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人P选择素(P-Selectin)elisa试剂盒,代理 人P选择素检测试剂盒
用途:
本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中的P-selectin浓度。
人P选择素(P-Selectin)ELISA试剂盒,代理 人P选择素检测试剂盒 试剂盒组成:
酶标板(Coated Wells) | 96wells | Anti-P-selectin Biotin | 22ml |
样品稀释液 | 25ml | 标准品(Standards) | 1 set |
TMB显色液 | 11ml | HRP | 22ml |
终止液(Stop Solution) | 10ml | 浓缩洗涤液(20x) | 25ml |
标准品已经稀释10倍
人P选择素(P-Selectin)ELISA试剂盒,代理 人P选择素检测试剂盒 需要但未提供的材料
1. 可在450nm处进行读数的酶标仪;
2. 能精确吸取10 和200µL的移液器;
3. 可调多道(8)移液器(50-200µL);
4. 供可调多道移液器使用的试剂存放槽;
5. 洗瓶或洗板机;
6. 蒸馏水或去离子水;
7. 1升的圆柱形量筒;
8. 血清移液器:1和(10或25 mL);
9. 移液器枪头;
10. 纸巾;
11. 计时器,用以监控温育步骤;
12. 处理池和消毒剂(例如:0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水);
人P选择素(P-Selectin)ELISA试剂盒,代理 人P选择素检测试剂盒 注意事项:
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入HRP或底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
人P选择素(P-Selectin)ELISA试剂盒,代理 人P选择素检测试剂盒 保存:
贮藏于2-8°C。
人P选择素(P-Selectin)ELISA试剂盒,代理 人P选择素检测试剂盒 样品:
在此检测中,可使用人血清或血浆样品。
人P选择素(P-Selectin)ELISA试剂盒,代理 人P选择素检测试剂盒 准备工作:
1. 样品稀释10倍(10ul血清或血浆加90ul样品稀释液),标准品不稀释。
2. 浓缩洗涤液(20X)用双蒸水稀释成1X(至500ml)。
人P选择素(P-Selectin)ELISA试剂盒,代理 人P选择素检测试剂盒 操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
以OD值为纵坐标,以标准品浓度为横坐标,绘制标准曲线。根据血清或血浆样品的OD值可在标准曲线上查出其浓度。(曲线适用:y=ax2+bx+c)
标本的浓度 = 标准曲线上查出的浓度