用于基因分型研究的基因组DNA量通常不足。全基因组扩增(WGA)通过在样本内扩增全基因组,克服了这个难题,可扩增获得足量的来源于同一样本的DNA用于后续分析。
对固定、石蜡包埋的组织样本(FFPE)进行基因分型,可将组织的形态变化直接与特定基因组变异联系起来。但是,固定会导致DNA pian段化,并与样本内的其他生物分子发生交联。此外,从FFPE样本中纯化得到的DNA量较少,只能用于少数几个分析。
REPLI-g FFPE Kit利用新型的DNA处理技术,将DNA pian 段连接起来(参见REPLI-g FFPE principle)。然后通过经验证的REPLI-g技术对随机连接起来的DNA进行全基因组扩增。REPLI-g产品应与MDA以及独特的DNA聚合酶结合使用。REPLI-g DNA Polymerase凭借其活跃的进行性酶反应和单链置换反应,可很大程度上减少序列偏差和不均一位点的出现。该方法得到的结果比基于PCR的WGA方法更加可靠。新型的DNA处理技术可将MDA技术充分利用在FFPE组织样本中高度降解的DNA上。REPLI-g FFPE Kit在位点不变化的同时,实现对珍贵样本材料中DNA的扩增,产物可用于多种下游应用。