双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒上海生产厂家，双花扁豆凝集素试剂盒，DB

 双花扁豆凝集素（DBA）elisa试剂盒的详细资料

双花扁豆凝集素（DBA）ELISA试剂盒实验目的：用于测量组织植物中（包括根 花 叶 果实 植物主干部分）双花扁豆凝集素的含量，由此观测双花扁豆凝集素对植物生长发育的影响

实验原理：抗体的酶标记方法及标记效果测定 　　1.标记方法 良好的酶结合物取决于两个条件：即GX价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要，因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中，抗体的活性有所降低，故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白，Z好使用亲和层析提纯的抗体，可提高敏感性，而且可稀释使用，减少非特异性吸附。 　　酶与抗体交联，常用戊二醛法和过碘酸盐氧化法。郭春祥建立的HRP标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行，标记效果好，特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为：将5μg HRP溶于0.5ml蒸馏水中，加入新鲜配制的0.06 mol/L的过碘酸钠（NaIO4）水溶液0.5ml，混匀置4℃冰箱30分钟 ， 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室温放置30分钟后加入含5（g纯化抗体的水溶液1ml，混匀并装透析袋，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸盐缓冲液于4℃冰箱中慢慢搅拌透析6小时（或过夜）使之结合，然后吸出，加硼氢化钠（NaBH4）溶液（ 5（g/ml）0.2ml，置4℃冰箱2小时，将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵溶液，置4℃冰箱30分钟后离心，将所得沉淀物溶于少许0.02mol/L、pH7.4PBS中，并对之透析过夜（4℃），次日离心除去不溶物，即得到酶标抗体，用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml，进行测定后，冷冻干燥或低温保存。 　　2.酶标抗体标记效果测定：测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率

与双花扁豆凝集素（DBA）ELISA试剂盒如下所示：

双花扁豆凝集素（ DBA ）ELISA试剂盒

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