是一种被广泛应用且备受欢迎的样品前处理技术,是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的(即样品的分离,净化和富集),目的在于降低样品基质干扰,提高检测灵敏度,其应用于各类食品安全检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、自来水及化工生产实验室。
产品特点
●广西萃取仪JTCQ-24D方形固相萃取仪整机由透明有机玻璃制作,耐腐蚀性强。
●真空槽其壁厚均匀故可承受-0.096Mpa以上的高负压,长期高压使用不变形。
●各处受压均匀,气密性好,稳定性强。
●广西萃取仪JTCQ-24D方形固相萃取仪萃取速度一致性好、控制调整方便。
●多通道可独立控制,接头耐腐蚀。
●产品内部试管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蚀性。
参数规格
型 号 | 孔数 | 气体控制方式 | 工作区尺寸 | 压力显示 | 真空度 | 流量控制阀 |
JTCQ-12D | 12 | 独立控制每个孔 | 210*100*138mm | 有压力表 | 0.098Mpa | 12个 |
JTCQ-24D | 24 | 独立控制每个孔 | 210*120*138mm | 24个 |
可定做不同孔径和孔数的试管托盘或支架 选配DP-1真空泵配套使用真空度 |
固相萃取仪的常见问题:
一、固相萃取仪采用哪种上样方式Z适合?
目前市面上常用正压上样和负压上样两种方式萃取,但负压上样因不能有效控制流速而造成回收率不稳定和仪器重复性差等原因,所以主流厂家一般采用正压上样方式,全自动固相萃取仪采用高精度注射泵正压上样洗脱样品,更加精确地控制液体流速,从而显著提高了仪器重复性并确保了样品回收率。
二、全自动固相萃取样品处理速度有什么要求?
单个样品的固相萃取装置循环一般为20分钟左右,一般厂家的固相萃取仪都差不多。所以,一般来说,仪器同步处理的样品数越多,处理速度就越快。全自动固相萃取采用6通道+3种模式灵活萃取,程度提高了样品处理速度。
三、全自动固相萃取仪能否有效避免萃取过程中流路的堵塞?
自动固相萃取仪应用过程中常遇到的问题:流路堵塞造成仪器故障。
在发生柱堵塞时,大部分固相萃取仪不能自动检测,使样品和溶剂泄露,造成严重损失和交叉污染。全自动固相萃取仪流路内置高灵敏压力传感器,当流路压力>0.6Mpa时,系统会自动报警,从而有效保护装置。
四、全自动固相萃取仪能否对交叉污染进行有效控制?
某些自动固相萃取仪,样品和溶剂使用同一管路,易造成污染,尤其是无清洗功能的仪器,短时间内,管路就会残留多种化合物,这是造成很多实验失败的根本原因。全自动固相萃取仪采用流路分离单元自动选择溶剂,有机溶剂废液有独立的废液通道,有效避免交叉污染。
分析化学与药物分析
药物是预防、ZL、诊断疾病和帮助机体恢复正常机能的物质。药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危。虽然药品也属于商品,但由于其特殊性,对它的质量控制远较其他商品严格。因此,必须运用各种有效手段,包括物理、化学、物理化学、生物学以及微生物学的方法,通过各个环节全面保证、控制与提高药品的质量。传统的药物分析,大多是应用化学方法分析药物分子,控制药品质量。然而,现代药物分析无论是分析领域,还是分析技术都已经大大拓展。从静态发展到动态分析,从体外发展到体内分析,从品质分析发展到生物活性分析,从单一技术发展到联用技术,从小样本分析发展到高通量分析,从人工分析发展到计算机辅助分析,使得药物分析从20世纪初的一种专门技术,逐步发展成为一门日臻成熟的科学——药物分析学。该学科涉及的研究范围包括药物质量控制、临床药学、中药与天然药物分析,药物代谢分析、法医毒物分析、兴奋剂检测和药物制剂分析、创新药物研究,以及药品上市后的评价等。可以说,哪里有药物,哪里就有药物分析。
随着药物科学的迅猛发展,各相关学科对药物分析学不断提出新的要求。为了确保药物的安全、有效和质量可控,在新药、新剂型的开发研制中,研究者要求了解和提供药物在体内的各种信息,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
因此,药物分析学不再局限于对药物进行静态的质量控制,而发展到对生物体内和代谢过程进行综合评价和动态分析研究。目前药物分析中常用的方法有许多种。如基于化学反应的重量法和各种容量法,基于光学或谱学的紫外(Ultraviolet)、可见(Visible)、红Pb(Infrare)、荧光(Fluoresence)、核磁共振(NMR)}n各种计算分光光度法等;基于电化学的各种极谱法(Polarography)、伏安法(Voltammetry)、库仑法(Coulometry)、离子选择电极(Ion.selective electode)及各种传感器、利用电流和电位的各种滴定方法等:基于分离技术的纸色谱(Pc)、薄层色谱(TLC)、气相色谱(Gc)、GX色谱(HPLC)、离子色谱(Ic)、排阻色N(SEC)、超临界流体色谱(SFC)、电色谱(Ec)和毛管电泳(CE)。另外,质谱的发展很迅速,除单独使{日j外,与各种色谱仪的联崩也比较普遍,气相色谱.质谱联用(GC/MS)、液相色谱.质谱联用(LC/MS),其商品仪器已较普遍,有关液相色谱一质谱联用的工作已有很多,甚至液相色谱.质谱.质谱联用(LC/MS/MS)也被不少药物研究所和生产单位较广泛地用于药物代谢的研究。超临界流体色谱和毛细管电泳与质谱也已有不少报道。化学计量学在分析中的应用国内学者做了不少工作,尤其在分光光度法方面已有不少报道。在解决色谱重叠峰,选择色谱流动相及其它方面的工作也在进行。分析化学和药物分析工作者在不断地探讨各种新技术、新方法、其发展方向总的说来是向着灵敏、专一、准确、简便、快速、微量发展。分折仪器也向着自动化、微型化发展,并尽量做到物美价廉:此外,利用生物技术的各种药物分析方法也有许多进展,总的说来,药物分析随分析化学的发展而发展,药物分析的发展也推动了分析化学的发展。