孝义市强碱性阴离子交换树脂型号@公司新闻

H+ >Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+≈NH+4>Na+

2. 阳树脂 的选择性是随溶液中阴离子的价数增加而增大。强碱性阴离子树脂对无机酸的吸附顺序为

SO2-4>NO-3>Cl->OH->HCO-3>HSiO-3

3.弱碱阴离子交换树脂对离子的选择规律，取决于溶液中的离子价态、水合离子半径和离子结构。但弱碱阴树脂对OH-离子具有更强的选择性。弱碱性阴离子树脂对阴离子的吸附顺序为

OH->SO2-4>NO-3>CI->F->HCO-3>HSiO-3

弱碱性阴离子树脂对HCO3的交换能力很弱，对HSi03没有交换能力，因此需要除硅时必须采用强碱阴离子交换树脂

众所周知，强酸与强碱发生中和反应，其中H离子是强酸性离子，而NaOH是强碱离子，那么他们相遇就会发生完全的中和反应。H型 水处理树脂酸性的强弱，和一种化合物酸性的强弱一样，东莞水处理设备公司用测定滴定曲线的办法求得。它的水解反应和电解质的水解反应一样，当水解产物有弱酸或弱碱时，水解度就较大。

 阳离子交换树脂使用中，原水带入的铁离子，大部分以Fe2+存在，它们被树脂吸收以后，部分被氧化为Fe3+，再生时不能完全被H+交换出来，因而滞留于树脂中造成铁的污染。使用铁盐作为混凝剂时，部分矾花带入阳床，过滤作用使之积聚在树脂层表面，再生时，酸液溶解了矾花，使之成为Fe3+，部分被阳树脂所吸收，造成铁的污染。工业盐酸中的大量Fe3+，也会对树脂造成一定的铁污染。用于钠离子交换的阳树脂更容易受到铁的污染。

阳树脂铁含量有时会比阴树脂的少许多倍。阴树脂的铁主要来源于再生液。一般隔膜法生产的烧碱，其中含有0.01%~0.03%的Fe2O3，同时，还含有6~7mg/L的NaClO3。这样的烧碱在贮存和输送过程中与铁容器、管道(无防腐层)接触，将生成高铁酸盐(FeO4)。高铁酸盐随碱液进入阴床后，因pH值的降低，将发生分解，其反应式如下：

2FeO42- + 10H+ → 2Fe3+ + 2/3 O2 + 5 H2O

Fe3+进一步生成Fe(OH)3，附着于阴树脂颗粒上，造成铁的污染。

树脂遭受铁的污染以后，在一般的再生过程中不能除去，必须用盐酸进行清洗。

常用的清洗方法是用10%HCl溶液，在进行此方法前，必须检查交换器设备的耐腐蚀性能，否则须用加YZ剂的盐酸。

将相当于 核子级树脂床体积0.5倍的10%HCl溶液从树脂床顶部进入(要考虑到树脂床内的残余存水，保持HCl溶液的浓度)，从树脂床底部疏出相当于床内残余存水的水量，将溶液搅拌，并与树脂接触12小时。疏出酸液，自上而下淋洗，然后反洗30分钟，除去疏松物质，再将树脂床再生后即可投运。

一般情况下，对地下水含铁量较高的处理方法主要是曝气处理及锰砂过滤除铁。除此之外，还应添加如Ca(OH)2或NaOH等药剂来提高水的pH值，防止铁离子带入阳床。

回顾树脂的发展，不难发现离子交换树脂的发展是以缩聚产品为ZX产生的，然后出现了加聚产品，在合成离子交换树脂的初期，主要是以缩聚型为主，但是合成的树脂难以成球状并且化学稳定性较差，机械强度不好，在使用过程中常有可溶性物质渗出。现在使用的离子交换树脂几乎都是加聚产品。

PUROLITE树脂生成萘环的方法

强酸树脂在催化生成缩酮的同时也会发生环化反应，如下列反应，这是生成萘环方法之一。在这一反应中需加入少量的铑络合物，使底物中的E异构体导构为Z异构体。萘酚和Amberlyst15在乙醇中加热到70℃与二甲醇基丙酮反应，可得到环化产物苯并二氢吡喃基苯并吡喃。磺酸树脂催化邻苯二甲酸酐和苯酚缩合制酚酞，也是一个成功的实例。

 C120E离子交换树脂的固定床法

D72大孔磺酸树脂催化烯加成乙酸，生成乙酸异龙脑酯。这一反应可采用间歇法和固定床连续流动法进行。在固定床法中乙酸与烯的摩尔比为12：1，空速为4.0~6.0Bv，在40~45℃反应，乙酸异龙脑酯的单程产率为72%。实验证明，固定床法具有树脂利用率高，使用寿命长，产品质量好，生产连续，操作简便的优点。

离子交换树脂的YZ二聚体生成方法

在原料烯中加入0.2%~5%重量的醇可以YZ二聚体的生成。环已烯在含乙醇的水中用LewatitSPC118作催化剂，在大孔磺酸树脂催化下，萜烯可水合制得萜醇，如松节油水合制松油醇，烯水合制异龙脑，但米尔烯用AmberliteIR-120催化时则得到三种醇和环烃。由于水合反应一般在70~90℃之间进行，树脂的寿命会受到一定的影响。

近年来，我国对环保越发重视，逐渐改变传统工艺，离子交换树脂生成萘环的方法、离子交换树脂的固定床法、离子交换树脂的YZ二聚体生成方法等很多GX率的方法出现了，事实证明，这些方法在实际应用中也取得了成功。孝义市强碱性阴离子交换树脂型号@公司新闻