此在ELISA测定的反应过程中应尽量避免非特异性吸附,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。在标本和结合物的稀释液和洗涤液中加入聚山梨酯(吐温,Tween)一类物质即右达到此目的。聚山梨酯是聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯,为非离子型的表面张力物质,常作为助溶剂。根据脂肪酸的种类而对聚山梨酯编号,结合月桂酸的为聚山梨酯20,在ELISA中Z为常用。它的洗涤效果好,并具有减少非特异性吸附和增强抗原抗体结合的作用。
洗涤如不彻底,特别在一次,如有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高。另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净,也将与酶标抗体作用而产生干扰。
ELISA板的洗涤一般可采用以下方法:
①吸干孔内反应液;
②将洗涤液注满板孔;
③放置2min,略作摇动;
④吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次。
在ELISA中除了包被外,一般需进行45加样。其中“45加样”是什么意思?
这里的45加样,应当为45度加样,即加样枪的吸头所在的直线应当与板条所在的直线呈45度角。
ELISA中加样须注意如下问题:
1. 吸取样品时,加样枪吸头不应黏附多余的液体;加样时不可90度向孔中滴加液体,这样会导致液体残留在吸头上,加样不准确!
2. 不要将吸头伸入孔中,一方面若接触孔底可能压弯吸头,另一方面可能会将孔中的液体吹起来,加样不准确!
正确的加样方法应为45度,吸头贴着孔壁加入,应注意:
(1)角度太小,会使液体残留在孔壁上,导致加样不准确!
(2)吸头应当贴着管壁和液面的交界处!
临床样本ELISA测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式,测定操作非常简单,一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面,其中任一步骤的不当都会影响测定结果,且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。
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