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细叶远志苷B;远志糖苷B 标准品优惠供应 |
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产品名称: 细叶远志苷B;远志糖苷B |
其它名称:贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁YZ素 |
CAS号:58970-76-6 |
规格:10mg |
纯度:HPLC≥98% |
储存条件:请参照产品标签 |
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储存条件: 2-8℃ |
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一元取代物在进行二元取代时应进入何位置?根据大量的实验得出如下的结论。 所有基团可分为两类: ⑴邻对位定位基(也称类定位基),含有此类定位基团的芳环在进行二元取代时,第二个基团主要进入个基团的邻对位。 该类基团为致活基团,即含又此类定位基团的芳环在进行二元取代时,反应的活性ZG。(容易进行反应)该类基团有: ⑵间位定位基(第二类定位基)含有此类定位基团的芳环在进行二元取代时,第二个基团主要进入个基团的间位。 该类基团为致钝基团,即含又此类定位基团的芳环在进行二元取代时,反应的活性降低。(不容易进行反应)该类基团有⑶ 规律:若基团中与苯环直接相连的原子带有不饱和键或正电荷,则为间位定位基。 (—CH=CH2、—CCl3例外) 若基团中与苯环直接相连的原子含有孤对电子,并且该原子无双键与其他原子相连,则为邻对位定位基。 上述基团引入苯环后:若基团为类定位基团,则起供电子作用,利于亲电取代反应,有致活作用(使苯环的活性ZG)。—X例外,它为致钝作用。 若基团为第二类定位基团,则起吸电子作用,不利于亲电取代反应,有致钝作用(使苯环的活性降低)。 2.电子效应:共价键中,由于原子的电负性不同等内外因素,使得共价键中电子密度分布的情况发生改变对物质的影响,这种作用称为电子效应,它包括诱导效应和共轭效应。 ⑴诱导效应:一个键的极性可以通过静电作用力沿着与其相邻的原子间的σ键继续传下去,,这种作用叫诱导效应。我们在第二章中已经讲过,不再细讲。 ⑵共轭效应:取代基的p(或π)轨道上的电子云与苯环碳原子的p轨道上的电子云互相重叠,从而使p(或π)电子发生较大范围的离域而引起的。也分为两类。 给电子共轭效应:给电子的共轭效应的称为给电子共轭效应。吸电子共轭效应:吸电子的共轭效应的称为给吸子共轭效应。 |
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