产品资料【名称】:人整合素连接激酶1(ILK-1)elisa试剂盒
【规格】:48T/96T
【方法】:酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【性状】: 液态
【Elisa试剂盒种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
【标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
【用途】:科研 实验
【贮存】: 贮存于2℃-8℃.如有需要,我们将竭城为顾客提供售前,售中,售后的全方位服务!
需要但未提供的材料
1. 可在450nm处进行读数的酶标仪;
2. 能精确吸取10-200μL的移液器;
3. 可调多道(8)移液器(50-200μL);
4. 供可调多道移液器使用的试剂存放槽;
5. 洗瓶或洗板机;
6. 蒸馏水或去离子水;
7. 1升的圆柱形量筒;
8. 移液器:1和(10或25 mL);
9. 移液器枪头;
10. 纸巾;
11. 计时器,用以监控温育步骤;
12. 处理池和消毒剂(例如:0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水);
样本制备及注意事项:
1.细胞培养上清:2000-3000转/分离心20分钟后取上清;
2.组织匀浆:切割标本后,称重,按1:9生理盐水匀浆,5000转/分离心3-5分钟后取上清;
3.血清:样本室温放置2小时或4℃过夜后取上清;
4.血浆:可用EDTA、枸橼酸钠或肝素作为抗凝剂(根据试剂盒要求选择),样本加入10%抗凝剂混合10-20分钟,2000-3000转/分离心20分钟后取上清;
5.尿液、胸水、腹水、脑积液等:2000-3000转/分离心20分钟后取上清。
注意事项
人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒操作注意事项
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
性能特点
人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒优点体现:
特异性高:进行了广泛的非特异性排查,避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。
精度高:通过加标回收率和线性稀释实验,确保样本值的准确性,精确度高于同类产品(较低的CV%)。
重复性好:lot-to-lot检测确保Z小的批间差异。
可靠性强:经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。
标准曲线:在保证JZ数据的前提下提供较宽的检测范围,以满足需求。
价格低廉:原装进口RD试剂,国内分装配置,大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。
洗板方法1. 手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2. 自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
使用方法
教你如何鉴别人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒真伪
1、看产品包装
没有任何的生产地址、联系方式等信息,却挂着如R&D等大公司的LOGO,这种产品有问题了连个投诉的地方都没有,如果投诉,供货方会迅速答应赔付,但您得到的可能是换了包装的同样的东西。
2、看公司网站
有些打着国外原装旗号,整个公司网站为英文页面,实际注册IP地址在ZG。如果写着国外的地址,让你国外的朋友实地去看一下!
3、做交叉验证
拿对方提供的几个种类的试剂盒,把里面的关键组份相互替换做做实验,如果交叉严重,只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。
4、看价格
价格低得离谱,却打着进口R&D等大公司原料分装,我们自己核算一下成本,这种低得离谱的价格连原料都买不到,哪家公司会亏着本卖东西?