犬半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA试剂盒厂家,北京犬GAL9 检测试剂盒_详细资料

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本试剂盒仅供研究使用。
使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
犬半乳糖凝集素9（GAL9）ELISA试剂盒厂家,北京犬GAL9 检测试剂盒 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
犬半乳糖凝集素9（GAL9）ELISA试剂盒厂家,北京犬GAL9 检测试剂盒试剂盒组成
犬半乳糖凝集素9（GAL9）ELISA试剂盒厂家,北京犬GAL9 检测试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
犬半乳糖凝集素9（GAL9）ELISA试剂盒厂家,北京犬GAL9 检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
犬半乳糖凝集素9（GAL9）ELISA试剂盒厂家,北京犬GAL9 检测试剂盒优点、特点体现：
1. 检测试剂盒种类丰富多样，特别是具有多种酶检测产品；
2. 产品使用稳定；
3. 操作步骤简单；
4. 荧光检测采用独特的动力学机制；
5. 检测高度灵敏。
促销形式多样，备有多种套餐供顾客选择，价格超历史底价，前所未有的降价，多买多优惠，犬半乳糖凝集素9（GAL9）ELISA试剂盒厂家,北京犬GAL9 检测试剂盒均现货3天到客户手中。
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