人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸彻底拍干。
产品资料
【名称】：人铁蛋白(FE)elisa试剂盒
【规格】：48T/96T
【方法】：酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【性状】： 液态
【Elisa试剂盒种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
【标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
【用途】：科研 实验
【贮存】： 贮存于2℃-8℃.如有需要，我们将竭城为顾客提供售前，售中，售后的全方位服务!
需要但未提供的材料
1. 可在450nm处进行读数的酶标仪；
2. 能精确吸取10-200μL的移液器；
3. 可调多道（8）移液器（50－200μL）；
4. 供可调多道移液器使用的试剂存放槽；
5. 洗瓶或洗板机；
6. 蒸馏水或去离子水；
7. 1升的圆柱形量筒；
8. 移液器：1和（10或25 mL）；
9. 移液器枪头；
10. 纸巾；
11. 计时器，用以监控温育步骤；
12. 处理池和消毒剂（例如：0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水）；
标本要求
样品收集、处理及保存方法
1.血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3.细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5.保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
ELISA试剂盒优势展现
1、采用全进口原料和抗体－－GX、灵敏、特异，严格运用国际生产标准进行批量生产
2、规范包被操作－－吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案－－重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5、产品现货充足，发货及时
6、技术服务：专业，及时，耐心
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等
9、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
10、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您实验合作
注意事项
人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒注意事项
1.于2-8℃保存，有效期6个月。每次使用前应先平衡至室温。
2.中终止液具有腐蚀性，要小心使用。
3.未使用完的板条应密封保存。
4.瓶盖每次使用后要拧紧，各瓶盖之间不可混用。不同批号试剂盒的试剂组份不可混用。
5.试验样本应为无染菌、无血脂、无溶血的血清。任何样本都应视为传染源妥善处理。
ELISA结果处理
1.ELISA实验中样品都要做复孔或三孔，然后计算每个浓度标准品的平均OD值，复孔的变异系数应该小于20%。
2.平均OD值减去空白孔的OD值。
3.制作标准曲线。
以减去本底后的OD值为X轴，标准品的浓度为Y轴，利用作图软件得出一个合适的计算方法。建议使用合适的软件来作图，比如CurveExpert 1.4。这款软件能够给出很多种方法(比如直线、半对数、对数、四参数方程等)并从中选择一条Z合适的方程。要想检验某条曲线是否与表中数据吻合，可以将标准品的浓度作为未知数，将对应的OD值带入该方程，计算出标准品的浓度，得到的结果应该与实际浓度很接近(+/-10%)。选择拟合度的那条曲线。
人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒操作步骤
1）取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。
2）分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。
3）标准品的稀释：准备小试管6 只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0 号标准品。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
4）加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
5）温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
6）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒弃去，如此重复5 次，拍干。
7）加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。
8）温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。
9）洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸彻底拍干。
10）显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。
11）终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。
12）读板：在450nm波长读取各孔的OD值。
注：读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹，读板时间控制在终止反应后的30分钟内，以免影响准确性。
代测服务
人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒代测服务要求
客户提供待检测样品，收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定；（实验结果仅能用作科研用途）
a检测的样本为细胞培养上清、细胞粗提液、人和动物的血清、血浆等。
b样本收集后应立即-20保存，若长期保存应-70。
c样本量要求：原则上做单孔检测应不少于100μl。建议若样本量充足Z好提供更多量样本
d建议客户在取材前先与我司销售技术人员沟通，前期的取材流程会直接影响您实验的结果 。
实验报告内容大致包括以下：
详细的实验步骤、实验方法、所用试剂、仪器、标准曲线、数据分析，实验结果将以电子发送。
进口ELISA试剂盒,进口人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒
沪公网安备 31011502008050号
